оксид нитрофенил

Бис-(я-нитрофенил)-оксид см. 4,4 -Динитродифенил-оксид [c.81]

Бис-( -нитрофенил)-оксид -Нитрофениловый эфир (N0, H4),0 [c.179]

Триэтилолово, /г-нитрофен-оксид [c.155]

При наличии метилнитрофоса и его примесей в исследуемом объекте на пластинке, покрытой тонким слоем оксида алюминия, обнаруживаются лимонно-желтые пятна с Д/ — 0,55 (метилнитрофос), 0,42 Ю,0-диметил-0-(3-метил-6-нитрофенил)тиофосфат] и 0,25 (З-метил-4-нитрофенол). [c.150]

Бензо-2, I, З-оксадиазол-1-оксид. В трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, нагревают до 100° С 70 мл ксилола и прибавляют к нему по каплям за 15 мин раствор 3,3 г (0,02 моль) о-нитрофенил-азида в 30 мл ксилола. Смесь нагревают при 100° С еще 2 ч, затем ксилол отгоняют под уменьшенным давлением до объема около 10 мл Маслянистый остаток растирают с 60 мл петролейного эфира (Т п 40—60° С) до полной кристаллизации, осадок отфильтровывают, промывают петролейным эфиром (4X50 мл). После перекристаллизации из 50%-ного водного этанола ( 6 мл на 1 г вещества) бензофуроксан получают в виде бледно-желтых призм с Т , 70— 7ГС. [c.91]

Реакция оксида азота (П) с диарилнитроксилами приводит к смеси продуктов нитрозирования и нитрования в ароматическом кольце. При взаимодействии дифенилнитроксила с N02 образуется ди-(иара-нитрофенил)нитроксил. [c.530]

Одинаковая легкость гидрирования тройных связей и ароматических нитрогрупп при их одновременном присутствии в молекуле субстрата обычно обуславливает образование смесей продуктов восстановления. Описано применение полисульфида кобальта [141] и рутения на носителе [134] для селективного восстановления нитрогруппы в нитроалканах при давлении водорода 70 атм. При использовании рутения на угле или оксиде алюминия легкость гидрирования уменьшается в ряду R = СН > АгС = СН ArNOs > АгС = R ж RNOj. Увеличение стерического окружения тройной связи облегчает селективное восстановление нитрогруппы. Удобной блокирующей группой является группа Ме2С(0Н), которая может быть легко введена в молекулу терминального алкина и легко удалена из нее [схема (7.121)]. Так, восстановление 2-метил-4-(3-нитрофенил) бутин-З-ола-2 проходит с 100%-й селективностью по амину (50 °С, 3,5—4 атм Нг) над рутением на угле. Защитную группировку удаляют действием каталитического количества гидроксида натрия в толуоле [схема (7.122)]. [c.301]

Гидрирование. 2-Метил-4-(3-нитрофенил)бутин-З-ол-2 (20,5 г) гидрируют в изопропиловом спирте (200 мл) иад активированным рутением (5%) на оксиде алюминия (1 г) в гидрогенизаторе Парра при 70 °С и давлении водорода 3—4 атм. Смесь встряхивают до прекращения поглощения водорода (контроль по давлению). Затем смесь охлаждают, фильтруют, изопропиловый спирт удаляют иа роторном испарителе и получают твердое жел -то-коричневое вещество (18 г). Кристаллизацией из толуола получают 4-(3-амииофенил)-2-метилбутин-3-ол-2 (>90%) кремовые иглы, т. пл. 114— 116 С. [c.302]

Реакция оксида азота с дифенилнитроксилами приводит к сме- си продуктов нитрования и нитрозирования. С диоксидом азота образуется ди (и-нитрофенил) нитроксил. Эта реакция протекает р ступенчато с насыщением свободной валентности и с последующим окислением образовавшегося гидроксиламина [398]. Как было по-й казано выше, диоксид азота окисляет ди-трег-алкилнитроксилы. Относительно реакции ди-трет-алкилнитроксилов с оксидом азота сведений нет. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология