Пиридазин физ. свойства

Н2О), -1,3 (пиримидин), -0,6(пиразин). Отсюда следует, что оснбвные свойства минимальны у пиридазина, максимальны у пиразина. [c.706]

В связи с открытием гербицидных свойств у большого числа производных пиридазина эта группа соединений привлекает все большее внимание исследователей, как к методам синтеза этих веществ, так и к аспектам их биологической активности и поведения в объектах окружающей среды. [c.579]

Наряду с гербицидными и фунгицидными свойствами у некоторых производных пиридазина и пиридазона обнаружены инсектицидные свойства, однако сведений о практическом применении их в качестве инсектицидов пока нет. [c.583]

Упражнение 27-31. Предскажите свойства а) пиридазина и б) хиноксалина, обратив особое внимание на основность, способность к замещению, легкость окисления и восстановления, которых можно ожидать в сравнении с пиридином, принятым в качестве стандарта. [c.319]

Гетероциклические системы. Явление ароматичности не ограничивается карбоциклическими соединениями. Замещение какого-либо из углеродных атомов в перечисленных выше соединениях на другие атомы дает новые ароматические системы при условии, что я-электронная система не изменяется. Замещение СН-групп в бензоле на изоэлектронный (т. е. содержащий такое же число электронов) азот приводит к образованию серии гетероциклических ароматических соединений пиридин, пиридазин, пиримидин и пиразин. Возможно и дальнейшее замещение. Во всех этих соединениях циклическая бя-электрон-ная система ( ароматический секстет ) использует по одному электрону от каждого атома кислорода и азота, оставляя по свободной паре электронов на р -орбитали каждого азота на месте бензольной связи С—Н. В результате эти гетероциклические соединения обладают слабоосновными свойствами, основность свободной электронной пары на р -орбитали значительно меньше, чем свободной пары на 5рЗ-орбитали (ср. С—Н-кислотность в алканах и алкинах, разд. 8.2.1). Циклопен-тадиенид-анион можно также рассматривать как родоначальное карбоциклическое соединение серии гетероциклических ароматических соединений. Фуран и тиофен имеют ароматический секстет, в котором по одному электрону дают каждый из четырех углеродных атомов (т. е. две двойные связи), а два электрона являются свободной парой кислорода или серы. В пирроле [c.306]

Высокий заряд/(6+) в кольце является также причиной их высокой инертности к окислителям. Этот заряд, как сказано выше, может быть причиной высокой ст л-конверсии несвязывающих электронов Ф -орбиталей за счет возбуждения их до 3/>г-уровня. Поэтому константы диссоциации протонных форм диазинов чрезвычайно малы, а следовательно, очень малы оснбвные свойства атомов азота. Так, р + = -2,3 (пиридазин в [c.706]

Диазины — пирицазин (рА 2,3), пиримидин (рА 1,3) и пиразин (рК . 0,65) — главным образом одноосновные соединения, основные свойства которых значительно слабее выражены, чем у пиридина (р/ 5,2). Такое понижение основности, как полагают, главным образом связано с дестабилизацией катионов, образующихся при монопротонировании, индуктивным электроноакцепторным влиянием другого атома азота. Наибольшая в ряду диазинов основность пиридазина связана с отталкиванием электронных пар связанных атомов азота, что облегчает протонирование. В случае пиразина мезомерное взаимодействие между протонированным и нейтральным атомами азота, вероятно, дестабилизирует катион. [c.258]

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПИРИДАЗИНОВ 93 [c.93]

Как и следует из названия, в бензодиазинах гетероциклическое кольцо конденсировано с бензольным. К пиридазину бензольное ядро можно присоединить двумя способами, поэтому существуют целых четыре изомерных бензодиазина циннолин (бензо [с] пиридазин) (147), фталазин (бензо [с ] пиридазин) (148), хиназолин (149) и хиноксалин (150). Ряд физических свойств бензодиазинов представлен в табл. 16.2.3. [c.160]

Наряду с гербицидными свойствами у некоторых замещенных пиридазинов обнаружены инсектицидные свойства [263], которыми обладают и фталазины [264]. [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология