Трнфторуксусная кислота

Предложено также нитрование смесью азотной кнслоты с ангидридом трнфторуксусной кислоты [34]. [c.18]

Смешивают 2 мл водного раствора, содержащего 2—10 мкг индола [175], с 2 мл 0,1 %-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в 10%-ном растворе трнфторуксусной кислоты. Оставляют на 15 ч при 25 °С и оптическую плотность фиолетового раствора измеряют при 563 нм. Таким же способом определяют концентрацию скатола и Ы-ацетилтриптофана. [c.176]

Перхлорат фтора получается реакцией фтора с концентрированным раствором хлорной кислоты [31]. Реакция фтора с парами трнфторуксусной кислоты в присутствии воды дает гипофторит трифторацетила [8]. Использование пентафторнропионо-вой кислоты в подобном процессе приводит к образованию гипо-фторита пентафторпропионила [22]. Вероятно, и другие пер-фторкарбоновые кислоты реагируют подобным образом [c.97]

Растворимость ароматических полиамидов ухудшается с увеличением содержания п-фениленовых групп. Полимеры, полностью состоящие из фениленовых групп, соединенных в п-положении, растворяются только в сильных кислотах, таких, как концентрированная серная и трнфторуксусная кислоты. Полиамиды с лг-фени-леновыми фрагментами растворяются также в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде. В таком порядке сольва-тирующая способность растворителей понижается. Последняя, также как стабильность растворов, повышается при добавлении неорганических солей типа хлорида лития и кальция. Процесс растворения ароматических полиамидов в системе диметиламид карбоновой кислоты — галогенид лития представляет собой конкурентную реакцию амидной группы карбоновой кислоты полиамида и карбонильной группы амидного растворителя за координирование с атомом лития. Блокирование мест, акцептирующих водородную связь в полиамиде, вследствие координации с литием может 422 [c.422]

F и — С-эффекты. Если же такое взаимодействие растворителя имеет место с заместителем типа СН<0, то электроны неподеленной электронной пары участвуют во взаимодействии и атом кислорода становится з большей или меньшей степени поло -)чИтельно заряженным. Это приводи г к увеличению ею — -эф( >екта и сильному уменьшению -f С-эффекта (раствор11тель трнфторуксусная кислота). [c.70]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.193 , c.194 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.45 , c.46 , c.49 , c.50 , c.58 , c.89 , c.90 , c.162 , c.175 , c.519 , c.552 , c.563 , c.565 , c.576 , c.616 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.168 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология