Дрозофилин

Известен случай перегруппировки дрозофилина С в алленовое соединение — дрозофилин D — при простом его смешении с водным раствором бикарбоната натрия при 20° С [108] [c.58]

Второй полиин, выделенный из того же гриба, получил название дрозофилина С. Спектральные данные и результаты гидрирования позволили приписать ему структурную формулу ifu -ун-децен-3-триин-5,7,10-овой кислоты ( XXVII) [49] [c.168]

Эта кислота весьма неустойчива из-за наличия в ней концевой тройной связи и в щелочных условиях легко изомеризуется в ал-леновый продукт — дрозофилин D. [c.168]

В 1960 г. Джонс с сотр. [33] предприняли более подробное изучение состава антибиотиков, продуцируемых D. subatrata. Эфирный экстракт культуральной жидкости методом противоточного распределения был разделен на различающиеся по полярности фракции, содержащие дрозофилины С, D, Е и F последняя фрак- [c.224]

Дрозофилин С представляет собой кристаллическое соединение состава С НвОг и содержит диин-еновой хромофор. ИК-спектр природного соединения указывал на наличие в нем свободного ацетиленового водорода, несопряженной карбоксильной группы и двойной связи с 1 ис-конфигурацией. Каталитическое гидрирование этого соединения привело к ундекановой кислоте. Изучая щелочную изомеризацию дрозофилина С, авторы обнаружили, что обработка природного соединения бикарбонатом натрия дает соединение XX, имеющее в УФ-спектре ен-диин-еновый хромофор ИК-спектр его имеет полосы поглощения, характерные для алленовой связи. В более жестких условиях щелочная изомеризация приводит к триин-еновому соединению XXI с несопряженной карбоксильной группой. На основании этих данных для дрозофилина С было предложено строение 1 ис-ундецен-3-триин-5,7,10-овой кислоты (XIX) [c.225]

Дрозофилин В, кристаллическое соединение с т. пл. 22—28° С, оказался идентичным продукту щелочной изомеризации дрозофилина С со свободной алленовой группой и ему, следовательно, отвечает структура 3-цис-ХХ. Б водном 10%-ном растворе КааСОд дрозофилин В, так же как и дрозофилин С, превращается в [c.225]

Недавно транс-изомер природного дрозофилина Е был получен в виде метилового эфира при реакции декарбоксилирования монометилового эфира т/ аис-децен-4-диин-6,8-диовой-1,10 кислоты (XXIII) [34] [c.226]

Спектральная характеристика т эакс-изомера весьма отличается от природного соединения, что является косвенным подтверждением наличия в структуре дрозофилина Е двойной связи с уис-конфигурацией. Кроме того, по аналогичной схеме получен диэфир XXIV с ifu -ен-дииновой хромофорной группой [c.226]

Структура дрозофилина F, присутствующего в культуральной жидкости в очень незначительной концентрации, до сих пор полностью не выяснена. [c.226]

Судя по УФ-спектрам, оба антибиотика являются полиацетиленами, но их строение еще не установлено. Дрозофилин С имеет Хтм 207, 234, 269, 281 mp-, а у дрозофилина D 217, 259, 274, 290,5, 309 тц. По- [c.60]

Антибиотическая активность дрозофилинов [c.60]

Метоксильная группа не специфична для антибиотического действия дрозофилина А. Тетрахлоргидрохинон и пентахлорфенол также обладают сильным противогрибковым действием . [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология