Пиридиния производные

Уэллер и Миле [5] исследовали восстановление хинона и ацетата меди(II) В 20 различных растворителях. В качестве растворителей применялись метилхинолины, пиридин, производные пиридина, а также ряд аминов и кислородсодержащих соединений. При этом было найдено, что в пределах круга изученных растворителей достаточным условием для активации водорода является, ио-видимому, наличие растворителя, относящегося к азотистым основаниям (не обязательно гетероциклического строения), и отсутствие у него осложняющих особенностей, таких, например, как [c.186]

Пиридин содержится в продуктах сухой перегонки животных костей (в костяном масле), а также в каменноугольной смоле. Из этих продуктов выделяют так называемые пиридиновые основания — смесь пиридина и его гомологов. Дробной разгонкой из этой смеси получают чистый пиридин. Производными пиридина являются многие алкалоиды —вещества, содержащиеся в растениях (стр. 435). [c.431]

Никотин можно применять в виде аэрозолей для уничтожения тлей, трипсов, белокрылок и других вредителей. Для получения аэрозолей используют никотин-сульфат и другие жидкие препараты, а также табачную и махорочную пыль. Пары или дым никотина содержат, помимо никотина, и другие вещества основания пиридина, производные циана и т. д. [c.126]

Окси- и аминопиридины (а- и у-) синтезируют путем описанного только что прямого нуклеофильного замещения пиридина или посредством электрофильного замещения М-окиси пиридина. -Производные полз чают через Р-сульфо- и Р-нитропроизводные пиридина, которые синтезируют прямым электрофильным замещением или гофмановской деструкцией (1ЧаОС1) амида никотиновой кислоты в р-аминопиридин. [c.334]

На основании данных, полученных при изучении реакционной способности гидроксильных групп целлюлозы, Парвес и др. [35—40] разработали методику количественного определения гидроксильных групп в положениях 2, 3 и 6, остающихся в частично замещенных производных целлюлозы. Содержание гидроксильных групп в положении 6 (свободных первичных) определяется путем этерификации в растворе пиридина производного целлюлозы р-толуолсульфонилхлоридом (тозилхлоридом), который избирательно этерифицирует первичные гидроксильные группы с последующим количественным замещением тозиловых групп иодом и определением иода. Содержание гидроксильных групп в положениях 2иЗ определяется окислением йодной кислотой производного целлюлозы и его глюкозидов, полученных путем алкоголиза, что дает распределение гликольных групп в положениях 2, 3 и 3, 4 с последующим окислением соответствующих редуцирующих сахаров тетраацетатом свинца (это указывает на относительное содержание гликольных групп в 1, 2 положении). [c.247]

Тиоуридин Производное оксазоли-дина (/З-модификация) Производное пиридина Производное пиримидина [c.588]

Производное пиридина Производное фталими-да [c.594]