Основания пиридиния

С повышением степени метаморфизма горючих ископаемых количество фенолов постепенно уменьшается. При исследовании подсмольной воды, полученной при полукоксовании слабометаморфизованных каменных углей, найдено около 2,25 г/л фенолов и 0,082 г/л органических оснований (пиридин и пиколин). В зависимости от количественного соотношения между этими соединениями реакция подсмольной или надсмольной воды может быть кислой или щелочной. Вода полукоксования торфа и бурых углей в принципе обладает кислой реакцией, а каменных углей и сапропелитов — слабощелочной [1, с. 308]. [c.249]

Более сложные соединения азота основного характера, не совсем точно называемые пиридиновыми основаниями (пиридин, пи-колин, коллидин, анилин и хинолин), удаляются из газового потока промывкой в скрубберах, аналогично удалению аммиака. [c.152]

Реакция идет в безводной среде, например в хорошо обезвоженном растворе метанола, в присутствии органического основания — пиридина. Как видно из уравнения реакции, 1 моль воды обесцвечивает 2 г-атома йода. На этом основании разработан ряд объемных и фотометрических методов определения воды в органических растворителях и в др. материалах. [c.109]

Особенности надмолекулярной структуры целлюлозы и сильное межмолекулярное взаимодействие затрудняют получение высокозамещенных эфиров. Получить сложный эфир целлюлозы действием органической кислоты в присутствии кислотного катализатора удается лишь в случае эфиров муравьиной кислоты (формиатов). Действием ангидридов кислот можно получать только эфиры низших жирных кислот - ацетаты, пропионаты, бутираты. Эфиры целлюлозы и высших жирных кислот (например, стеариновой), а также ароматических, дикарбоновых и других кислот удается получить лишь при действии на целлюлозу соответствующих хлорангидридов в присутствии основания (пиридина, других аминов и т.п.), а также методом переэтерификации. [c.602]

Азотсодержащие основания (пиридины, хинолины, амины и др.) [c.83]

Азотистым соединениям, присутствующим в нефтепродуктах, пока еще не найдено промышленного применения. Очень ценное гетероциклическое основание — пиридин содержится в этих продуктах в значительных количествах. Каменноугольная смола более богата смешанными пиридиновыми основаниями, а когда возникает потребность в индивидуальных пиридинах, их можно синтезировать, например, из более простых нефтехимических продуктов (гл. 14, стр. 268). [c.398]

Взаимодействие кетонов 2-8 с уксусным, трифторуксусным ангидридами или этоксалилхлоридом в присутствии органических оснований (пиридин, триэтиламин) в мягких условиях приводит к образованию 3-гетарилхромонов с метильной, трифторметильной или этоксикарбонильной группами в положении 2 хромонового ядра (схема 5). [c.507]

Дегидрогалоидирование осуществляют различными путями действием твердой щелочи при повышенной температуре нагреванием до 400—500° нагреванием со спиртовым раствором щелочи нагреванием с органическими основаниями (пиридин, триэтаноламин и т. п.) иногда действием водных растворов оснований. [c.12]

Бензины содержат незначительное количество азотистых соединений (0,01-0,03%), практически не влияющих на эксплуатационные свойства топлива. Эти соединения представлены азотистыми основаниями (пиридины, хинолины, изохинолины, акридины, амины) и нейтральными вещества.ми (пирролы, индолы, карбазолы, порфирины). [c.15]

Получение алкилхлоридов из спиртов и тионилхлорида Тионилхлорид превращает первичные и вторичные спирты в алкилхлориды с выходом 70-90%. Третичные спирты преимущественно подвергаются дегидратации при взаимодействии с ЗОС с образованием алкенов. Следует различать две разновидности этой реакции в присутствии или в отсутствие основания (пиридин, триэтиламин, диметиланилин и другие третичные амины) [c.250]

Динитрохлорбензол реагирует с более сильным основанием — пиридином (рКа == 5,23) медленнее, чем с анилином (рКа 4 6). Почему скорость этой реакции во втором случае больше [c.165]

При синтезе Перкина альдегиды взаимодействуют с ангидридами алифатических карбоновых кислот, причем образуются a, -ненасыщенные карбоновые кислоты. В качестве оснований, служащих конденсирующими средствами, используются щелочные соли карбоновых кцслот или третичные основания (пиридин). Лучще всего идет реакция с ароматическими альдегидами, она приводит к образованию коричных кислот [c.144]

Проделайте аналогичные опыты с раствором хинолина. Запишите ваши наблюдения. Сделайте вывод о силе оснований пиридина и хинолина. [c.137]

Будучи слабым органическим основанием, пиридин создает среду со значением pH, близким к 6.2 — 6,5, и осаждает количественно гидроокись тория из раствора его хлорида по реакции [156] [c.30]

Реакция фосфорилирования гладко протекает в присутствии пиридина или триалкиламинов. Исходные вещества чаще всего используются в виде солей с металлами (калий, натрий) и органическими основаниями (пиридин, триалкиламины). Эти соли хорошо растворимы в формамиде, диметилформамиде, пиридине, о-хлорфеноле и смеси пиридина и о-хлорфенола — растворителях, наиболее часто употребляемых в этом методе. [c.82]

Соединения, образующиеся при взаимодействии пирокатехина и шестивалентного молибдена, были изучены препаративным методом [680, 742, 1516—1518] и методом изомолярных серий [34, 519, 789, 1058]. Препаративным путем получены соединения, в которых на один атом шестивалентного молибдена приходится одна, две или три молекулы пирокатехина. Обзор образующихся соединений имеется в справочнике Гмелина [742]. Эти соединения дают соли с различными органическими основаниями — пиридином, гуанидином, пиперидином, анилином. [c.39]

Указанную побочную реакцию можно предотвратить, если добавить к реакционной смеси органическое основание (пиридин, N, К-диметиланилин) [c.177]

Изучена каталитическая активность кремнецинковых катализаторов [56]. Чистые окиси кремния и цинка не проявляют ни кислотных, ни основных свойств и каталитически не активны в изомеризации бутена-1. При исследовании смешанных цинксиликатных катализаторов различного состава, приготовленных соосаждением, оказалось, что максимальная кислотность отвечает составу ZnO Si02=3 7, а максимальная основность — составу ZnO Si02=7 3. ИК-Спектры адсорбированных на катализаторе оснований (пиридин, аммиак) показали, что кислотные центры являются льюисовскими. Именно они ответственны за изомеризацию бутена-1, так как адсорбция кислотного окисла (СОг), уменьшающая число основных центров, на каталитическую активность не влияла. Подтверждением этого является и то, что изомеризация протекала через внутримолекулярный перенос водорода это показали опыты со смесью недейтерированного и дейтерированного 1 с-бутена-2. [c.165]

Кроме комплексных соединений типа аммиакатов, значительный интерес представляют некоторые труднорастворимые соединения, которые можно представить как соли основания пиридина и комплексной кислоты, содержащей металл, например [СзН.ЫН] [Си(ЗСЫ) ]. Кроме того, имеют значение труднорастворимые соли подобных же органических оснований с гетерополикислотами, как фосфорнсмолибденовая кислота и др. [c.101]

Для сульфирования жирных кислот—пропионовой, масляной, изомасляной, а также высших кислот—лауриновой и пальмитиновой (т. е. за исключением уксусной кислоты) может применяться и хлористый сульфурил в указанных выше условиях, т. е. при облучении ультрафиолетовым светом и в присутствии слабого органического основания (пиридина или хинолина), прибавляемого для подавления реакции хлорирования. [c.92]

Однако в определенных условиях, а именно при прибавлении к реакционной смеси органических оснований (пиридина или диметилаиилина), реакция протекает с образованием алкилгалогеиидов и для первичных или вторичных спиртов. [c.196]

Протекает под действием разбавленных р-ров щелочей, слабых орг. оснований (пиридин, хинолин), анионитов, нек-рых ферментов, в ряде случаев под действием к-т, напр, винной, уксусной, лимонной, разбавленной H SO и др. Так, из D-глюкозы в 0,035%-ном р-ре NaOH при 35 °С за 100 ч образуется смесь, содержащая 57% исходной D-глюкозы, 28% D-фруктозы и 3% D-маннозы. [c.610]

Пиридин. Пиридин — достаточно сильное основание и хороший нуклеофил. Несмотря на довольно низкую диэлектрическую проницаемость пиридина (е = 12), многие соли растворимы в нем и образуют растворы с хорошей электропроводностью. В отличие от большинства основании пиридин, будучи электронодефицитным я-электронным гетероароматическим со-единеиием, весьма устойчив к окислению. [c.216]

Пиридин и его простые производные — относительно мало активные жидкие вещества. Они обладают резким запахом, очень Неприятным для некоторых людей, но вполне терпимым для других. Пиридины, особенно незамещенный, часто применяют в качестве растворителей, а в целом ряде реакций, например в реакции този- ирования, — как основания. Пиридин и монометилпиридины (пи- олины) смешиваются с водой во всех отношениях. [c.41]

Очень слабым местом является окисление хромовым ангидридом, так как при этом легко задеть и отщепить боковую цепь. Другим слабым местом является отщепление бромистого водорода. Бромистый водород можно отщеплять нагреванием с основаниями, пиридином или коллидином. Но лучше действовать динитрофенилгидразином или семикарбази-дом, а затем пировиноградной кислотой. В этом случае выход ацетата кортизона составляет около 80%. Этот способ сейчас является общепринятым. Лишь в последнее время он начинает вытесняться другими способами, в частности, для отщепления НВг используют бромистый литий. [c.365]

Дегидрогалогенирование осуществляют действием органических и неорганических основании (пиридина, хинолина, аминов, амидов, бутиллитня, гидроксидов, гидридов и карбонатов щелочных металлов и др.), а также нагреванием вещества в присутствии катализаторов (кизельгура, каолииа, алюминия, цинка, меди и др.). например [c.151]

Диаминонафталин при действии М-сульфиниланилина или диоксида серы в присутствии триэтиламина превращается в нафто [1,8-с]-1,2,6-тиадиазин (322). С более слабым основанием (пиридином) или в отсутствие основания получается циклический [c.652]

По Кроссу и Когену с полющью этих продуктов присоединения к пиридиновым основаниям (пиридин, хинолин, изохннолин) можно ввести бром в бензольное ядро. Например если к смеси 50 г бензола U 120 г бро.га прибавить несколько капель пиридина, то происходит энергичная реакция, и получаются 60 г сырого бромбензола из 25 г нафталина, растворенных в 100 сж хлороформа, и 36 г бро.ма послс 24-часового стояния смеси на холоду в присутствии небольшого количества иридина образуются 35 г а-бромнафталина. [c.390]

При нагревании смеси салицилового альдегида и хлорида 2,3-диметилбензопи-рилия в присутствии кислоты образуется продукт конденсации С18Н15О2+СГ. При взаимодействии этой соли со слабым основанием (пиридином) образуется [c.245]

Катализаторами процесса получения этиленкарбоната являются также третичные основания пиридин, акридин, триэтил-aмин Эти основания в условиях реакции (180—200 °С и 50— 150 ат) с окисью этилена не реагируют. [c.113]

Катионы больших периодов периодической системы Д. И. Менделеева, такие, как Zn " , Со , Ni , проявляют способность к образованию комплексных аммиаков [Zn(NH3)J , [Со(КНз)б] + и [№(КНз)б] . Большое значение имеет образование комплексных цианидов, тиоцианатов, ртутьтиоцианатов при обнаружении катионов Fe , Ре , Zn , Со . Широко используют для анализа реакции образования комплексов с органическим основанием пиридином, диметилглиоксимом, а-нит-розо-Р-нафтолом, ализарином, дитизоном, арсеназо. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология