Карбоновых кислот диметиламид

Альдегиды, эпоксиды Ароматические амиды Лактоны, ангидриды карбоновых кислот Тиофенолы, серосодержащие гетероциклы Диметиламиды, этиламиды [c.326]

Н-Ы,-диметиламидов карбоновых кислот Ж-9 -- 1,2-диолов Р-46 [c.675]

Феназин-1-альдегид Диметиламид феназин-1-карбоновой кислоты 173 [c.328]

N, Ы,-Диметиламиды карбоновых кислот можно иолучить в одну стадию реакцией карбоновой кислоты с ДМФА в присутствии [c.147]

Найдено, что Н. а. превосходит алюмогидрид лития в реакции восстановления диметиламидов карбоновых кислот в альдегиды. [c.184]

Также до альдегидов восстанавливаются диметиламиды карбоновых кислот [3448]. [c.278]

Для синтеза кетонов через магнийорганические соединения можно применять как амиды, так и М, М-диметиламиды карбоновых кислот. Сравните преимущества и недостатки обоих методов. [c.170]

Азетидин-2-карбоновая кислота 376 Азиды 162, 163, 244, 281, 832, 918, 1008 расщепление по Курциусу 162, 281, 291, 309, 567. 832, ИЗО а-Азидопропионовая кислота 372, 373 диметиламид 137 [c.1156]

Хлорангидрид кислоты из карбоновой кислоты и 80Си Амид кислоты из хлорангидрида кислоты Альдегид из диметиламида восстановлением при помощи и[НА1(ОЕ1)з] [c.592]

Диметиламиды карбоновых кислот [3]. Ангидриды карбоно-ВЫ.>( кислот при нагревании с избытком Г, ф. к, при 150—170° превращаются в днметиламиды карбоновых кислот (выход 40— [c.91]

Фридман и Шехтер нашли, что при реакции октена-1 с диметилформамидом в присутствии каталитического количества перекиси трет-бутила при 132°С образуется смесь 60 40 М,Ы-диметиламида октан-карбоновой кислоты и Ы-метил-Ы-нонилформамида И [c.620]

Ненасыщенные амиды ведут себя различным образом. Амид циклогексен-1-карбоновой кислоты, ее диметиламид и пиперидид восстанавливаются до ненасыщенных аминов [2067]. Напротив, из амида а-этилкротоновой кислоты образуется насыщенный 2-этил-бутиламин [2847] [c.186]

Диэтоксиалюмогидрид лития восстанавливает диметиламиды карбоновых кислот до альдегидов с выходом 70—90% [580,534]. Реакцию проводят путем добавления 1 моль (-М0% избытка) ди-этоксиалюмогидрида лития к эфирному раствору 2 моль диметиламида при 0°С. После 30-минутного кипячения продукт реакции гидролизуют 2 н. серной кислотой при 0°С и перегоняют эфирную вытяжку [530,2348,2975]. [c.272]

Растворимость ароматических полиамидов ухудшается с увеличением содержания п-фениленовых групп. Полимеры, полностью состоящие из фениленовых групп, соединенных в п-положении, растворяются только в сильных кислотах, таких, как концентрированная серная и трнфторуксусная кислоты. Полиамиды с лг-фени-леновыми фрагментами растворяются также в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде. В таком порядке сольва-тирующая способность растворителей понижается. Последняя, также как стабильность растворов, повышается при добавлении неорганических солей типа хлорида лития и кальция. Процесс растворения ароматических полиамидов в системе диметиламид карбоновой кислоты — галогенид лития представляет собой конкурентную реакцию амидной группы карбоновой кислоты полиамида и карбонильной группы амидного растворителя за координирование с атомом лития. Блокирование мест, акцептирующих водородную связь в полиамиде, вследствие координации с литием может 422 [c.422]

Ранее рассмотренная принципиальная схема строения производных карбоновых кислот (стр. 465) сводится к тому, что три о-связи хр -гибридного облака атома углерода расположены в одной плоскости, четвертый р-электрон углерода участвует в образовании л-связи карбонильной группы с р -электроном кислорода. В момент образования переходного комплекса нуклеофильная атака на атом углерода может происходить с трех сторон [6]. Во-первых, нуклеофильный реагент может приближаться к атому углерода карбонильной группы по линии, перпендикулярной к плоскости, в которой лежит молекула КСОХ. Две другие возможности заключаются в атаке нуклеофила либо со стороны, противоположной отходящей группировке, либо со стороны, противоположной карбонильной группе. Обсуждению этих схем [6] способствовали исследования, посвященные зависимости между строением и реакционной способностью лактонов [148], а также производных Ы-карбоксиангидридов с производными диметиламида глицина [149], и другие работы [150, 151]. [c.494]

Здесь уместно обсудить геометрию переходного состояния V или VI. Можно предположить три геометрические формы одну, возникающую, когда нуклеофильный реагент атакует молекулу производного карбоновой кислоты по линии, перпендикулярной к.плоскости С(0)Х-группы, что ведет к максимальному наложению связующей орбиты нуклеофильного реагента на тс-элек-тронное облако карбонильного атома С, и две других, возникающих, когда нуклеофильный реагент атакует карбонильный атом углерода со стороны, противоположной отщепляющейся в конечном счете группе, или карбонильной группе. Предположение об атаке с противоположной стороны по отношению к карбонильной группе было впервые сделано на основе анализа влияния структуры на реакционную способность некоторых замещенных К-карбоксиангидридов при реакции с замещенными диметиламидами глицина [84]. Экспериментальные данные указывают, что скорость реакции снижается, когда атакующий нуклеофильный реагент и атом азота кольца (в положении 3 к карбонильному углеродному атому) содержат объемистый заместитель. Это явление было объяснено исходя из предположения, что атакующее основание приближается к карбонильному углеродному атому вдоль линии, немного наклоненной к плоскости кольца и проходящей над кольцевым атомом азота. Такое предположение было также использовано [85] для объяснения необычной реакционной способности некоторых лактонов по сравнению с их аналогами, содержащими открытую цепь. Было высказано предположение [85], что ион ОН" атакует цис-лак-тон с противоположной по отношению к карбонильной группе стороны, избегая при этом неблагоприятного электростатического отталкивания от диполя свободной пары электронов атома кислорода в грамс-эфирах с открытой цепью этого электростатического отталкивания нельзя избежать, поэтому эти эфиры реагируют медленно. Результаты исследования кинетики Гидролиза 6-оксабицикло-[3,2,1]-октан-7-она (VII) и 2-оксабнцик- [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология