Реакции амидных групп

Полиакриламид способен ко всем реакциям амидных групп гидролизу, взаимодействию с формальдегидом и т. д. [c.588]

Реакции амидных групп [c.104]

К реакциям амидных групп относится прежде всего гидролиз, определяющий стойкость материалов и изделий к кислотам, щелочам и другим реагентам. [c.104]

Количество фиксированного волокном красителя обычно превышает суммарное содержание в нем концевых аминогрупп. Это можно объяснить или участием в реакции амидных групп, или деструкцией полиамидного волокна в процессе крашения и образованием дополнительных концевых аминогрупп. Однако последнее предположение исключено, так как при pH 10,5 и температуре 95 °С гидролиз полиамидных цепей не происходит, что подтверждается также данными о прочности полиамидных волокон, окрашенных дисперсными активными красителями. Следовательно, остается только предположить, что с активным дисперсным красителем взаимодействуют амидные группы полимера. Это подтверждено и экспериментально удалось получить и выделить продукт реакции дисперсного активного красителя с модельным соединением, не содержащим концевых аминогрупп, следующего строения [c.197]

Свойства полиамидов, определяемые реакциями главной цепи,— это в основном деструктивные реакции амидной группы гидролиз, ацидолиз, аминолиз и т. д. [c.159]

Химические свойства полиамидов определяются, с одной стороны, реакциями главной цепи, характеризующейся наличием амидных групп, с другой — реакциями концевых и боковых функциональных групп. Свойства полиамидов, определяемые реакциями главной цепи, это, в основном, деструктивные реакции амидной группы гидролиз, ацидолиз, аминолиз и т. п. [c.267]

В первой стадии реакции амидные группы —ЫНг бензидина окисляются в имидные группы =ЫН под действием МпО(ОН)2. Во второй стадии молекула полученного вещестеа С НдСЫН) соединяется со второй молекулой бензидина с образованием соединения, окрашенного в синий цвет. [c.307]

Ниже рассмотрены основные химические реакции ароматическпх полиамидов (реакции амидных групп, бензольных колец и мостиковых групп, концевых групп, боковых заместителей). [c.104]

Полиэфирамидные каучуки обычно относят к уретановым каучукам, но при удлинении цепи в этом случае возникают амидные группы, которые являются продуктом реакции между карбоксильными группами и изоцианатами. Харпер с сотр. описал Вулкапрен А — полиэфирамид из этиленгликоля, моноэтанол-амина, адипиновой кислоты и диизоцианата. Вначале был получен полиэфир с молекулярным весом 5000, который затем реагировал с диизоцианатом. В этой же работе описана вулканизация этого полимера в результате реакции амидных групп как с формальдегидом, так и с полиизоцианатами. Полиэфирамиды находят применение в качестве адгезивов и для смешения с рядом пластиков, особенно в Англии. Вулкапрен получен фирмой Ай-Си-Ай в Англии. [c.389]

Растворимость ароматических полиамидов ухудшается с увеличением содержания п-фениленовых групп. Полимеры, полностью состоящие из фениленовых групп, соединенных в п-положении, растворяются только в сильных кислотах, таких, как концентрированная серная и трнфторуксусная кислоты. Полиамиды с лг-фени-леновыми фрагментами растворяются также в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде. В таком порядке сольва-тирующая способность растворителей понижается. Последняя, также как стабильность растворов, повышается при добавлении неорганических солей типа хлорида лития и кальция. Процесс растворения ароматических полиамидов в системе диметиламид карбоновой кислоты — галогенид лития представляет собой конкурентную реакцию амидной группы карбоновой кислоты полиамида и карбонильной группы амидного растворителя за координирование с атомом лития. Блокирование мест, акцептирующих водородную связь в полиамиде, вследствие координации с литием может 422 [c.422]

Карбоцепные полиамиды (например, полиакриламид и его гомологи) способны ко всем реакциям амидной группы. Так, описаны такие полимер-аналогические реакции полиакриламида и его гомологов, как омыление, имидизация, реакция с формальдегидом, реакция с формальдегидом и солью сернистой кислоты, реакция с гипохлоритом натрия (реакция Гофмана), реакция с ангидридами карбоновых кислот и т. д. [3]. [c.184]

При дальнейшем проведении реакции амидная группа омыляет-ся до карбоксильной. Однако с хлористым водородом адиподинитрил образует промежуточные соединения — соли имонийгидрина , которые являются промежуточными соединениями в процессе гидролиза (см. стр. 33). [c.32]