Пиридазин производные

Производные пиперазина и пиридазина [c.156]

Из числа диазинов в реакции Чичибабина использовали метилзамещенные пиримидины, пиридазины и хиноксалины, при этом получены производные пирроло[1,2-й ]пиримидина 19 [13], пирроло[1,2-с]пиримидина 22 [14], пирроло-[1,2-6]пиридазина 25 [15] и пирроло[1,2-6]хиноксалина 28 [16]. [c.302]

Методы синтеза таких давно известных производных пиридазина, как М-арил-пиридазин-3(2Я)-оны, постоянно совершенствуются в связи с открытием в этом ряду соединений с высокой гербицидной активностью [103] (схема 45). [c.356]

Положения максимумов поглощения в УФ-спектрах простых незамещенных гетероциклических систем колеблются в широких пределах — от простой полосы фурана при 200 нм до, например, максимума поглощения пиридазина при 340 нм. Так же как и в случае производных бензола, присутствие заместителей, способных к сопряжению, приводит к глубокому изменению электронного [c.25]

Реакция циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразина к производным ацетилена (или эквивалентным соединениям) приводит к пиридазинам в результате последующего элиминирования молекулы азота [c.285]

Производные простых пиразинов и пиридазинов не имеют никакого биологического значения, однако птеридиновая си- [c.308]

При действии гидразина на продукты гидролиза 2,5-диалкоксидигидро-фурановых веществ возникает пиридазин и его производные Ц7). [c.174]

Разработан способ получения [73] производных пиридазино[4,3-с]изохино-лина из эфира 3-замещенной-3-(2,3-дигидро-1-оксо-1Я-2-изоиндолилиминопро-пановой кислоты 138, которая при обработке этилатом натрия в этаноле образует в [c.186]

Шестичленные гетероциклы. Центром внимания являются синтезы и реакции пиридинов (М-13, М-14, Н-1), хинолинов (М-20, М-21, М-22), изохинолина (М-23), катионов пирилия и флавилия (М-14а, М-16), флавона (М-15), производных пирана (М-17-М-19) и, наконец, диази-нов-пиридазина (М-24) и пиримидина (М-25), а также конденсированной системы - ксантина (М-26). [c.348]

Все три диазина — пиридазин [1], пиримидин [2] и пиразин [3] — представляют собой устойчивые бесцветные соединения, растворимые в воде. Незамещенные диазины, в отличие от пиридина, трудно доступны и дороги, вследствие чего, редко используются в качестве исходных соединений для получения производных диазинов. Аннелирование бензольного кольца к диазиновому возможно лишь четырьмя способами, и существует лишь четыре бензодиазина циннолин, фталазин, хиназолин и хиноксалин. [c.256]

Производные пиридазинов редко встречаются в природе среди природных соединений, содержащих пиридазиновый цикл, следует упомянуть, например, [c.257]

Для производных пиридазина, содержащих заместитель в положении 3, возможно высоко региоселективное викариозное нуклеофильное замещение. Так, образование дицианометиленового илида происходит исключительно с участием положения N(1), поскольку подход к атому N(2) стерически затруднен. Образование такого илида приводит к специфической активации пространственно затрудненного положения С(4> [45]. [c.265]

Литиевые производные пиримидинов, пиразинов и пиридазинов можно превратить при взаимодействии с хлоридом цинка в соответствующие цинкорганические соединения [54], которые более стабильны и используются в различных катализируемых палладием реакциях сочетания (разд. 11.5.2). При взаимодействии 5-бромпиримидина с я-бутилмагнийбромидом было получено соответствующее магнийорганическое производное. Церийорганические соединения, использование которых в реакциях с енолизующимися кетонами приводит к лучшим результатам, чем использование литийорганических производных в тех же реакциях, также можно получить из бром- и литийпиримидинов [55]. [c.267]

Применение насыщенных 1,4-дикетонов в таких процессах характеризуется одним недостатком они способны реагировать с гидразином двумя путями, поэтому в одном случае такое взаимодействие приводит к дигидропиридазинам, а в другом — к Ы-аминопирролам. Использование ненасыщенных 1,4-дикетонов лищено такого недостатка [155]. Предшественники ненасыщенных 1,4-дикето-нов — циклические ацетали — образуются при окислении производных фуранов (разд. 15.1.4) и взаимодействуют с гидразином с образованием ароматических производных пиридазина [156]. [c.285]

Наименование пиридазин впервые было предложено для такого циклического соединения Кнорром [1] однако вещество, полученное из этилового эфира а,а -диацетилянтарной кислоты и фенилгидразина, которому он приписал структуру производного пиридазина, в действительности оказалось производным пиррола [2]. Нагреванием фенилгидразона левулиновой кислоты (И) Фишер (3) получил циклический ангидрид (И1), а затем Aje [4] из вещества П1 получил соединения IV и V. [c.88]

Указанная реакция используется как синтетический метод, хотя общие выходы чистого продукта в среднем невысоки [17]. Отдельные стадии этого процесса точно не выяснены однако известно, что промежуточное соединение гидролизуется теплой водой и раствор легко дает такие производные, как ди-оксим или бйс-фенилгидразон малеинового альдегида [14. Две метоксильные группы могут подобным же образом присоединяться к производным фурана, например к фурфурилацетату или 2-метилфурану в результате кислотного гидролиза продукта присоединения, проводимого в мягких условиях, и последующей обработки реакционной смеси гидразингидратом получается пиридазин [18—23]. [c.90]

Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З-метил-6-пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. Для сравнения в табл. 1 приведены наиболее важные значения спектров пиридазонов и пиридазина [651. [c.101]

Этот метод был использован для синтеза полициклических пиридазино-вых производных (стр. 150), однако простейшие циннолины получить таким путем не удалось. Уравнениями 8 [56], 9 [57[, 10 [58[, 11 [591, 12 [60[, 13 [61] показано использование этого и сходных с ним методов для синтеза гидрированных циннолинов и циннолонов. [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридазин производные: [c.662] [c.8] [c.11] [c.233] [c.4] [c.72] [c.528] [c.526] [c.526] [c.140] [c.271] [c.271] [c.244] [c.37] [c.266] [c.287] [c.160] [c.90] [c.91] [c.91] [c.92] [c.95] [c.101] [c.104] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология