Растворы стабильность

Поскольку теория Оствальда, о пересыщенном состоянии базируется на различиях в растворимости, то упомянем также правило Оствальда по сопоставлению стабильных и метастабильных кристаллогидратов. Согласно этому правилу, в процессе кристаллизации из раствора сначала выделяются метастабильные кристаллогидраты, имеющие большую растворимость или большее значение давления водяного пара, чем стабильные кристаллогидраты. Ступенчато или через ряд промежуточных превращений гетерогенная система пересыщенный раствор — метастабильный кристаллогидрат переходит в систему насыщенный раствор — стабильный кристаллогидрат. Например (рис. 4.17) в системе раствор—соль в результате изменения растворимости или при химическом осаждении достигается концентрация пересыщенного раствора (кривая /), соответствующая растворимости метастабильной соли, т. е. кристаллизация протекает при наличии концентрационного напора т — относительно растворимости стабильной соли (линия 2). При растворении метастабильной соли изменение концентрации раствора несколько отличается (кривая 3). Это отличие может сказаться на индукционном периоде кристаллизации. [c.101]

Химики изучили несколько путей для преодоления указанного недостатка. Одним из перспективных направлений оказалось нековалентное связывание поверхности нанотрубок с макромолекулами. Найдено, что обработка синтетическими полимерами сообщает нанотрубкам растворимость в органических растворителях и заметно меняет их химические свойства. А обработка нанотрубок одним из природных полимеров - крахмалом (а точнее, его комплексом с иодом) - позволяет получать нанотрубки (как и фуллерены), растворимые воде. Такие растворы стабильны в течение нескольких недель. Добавление в раствор амилоглюкозидазы -фермента, гидролизующего крахмал, - ведет к осаждению нанотрубок уже через 10 мин. [c.409]

В азотнокислых растворах стабильность Ри(П1) ниже, чем в растворах НС1, вследствие его окисления нитрат-ионами. При концентрации НЫОз>5 М происходит довольно быстрое окисление Ри(П1) даже при комнатной температуре. Присутствие даже небольших количеств нитрит-ионов и окислов азота ускоряет этот процесс. В сернокислых растворах плутоний (HI) постепенно окисляется кислородом воздуха. [c.83]

Состояние w = +3 для r наиболее устойчиво, особенно в водных растворах. Стабильность Сг+ объясняется тем, что в октаэдрических комплексах (в подавляющем большинстве координации онных соединений Сг+ к. ч. = 6) каждый 2г-уровень занят одним электроном, что обусловливает устойчивость наполовину запол ценной группы орбиталей с низкой энергией. [c.530]

Состояние окисления +3 для Сг наиболее устойчиво, особенно водных растворах. Стабильность Сг объясняется тем, что в октаэдрических комп- [c.509]

Кристаллический полистирол не растворим в общераспространенных растворителях при обычной температуре, но полностью растворяется в кипящем бензоле, толуоле, ксилоле, метилэтилкетоне. Растворы стабильны при комнатной телшературе. Плотность кристаллического полистирола 1,08 г/см . Свойства кристаллического полистирола мало изменяются до 200°, при 220° происходят плавление кристаллов и переход полимера в вязкотекучее состояние. Хрупкость кристаллического стирола выше хрупкости аморфного, но ее можно несколько снизить ориентацией образца или введением пластификаторов [111]. Введение пластификатора в аморфный или кристаллический полистирол резко снижает температуры их стеклования и плавления, уменьшая температурный интервал применения полистирола. [c.806]

Для определения степени покрытия поверхности материала битумной пленкой изучена адсорбция стронция из водного раствора стабильного 8г в виде Зг(КЮз)2, к которому добавлялось небольшое колпчество активного изотопа [c.125]

Наиболее стабилен при pH 6,0. Нейтральные растворы стабильны при 100° С. [c.498]

Для закачки в пласт подходят только совместимые (т. е. не расслаивающиеся) растворы. При растворении НПАВ в воде происходит образование совместимых прозрачных (мицеллярных) растворов, стабильных дисперсий и расслаивающихся при стоянии эмульсий НПАВ. Рост минерализации приводит к некоторому расширению области стабильных дисперсий и сжатию области мицеллярных растворов НПАВ (табл.79). В целом следует отметить незначительное влияние минерализации на размеры областей существования совместимых растворов НПАВ. [c.186]

На идею парамагнетизма асфальтенов обратили внимание, стали использовать при исследованиях, хотя и не знали по началу каким образом исследовать это явление и как использовать эту информацию. Следует отметить, что парамагнетизму нефтей и нефтепродуктов было уделено повышенное внимание, потому как [97] одним из классов парамагнитных молекул являются свободные радикалы, которые в свою очередь [82] выполняют в нефтепродуктах ту же роль, что и ионы в водных растворах. Стабильные и нестабильные свободные радикалы являются органическими соединениями, входящими в состав нефти и нефтепродуктов, а также представляют из себя электрически нейтральные молекулы, обладающие неспаренным электроном в одной или нескольких молекулярных орбиталях (в том числе и триплетно-возбужденные молекулы - бирадикалы и, согласно [96] - синглетные бирадикалы). К свободным радикалам относятся также ион - радикалы, представляющие собой электрически заряженные молекулы с одним или несколькими электронами [97]. [c.73]

Полибензимидазолы очень устойчивы к гидролизу. Они растворимы в концентрированной серной и муравьиной кислотах, причем полученные растворы стабильны. Многие полибензимидазолы растворимы в ди-метилацетамиде, диметилформамиде и способны к пленкообразованию устойчивы к термоокислительной деструкции в пределах до 400—650° С, а к термической — от 500 до 700° С в зависимости от строения исходных веществ. [c.156]

Использование раствора сравнения вносит дополнительные погреш ности, связанные с его приготовлением. Поэтому часто раствор сравни ния заменяют растворами стабильных веществ с близкими спектрам поглощения, металлическими сетками, нейтральными светофильтрами частично заштрихованными пластинами и т. п. [c.20]

Все реактивы в бензольном растворе стабильны, и их можно применять в течение 3—4 недель. Лейкооснование хранят в темных склянках, защищенных от света. Большое значение имеет концентрация нафтената циркония при его избытке обнаруживается значительный расход реактива в холостом опыте. [c.284]

Растворы субстрата готовят растворением навески в диметилсульфоксиде (ДМСО) с последующим разведением ацетатным буфером из расчета 2%-ного содержания ДМСО в реакционной смеси. Растворы стабильны в течение нескольких недель Концентрацию субстрата контролируют по молярному коэффициенту поглощения при 318 нм, равному 13000 М см" . [c.151]

В растворах стабильных феноксильных радикалов в присутствии фенолов, также] дающих стабильные радикалы, устанавливается равновесие типа [c.91]

При 1100 К и 1 атм металлы А и В образуют идеальный жидкий раствор в интервале X = OiO,46. В интервале от X = 0,52-М, они образуют идеальный твердый раствор. В интервале X = 0,46-Ю,52 смесь твердого и жидкого раствора стабильна. Постройте аккуратно кривую активности В во всем концентрационном интервале, используя чистый твердый металл в качестве стандартного состояния. Рассчитать активность метастабильного чистого жидкого В. [c.181]

Состав Оксид цинка, % Концентрация цинка, % pH раствора Стабильность против осаждения, ч [c.199]

Проточный регистрирующий фотометр аминокислотного анализатора должен удовлетворять двум основным требованиям он должен сохранять стабильной базовую линию в течение длительного времени, а форма проточной кюветы должна обеспечивать быструю и полную смену раствора. Стабильность базовой линии достигается благодаря использованию эффективного стабилизатора источника питания. Что касается кюветы, то она должна иметь по возможности минимальный объем. Обычно кювету готовят из тонкой трубки с плавными переходами от широкого диаметра к узкому. Кроме того, чувствительность фотометра зависит от длины оптического пути (т. е. от толщины слоя). В первых моделях анализаторов оптический путь [c.317]

Однако автор данной главы обнаружил,, что обычно стабильность эмульсии возрастает с увеличением наклона кривой зависимости поверх-1[остного натяжения от концентрации, а также с повышением концентрации поверхностно-активного вещества в растворе. Стабильность эмульсии данной системы в условиях весьма большого разбавления обычно низка. [c.140]

Некоторые более стабильные радикалы, например РЫС ,могут быть обнаружены, просто исходя из данных по определению молекулярного веса, однако достоверные данные этим методом удается получить только в редких случаях. Иногда радикалы в отличие от соединений, из которых они образуются, обладают окраской, что позволяет обнаруживать их колориметрическим методом. Если же сами радикалы бесцветны, то об их образовании можно судить по скорости, с которой они обесцвечивают раствор стабильного радикала дифенилпикрилгидразила. Этот прием может служить примером уже упомянутого метода, основанного на использовании радикала для захвата другого радикала (см. стр. 279). Лучшим доказательством обнаружения радикала этим методом является, конечно, выделение (если это возможно) смешанного продукта взаимодействия двух радикалов. Другой химический метод обнаружения основан на спрсоб-ности радикалов инициировать полимеризацию, например олефинов (см. стр. 293). [c.284]

Границы стабильности растворов. Литературные данные по этому вопросу представлены в табл. 3. В целом по устойчивости к восстановлению ДМФ сравним с ацетонитрилом и диметилсульфоксидом, но обладает большей склонностью к процессам окисления. Лимитирующей реакцией при анодной поляризации с ртутным электродом является растворение, ртути. В случае платиновых электродов в перхлоратных растворах стабильность ограничивается реакцией окисления растворителя. Эта реакция, изученная О Доннеллом и [c.16]

Нестабилен в растворе, особенно в мислоте и щелочи. При комнатной температуре и pH 7,0 за 30 мин гидролизуется на 20%, в 0,5 н. НС1 — за 10 мин. на 45°. Растворы стабильны при —35° С. Гидролиз в кислоте ускоряется молибдатом (определяется как неорганический фосфат по методу Фиске—Суббароу). [c.496]

Очень стабильна на воздухе. Сухая негигроскопична. Водные растворы стабильны к автоклави-рованию при 120° С в течение 20 мин. Стабильна в кислых и щелочных растворах. [c.498]

Так, французская фирма Hoffman —La Ro he предполагает использовать кристаллическую фруктозу в чистом виде, хотя стоимость ее производства достаточно высока. В Венгрии существует производство сиропов из фруктозы, расположенное в Сабадегхазе. Чистая кристаллическая фруктоза в большом количестве производится в США на заводах в шт. Иллинойс [100]. Она имеет большое значение для выпуска пищевых продуктов, поскольку прекрасно растворяется, стабильна, дает вещества с хорошим запахом и цветом, ускоряет вдвое расщепление этанола в организме и не вызывает кариеса зубов. Уменьшает вязкость и снижает калорийность безалкогольных напитков. [c.42]

Рядом особенностей отличается кислый белок L7/L12. Уже указывалось, что в рибосоме он образует тетрамер. В растворе стабильной является его димерная форма. Димер белка L7/L12 —это жесткая вытянутая палочкообразная молекула с радиусом инерции около 4 нм (длина около 10 нм при молекулярной массе 25000 дальтон). В тетрамере они уложены, по-видимому, параллельно, формируя палочкообразный стержень 50S субчастицы (см. гл. Б.1). Мономерная субъединица белка L7/L12 оказалась построенной из двух доменов.—глобулярного С-концевого (около 70—80 аминокислотных остатков) и неглобулярного (вытянутого) N-концевого (приблизительно 40 амино-96 [c.96]

Эти труднодоступные соединения получены в виде интенсивно окрашенных растворов, стабильных только при низких температурах, депротонированием сульфониевой соли (165) или присоединением литийорганических реагентов по атому 8 солей тиинилия [c.325]

По другому методу измеряют оптическую плотность пиридинового раствора рубеаната кобальта можно применять также триэтаноламин, диоксан и ацетон [1505, 1506]. Раствор кобальтового комплекса в пиридине окрашен в желто-коричневый цвет и имеет максимум поглощения при 400 ммк. Оптимальные пределы pH составляют 6,5—7,2. Окраска раствора стабильна в течение 2 час. и подчиняется закону Бера. Чувствительность [c.153]

К обычным требованиям, предъявляемым к электроду сравнения в водных растворах,— стабильности потенциала во времени, воз-аращению к исходному состоянию после поляризации и подчинению уравнению Нернста — при работе в неводных средах добавляется еще несколько, среди которых важнейшее — отсутствие взаимодействия (комплексообразования) с растворителем и минимальная растворимость (для электродов второго рода). Универсального электрода сравнения, подобного насыщенному каломельному электроду для водных сред, в неводных растворах нет [705]. [c.71]

Полимерные перекиси стирола в виде раствора стабильны в темноте, а свет н нагревание приводит их к разложению соб-)азованием бензальдегида и формальдегида. Разложение кон-1бнтрированных перекисей с молекулярным весом 1500—3500 при 100° С происходит со взрывом. Выход этих альдегидов может быть почти количественным, если продукты извлекать ио мере образования при постепенном разложении перекиси. Было замечено, что бензальдегиду сопутствует оксиацетофенон с не- которым количеством фенилэтиленгликоля и, возможно, фенилглиоксаля, причем их соотношение изменяется в зависимости от температуры реакции. Предполагается, что эти продукты получаются при различных путях расшепления молекулы перекиси [c.351]

Натриевая соль 2-питро-5,5-бис( Дифторамино) гексана п водно-сииртовом растворе стабильна лишь до +7 °С. При более высокой темиературс она бурно разлагается. При температуре ниже —5 °С выпадает нз водно-сииртового раствора. [c.120]

В случае неполной растворимости (рис. 145,6) кривая имеет более сложную форму, при этом в точках Р, Ql и Q2 раствор стабильный с точки зрения" разделения его на исходные компоненты, а в точке Р он неустойчив по отношению к составам, отвечающим точкам Ql и Q2 В области М- — Р — М2 (М и М2 — точки перегиба) система абсолютно нестабильна, а в диапазонах и Л 2Q2 она находится в метаста-бнльном состоянии [c.489]

Существует большой класс коллоидных растворов, стабильность которых, повидимому, в равной степени зависит от сольватации и от электрического заряда. В этом случае поведение золя значительно сложнее, чем в случае вышерассмотренных подлинных эмульсоидов или суспензоидов, ибо сольватация и заряд взаимно маскируют свое влияние. Вещества, обнаруживающие такое смешанное поведение, относятся главным образом к окисям и гидроокисям элементов, способных к образованию слабокислых или амфотерных соединений, а именно, кремния, олова, железа, хрома и алюминия сюда же относятся некоторые виды глин и некоторые специфические эмульсоиды. Золи окисей могут быть приготовлены по методам, в основном подобным применяемым для приготовления суспензоидов (см. стр, 125 и след.). Типичная для этого класса оловянная кислота получается действием соляной кислоты на разбавленный водный раствор стан-ната с последующей очисткой диализом или вливанием разбавленного раствора четыреххлористого олова в разбавленный раствор аммиака. Золи, приготовленные путем подкисления, обычно заряжены положительно, а полученные действием щелочи — отрицательно. Золи более кислых окисей, например SiOg, лучше всего могут быть приготовлены путем подкисления их щелочных солей с последующим диализом, тогда как более основные золи гидратов окисей железа, хрома и алюминия обычно получаются путем гидролиза их хлористых солей. [c.193]

Каррагенат получают из красных морских водорослей определенных семейств. Каррагенат - смесь сульфатированных галактанов, безвреден, легко растворяется в холодной воде, образуя гелеобразные растворы, стабильные при значениях pH 4-10. [c.155]

Диагональ, соединяющая на плоской диаграмме Левенгерца (и Иенеке) фигуративные точки насыщенных растворов стабильной пары, называется стабильной, если она пересекает только два поля — поля солей стабильной пары. На рис. XXIV.12, б диагональ АУ—ВХ — стабильная. Если к насыщенному раствору одной из таких солей АУ прибавить другую соль ВХ, то взаимодействие между солями не будет происходить, и мы при испарении раствора придем к точке е, которая является эвтоникой квазитройной системы — части четверной взаимной. [c.351]

Сущесгвование зарядов у частиц сильно влияет на многие свойства коллоидных систем и, в частности, на их устойчивость (стабильность). Если частицы не обладали бы электрическим зарядом, то они, сталкиваясь друг с другом, соединялись бы, постепенно укрупняясь, и с течением времени выделялись бы в виде хлопьев или осадков из раствора. Наличие же у них заряда, одинакового по знаку, предохраняет их от слипания в более крупные агрегаты и делает коллоидный раствор стабильным (устойчивым). В образовании заряда коллоидных частиц большую роль могут играть различные примеси, содержащиеся в системе или часто нарочно вводимые в коллоидную систему с целью ее стабилизации. Их называют в таких случаях стабилизаторами. [c.351]

Ато М но-абсорбционный метод определения содержания кальция, магния, натрия, калия, свинца и -ванадия в газотурбинных топливах по стандарту ASTM заключается в следующем [273]. Легкие дистиллятные топлива типа GT-1 и GT-2 смешивают с растворителем (циклогексаном, МИБК и п-ксилолом). Тяжелые остаточные топлива GT-3 и GT-4 нагревают с равным количеством а-метилнафталина до полного растворения. Затем этот раствор разбавляют одним из растворителей в заданное число раз (до получения удобных для анализа концентраций примесей). При выборе степени разбавления стремятся, чтобы в разбавленных образцах были следующие содержания металлов (в мкг/г) магния и натрия 0,2—0,4, калия 0,4—0,8, кальция 0,5—1, свинца 5—10, ванадия 5—15. Эталоны готовят из октоатов или из соединений, принятых НБС в качестве стандартных образцов (см. табл. 16). Сначала готовят концентрированные растворы октоатов с содержанием каждого металла 500 мкг/г. В качестве растворителя используют циклогексан, МИБК или я-ксилол. Эти растворы стабильны в течение нескольких месяцев. Перед анализом готовят три рабочих эталона, охватывающих диапазон определяемых концентраций каждого элемента. Эти эталоны последовательно вводят в пламя и проверяют работу прибора, добиваясь при этом заданной чувствительности. Анализ образцов топлив проводят по методу добавок. [c.165]

При непрерывном пропускании газа через раствор стабильность нулевого положения прибора хуже, чем при фотометрическом определеции следов углекислоты в газах она равна 0,5 делениям шкалы гальванометра. Это связано главным образом с циркуляцией раствора в реакционном сосуде. Но так как отдельные отклонения, вызванные приведенными факторами, компенсируют друг друга, нулевой ход прибора устанавливают определением средних значений отклонений с точностью до 0,1 деления. Необходимо определить углеводороды хотя бы тремя точками хроматографической записи анализа, причем нужно, чтобы разность изменения погашения раствора, отвечающая соответствующему углеводороду и выражаемая в делениях гальванометра, равнялась не менее чем трем делениям. Отклонение в максимальном элюционном объеме отличается от нулевого хода приблизительно на 1,5 деления. В соответствии с требуемой чувствительностью определения отдельных углеводородов можно подобрать такое количество адсорбента и такие изменения температуры хроматографической колонки, которые соответствуют условиям прохождения отдельных углеводородов в индикационной системе в небольших интервалах времени (для высших углеводородов интервал времени всегда более продолжителен, но общее количество образующейся углекислоты оказывается также повышенным и эквивалентно числу атомов углерода в молекуле). [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология