Левитин

Левитин Е. А. Электронные лампы. Госэнергоиздат, 1960. [c.268]

КАЦНЕЛЬСОН И.Г. (ЛЕВИТИНА), НИКОНОВ В.И. Исследование механизма дегидрирования изопентана йодом в присутствии кислорода.-ДАН СССР, 192. [c.32]

М. К. Левитин [17 ] проводил испытания различных ме- таллов в эксикаторах по следующему циклу 7 ч в сутки поддерживалась температура>52 +2° С остальное время прибор остывал до 20 2° С. Относительная влажность 95%. Результаты некоторых испытаний на черных металлах представлены в табл. 41, [c.96]

По методу Левитина и Смирновой [225], Для определения общего содержания алюминия спектры возбуждают в дуге переменного тока при 5 а с медным электродом, заточенным на конус. Используют спектрограф средней дисперсии, ширина щели спектрографа 0,015 лш, аналитический промежуток 1 лш. Предварительный обжиг 10 сек, экспозиция 20 сек. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — Ре 3055,26 А. Для определения растворимого в кислоте алюминия 1 г образца растворяют в Юмл НС1 (1 1), осадок А120з отфильтровывают и раствор обрабатывают концентрированной НЫОз для окисления железа. Синтетические эталоны готовят растворением железа армко с введением А1С1з. Оба угольных электрода пропитывают анализируемым раствором, высушивают в течение 30 мин. при 400° С и спектры возбуждают при 5а с дуговым промежутком 1 лш. Концы электродов затачивают на полусферу. Относительная ошибка определения алюминия 9%. [c.151]

Левитин и. в. Применение инфракрасной техники в народном хозяйстве. Л. Энергоатомиздат. Ленннгр. отд - ние. 1981. 264 с. [c.235]

Вначале Гийо [10] был предложен метод контроля степени превращения мономера, основанный на анализе проб, отобранных из газовой фазы в автоклаве над поли-меризующейся смесью. Общее рассмотрение метода изучения кинетики жидкофазных химических реакций по контролю состава газовой фазы было проведено Левитиным [10а]. В дальнейшем [9] при изучении более быстрых реакций с целью устранения возможных ошибок, связанных с отклонением состава газовой фазы от равновесной, пробу реакционной смеси отбирали из жидкой фазы. Последний метод был применен при изучении стерео-специфической полимеризации газообразного при обычных условиях бутадиена. Реакцию проводили в автоклаве под небольшим давлением в бензольном растворе [9]. Для определения степени превращения из реактора периодически отбирали жидкие пробы (0,2—0,5 мл), которые испаряли в предварительно вакуумированном сосуде (500 мл). Аликвотную часть пробы из этого сосуда анализировали хроматографически. В качестве впутрен- [c.86]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.148 , c.157 , c.341 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.667 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.239 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.327 , c.330 , c.333 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.148 , c.157 , c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология