Фторкарбоновые кислоты

VI. ш-ФТОРКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.325]

Групповой метод. Основан на взаимодействии фторкарбоновых кислот с красителями трифенил-метанового ряда и группы родамина с образованием окрашенных солей, экстрагируемых органическими растворителями. [c.100]

Перфторэтилен (1), SO, (I ) Фтор ангидриды фторкарбоновых кислот Активированный уголь 460—470° С, 1 П = = 1 3 [92] [c.473]

Способность снижать поверхностное натяжение водных растворов. В табл. 4.44 приведены минимальные значения поверхностного натяжения водных растворов фторсодержащих ПАВ типа солей пер-фторкарбоновых кислот. [c.394]

Таблица 6.4. Ингибирование ферментативных реакций фторкарбоновыми кислотами

Принцип метода. Метод основан на твердофазной реакции фторкарбоновых кислот с красителями трифенилметанового ряда (кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, метиловый фиолетовый и др.) и группы родамина. [c.167]

Фторкарбоновые кислоты. Благодаря своеобразию свойств фторкарбоновых кислот и возможности широко использовать их для научных и промышленных целей, они служат объектом интенсивных исследований и в настоящее время являются хорошо изученной группой веществ. К наиболее интересным свойствам кислот следует отнести низкое поверхностное натяжение, хорошую растворимость, высокую кислотность (приближающуюся к кислотности минеральных кислот), стойкость к окислению. [c.100]

Фторкарбоновые кислоты могут быть получены с помощью магнийорганических соединений [c.103]

Описанный способ галогенирования органических веществ выгоден по многим причинам он не нуждается в сложной аппаратуре предусматривающей хранение и утилизацию ядовитых и агрессивных веществ обладает высоким санитарным уровнем производства экономичен в потреблении сырья и относительно легко может быть автоматизирован. На сегодня этим способом успешно пользуются при производстве фторорганических соединений фторированных спиртов, фторкарбоновых кислот, фторацетона, фтор-пиридина и др. [c.254]

Фтордекавол в ледяной уксусной кислоте переводится при помощи rOja с 93%-ным выходом в соответствующую фторкарбоновую кислоту [352]. [c.310]

В нашем ряду ш-фторкарбоновых кислот легко заметить, что если л нечетное число, то -окисление дает токсичную фторуксусную кислоту в тех же случаях, когда я четное, соединение окисляется не далее, чем в нетоксичную -р-фтор-пропионовую кислоту. Полученные нами результаты фармакологических испытаний находятся в полном согласии с этой гипотезой и подтверждают существование процесса Р-окис-ления в живом организме, хотя еще и не вполне убедительно. Недавно Вейнгауз и другие [5] испытали на крысах одну или две жирные кислоты, содержащие изотопный атом углерода, и после исследования печени крыс получили некоторые доказательства процесса -окисления. [c.328]

Некоторые положения наших выводов, хотя и ие отрицают Р-окислительиую теорию ш-фторкарбоновых кислот, однако указывают на то, что р-окисление не является един- [c.328]

Синтетические методы приготовления соединений этого ряда.Так как прямое хлорирование или бромирование карбоновой кислоты непременно дает л-замещенную кислоту, этот метод оказался бесполезным для приготовления ш замещен-ны кислот, необходимых для настоящего исследования поэтому было необходимо >айти специальный метод приготовления каждой отдельной ш-фторкарбоновой кислоты и ее производных. [c.331]

Получающийся из этих реагентов BrF взaи юдeй твyeт с терминальными алифатическими алкенами, давая вицинальные фтор-бромиды [4]. Этим путем был, в частности, получен 1-бром-2-фтор-гептан [5], на примере которого была показана [6] возможность превращения подобных соединений в а-фторкарбоновые кислоты [c.44]

Особо интересно получение этим способом фторсодержащих органических соединений. Первые работы в области электрофторирования появились в 1949 г., а в настоящее время этот метод успешно применен для синтеза многих органических соединений различных классов фторированных спиртов, фторкарбоновых кислот, фтор-ацетона, фторпиридина и др. Некоторые из этих процессов доведены до шромышле-нных масштабов. Это 01бъясняется преимуществами электрохимического метода фторирования перед обычными химическими методами он не требует предварительного нолучения и очистки элементарного фтора и протекает практически при любых заданных температурах. [c.30]

Нитрозилхлорид—пиридин—диметилформамид оксодезаминирование аминопурины 8, 622 Нитрозилхлорид — фторкарбоновых кислот соли [c.474]

Изучено взаимодействие перфторэфиров и третичных перфтораминов, содержащих тетрагидрофурановый цикл, с хлористым алюминием. Главными продуктами реакции взаимодействия перфторэфиров являются перфторкарбоновые и трихлорметилпер-фторкарбоновые кислоты, перфтораминов — ф-иминохлориды. [c.64]

Лз чшим растворителем для анодной конденсации фторкарбоновых кислот является смесь ацетонитрила и метанола, в которой процесс протекает с минимальной поляризацией [80]. [c.15]

Взаимодействие фторкарбоновых кислот или их серебряных солей с двуокисью азота (илй"с нитрозилхлоридом) дает фторнитро-алканы [71, 72] [c.120]

Декарбоксилирование солей фторкарбоновых кислот с образованием олефинов, по-видимому, является уникальной реакцией, свойственной только фторкарбоновым кислотам. Многие перфторолефины могут быть получены пиролизом фторуглеродов и фторхлоруглеродов. Так, при пиролизе фреона-22 (дифторхлорметана) в никелевой или серебряной трубке при 500—680° с высоким выходом образуется тетрафторэтилен [c.77]

Фторированные р-дикетоны получаются конденсацией в присутствии метилата натрия соответствующих эфиров фторкарбоновых кислот, например трифторуксусноэтияо-вого эфира, с кетонами — ацетоном, 2-ацетотиононом и др. [c.92]

Сложные эфиры большинства фторкарбоновых кислот, содержащие фтор в ацильной или спиртовой группе или в обеих группах, могут быть получены методом прямой этерификации. Особенно легко протекают реакции с поли-перфторкарбоновыми кислотами, которые, являясь сильными кислотами, образуют эфиры уже при обычном смешении со спиртами. Этерификация высокофториро-ванных спиртов несколько затруднена из-за высокой кислотности этих соединений. [c.99]

Перфторкарбоновые кислоты — наиболее сильные из органических кислот. Константы диссоциации их закономерно изменяются с удалением фторуглеродной группы от карбоксильной (табл. 22). Ненасыщенные фторкарбоновые кислоты еще сильнее насыщенных. Например, константа диссоциации СРзСН = СНСООН равна 270-10- , а СРзСНгСНгСООН - 33,2-10-6. Благодаря чрезвычайно низкому поверхностному натяжению щелочше соли высших нерфторкислот являются в кислых средах поверхностноактивными веществами и диспергирующими агентами. [c.100]

Фторкарбоновые кислоты представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества. Они кипят при температуре примерно на 50° ниже температуры кипения соответствующих карбоновых кислот. Плотность этих кислот очень велика от 1,49 для нер-фторуксусной до 1,79 для нерфторкапроновой. [c.104]

Соли щелочных металлов фторкарбоновых кислот нри нагревании до 250° ниролизуются с образованием фторолефинов. При пиролизе серебрянных солей образуются перфторуглеводороды и полностью фторированные эфиры [c.106]

Широко изучался класс токсичных фторорганических соединений известных под названием фторацетатов. К ним относятся эфиры монофторуксусной кислоты и высших со-фторкарбоновых кислот с общей формулой Г(СН2)пС00В. К этому классу принадлежат также другие близкие по строению соединения, например ш-фторалко-голи, (о-фторацетамиды и их производные. Токсические свойства последних соединений подобны свойствам метил-фторацетата РСНг—СООСНз. [c.187]

Имеется и другое, более крупное растение, распространенное в западной Африке (Сиерра Леоне), которое также содержит токсическое вещество, вызывающее у человека паралич пог. В отличие от южно-африканских ядовитых растений токсичность этого растения обусловлена содержанием высших ш-фторкарбоновых кислот. [c.188]

В других областях также возможны энзиматические превращения биохимических промежуточных веществ и субстратов (фторсахариды фторкарбоновые кислоты и фторгетеро-циклические соединения - 2), в которых гидроксильная группа [c.374]

Ченовет з в качестве защиты против отравления фторацетатом предложил некоторые соединения, содернсащие 2 (например, глицерилмоноацетат). Защитное действие этого вещества объясняется его вмешательством в процесс превращения фторацетата во фторцитрат. Теория 3-окисления (о-фторкарбоновых кислот также согласуется с выводами Питерса о взаимоотношениях фторацетата и фторцитрата. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология