Азепины бензо

Дигидро-5Н-бензо (Ь. О-азепин (I) 5Н-Бензо (ЬЛ)-азе-пин (П) Ni (65%) на инфузорной земле 0,2 торр, 600° С. Выход П — 75% (на прореагировавший I) [472] [c.687]

Бенз-ЗЯ-1-азепин (134) получен при расширении кольца в [c.721]

Дигидро-5Н-бензо(Ь, 1)азепин [c.587]

Бензазепины (бенз[3]азепины, или бенз[й ]азепииы) - широко распространены в природе, как и изохинолины, гомологами которых они являются. 3-Бензазепины обычно встречаются в виде замещенных скелетных структур 1-3, тогда как формы [c.44]

Реакция 7,8-дизамещенных 1,2,3,4-тетрагидро-3-метил-1-бензил-ЗЯ-бензазе-ПИН-2-0Н0В с РОСЬ в кипящем толуоле приводит к циклизации в соответствующие тетрациклические системы (схема 33) [90]. Методам получения бенз[й ]индено-[1,2-6]азепинов посвящен специальный обзор [91]. [c.61]

Диметокси-1,3-диоксо-4-тиоксо-1,3,4,5-тетрагидро-бензо[с]азепин-2-ил)-тиомочевина (5). В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют при нагревании 1.82 г (0.02 моль) тиосемикарбазида в 200 мл диоксана, прибавляют 6.42 г (0.01 моль) 4. Смесь кипятят на протяжении 30 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%о ДМСО. Выход 82%о. Гпл 222-224°С. Структура соединений доказана методами ИК, масс-спектроскопии и элементным анализом. [c.584]

Реакция. Катализируемая кислотами циклоконденсация 1,3-дике-тона с ароматическим 1,2-диамином с образованием соли бензо-1,5-ди-азепиния, структура которой сходна со структурой циклической циани-новой системы. [c.399]

Дигидро-5Н-бензо-[Ь, 1]-азепин Дегид . Изопропанол 5Н-Бензо-[Ь, fj-азепин трование кислород-, се также совмесп Ацетон СГ3О3—СгОз (3%) оптимальные условия 2 торр, 450—470° С, 720 мин. Конверсия 79,6%, выход 100%. СгОз и СгОз—КоСгоО, менее активны [284] оу- и азотсодержащих соединений, то с дегидратацией СггОз в уксусной кислоте, 460° С. Уксусная кислота ускоряет реакцию [285] Алюмо-хромовый повышенная температура. Скорость дегидрирования при увеличении времени контакта проходит через максимум [286] [c.498]

Производные бенз-1- (126), бенз-2- (127) и бенз-З-азепинов (128), соответствующие трем возможным типам аннелирования бензольного и азепинового циклов, хорошо известны. Столь же хорошо известны четыре изомерных дибензазепина, что, в частности, обусловлено важными фармакологическими свойствами некоторых их производных [1026, 114]. Система номенклатуры этих соединений показана для структур (126) —(132), причем положение насыщения, т. е. место особого водорода обозначено локан- [c.720]

При синтезе бенз-1- и бенз-2-азепинов и бензазепинонов некоторое применение находит расширение цикла хинолинов действием дибромкарбена [116] и диазометана [115]. [c.721]

Бенз-ЗЯ-2-азепины можно получить также с помощью фотоперегруппировки 2-стирил-3-фенил-2Я-азиринов, обсужденной в разд. 17.6.2.7 см. схему (11), путь (в) [24а]. [c.722]

Для получения гидро- и оксопроизводных бенз-З-азепинов используют внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафт-су, циклизацию о-ди (галогеналкил) бензолов с аминами см. схему (38), Х = На1, п = 2 и восстановительную циклизацию динитрилов см. схему (38), X == СЫ, п — 2 [115]. [c.723]

Описано немного полностью ненасыщенных бенз-З-азепинов (128). Бромид водорода вызывает циклизацию динитрила (139, X = СЫ, п= ) (схема (38) , приводящую к бенз-З-азепину, существующему, согласно спектральным данным, в виде 2-амино-1Я-таутомера (140) [71], Методы расщирения кольца для получения бенз-ЗЯ-азепинов явно отсутствуют, хотя 4,5-дигидробенз-ЗЯ-З-азепины, например (141), можно получить с приемлемым выходом (50—60 %) из цианоизохинолинов, как показано на схеме (39) [118], [c.723]

С2 2Н2 0N2О4 (рис. на с. 41) диметил-2,3-дигидро-2-(индол-3-ил) бенз [6] азепин-3.4-дикарбоксилат [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология