Введение серы

Активными центрами реакции гидрообессеривания являются анионные вакансии, на которых происходит адсорбция сераорганических соединений. Обработка сероводородом способствует лишь более мягкому восстановлению катализатора, а введение серы не изменяет активность катализатора. [c.97]

Модификация готового дорожного битума элементарной серой малоэффективна. Дорожный битум на заводе-изготовителе отпускают потребителю при температуре 160-180 °С. Введение серы в битум при такой температуре приводит к образованию значительных количеств газообразных оксидов серы и сероводорода, требующих [c.63]

Различными исследователями показано присутствие серы в том или ином виде в углеводородах практически всех классов. Связанная сера в виде полисульфидных цепочек обнаруживается в больших количествах в алкильных заместителях асфальтенов и в несколько меньших количествах - в смолах [2, 3]. Растворенная сера обнаружена преимущественно в ароматических фракциях [2]. Исследованиями, проведенными с помощью электронной микроскопии, показано, что при введении серы в битум часть её внедряется в асфальтеновые структуры, изменяя реологические свойства битума [4]. [c.77]

Принятую в настоящее время при производстве промышленного катализатора изомеризации парафиновых углеводородов технологию осернения (обработка влажных гранул фторированного оксида алюминий, пропитанных платинохлористоводородной кислотой, газообразным сероводородом) нельзя назвать совершенной с точки зрения экологии. Значительно технологичнее введение серы в состав фторированного оксида алюминия с последующим нанесением на него платинохлористоводородной кислоты такая технология полностью вписывается в схему приготовления промышленного катализатора и позволяет отказаться от применения токсичного и взрывоопасного сероводорода. Активность и селективность катализатора, осерненного по новой технологии, находятся [c.59]

Здесь необходимо учесть, что при модификации высокосернистого сырья, содержание элементарной серы в сырьевой композиции должно быть уменьшено, например, до 2% масс,, в то время как при использовании малосернистого сырья -гудрона западно-сибирской нефти, оптимальной является введение серы до 5% масс. Излишнее содержание серы в исходном высокосернистом сырье приводит к снижению пластичности готового битума. [c.36]

Модификация готового дорожного битума элементарной серой малоэффективна. Дорожный битум на заводе-изготовителе отпускают потребителю при температуре 160-180 °С. Введение серы в битум при такой температуре приводит к образованию значительных количеств газообразных оксидов серы и сероводорода, требующих специальных методов улавливания и обезвреживания. В связи с этим такой [c.40]

Температура в °С И введенной серы получено серы в масле в Уо Выделилось серы с сероводородом в % Непрореагировавшей серы (возгон) в % [c.164]

Элементарная сера является наиболее известной и давно проверенной среди них. Предполагается, что введение серы вызывает цепной процесс распада углеводородов на насыщенные и ненасыщенные соединения, их последующее взаимодействие с серой, разложение и сшивание в более крупные молекулы. В [2-112] показано, что основное действие серы сводится к образованию в связующем асфальтенов, как из части мальтенов, так и из карбоидов. Это подтверждается уменьшением выхода 1-фракции при добавке серы в связующее. [c.125]

Введение серы а оставшуюся 1/.э смеси......... [c.267]

На рис. 44 показано влияние приемистости масел к ингибитору на поглощение кислорода для двух различных видов масла. Хорошо очищенное масло марки SAE 10 с индексом вязкости 112 и масло асфальтового основания обычной очистки марки SAE 10 с индексом вязкости 20 имеют практически равную склонность к поглощению кислорода. Введение серу- и фосфорсодержащего ингибитора в масло с низким индексом вязкости лишь [c.190]

Значительное влияние на пластические свойства тяжелых нефтяных остатков оказывает их структура. Методом рентгеноструктурного анализа для образцов, полученных как первым, так и вторым способом введения серы, для всех видов сырья показано, что даже при небольших количествах добавляемой серы и непродолжительной термической обработке происходят существенные изменения структуры образующегося продукта. [c.10]

При введении серы в нефтяной остаток сначала происходит ее взаимодействие с углеводородами дисперсионной среды и смолами. Причем существует уровень насыщения серой дисперсионной среды, который зависит от ее химического состава и количества. Решающее влияние на взаимодействие серы с асфальтенами оказывает возможность проникания кластеров серы к ядру дисперсной системы, где располагаются асфальтены. При насыщении серой дисперсионной среды и преодолении диффузионных затруднений возможно взаимодействие серы с дисперсной фазой - асфальтенами. [c.17]

Введение серы достигали использованием сульфида водорода с последующим восстановлением, в результате получали тиолактон [c.618]

Содержание серы в еловом тиолигнине из промышленной варки (с 1,09% общей серы, из которой около 50% отщеплялось при обработке кислотной смесью) повышалось до 2,13% при нагреве с кислым сернистым натрием в течение 8 ч при pH 9 и 100 С. Из вновь введенной серы 64% отщеплялись при кислотной обработке, тогда как обработка и. едким натром при 170° С отщепляла ее почти количественно. [c.483]

Органические мышьяксодержащие соединения. В работах [412, 413] описан метод элементного анализа неустойчивых органических соединений мышьяка. Анализируемое вещество десенсибилизируют действием элементной серы и производят элементный анализ полученного продукта. Содержание определяемых элементов вычисляют с учетом количества введенной серы. [c.205]

Определение содерясания серы в асфальте имеет скорее академический характер и не входит в число обязательных испытаний в слу 1ае полного анализа асфальта. В некоторых случаях содержание серы позволяет судить о происхождении исследуемого образца. Нефтяные искусственные асфальты и киры серу содержат в количествах, соизмеримых с содержанием этого элемента в сырой нефтн и с выходом остатка. То же самое относится и к каменноугольному пеку. В настоящее время имеется несколько патентов на введение серы в нефтяной пек с целью его вулканизации , и на-Д( жность признака содержания Серы представляется сомнительной. [c.359]

Широкому распространению асфальтобетонных смесей на основе серобитумных вяжущих препятствуют следующие их недостатки выделение сероводорода и оксидов серы при приготовлении и использовании, коррозия оборудования, необходимость некоторого изменения традиционной технологии приготовления и использования дорожных смесей. В связи с этим интерес представляет решение задачи эффективного введения серы, позволяющего получать устойчивые серобитумные композиции. [c.76]

Для введения серы в молекулу органических соединений используют элементарную серу и соединения типа ЗСЦ, 32С12, 80С12 и др. Все они обладают чрезвычайно высокой реакционной [c.155]

Из литературных данных следует, что присутствие группы полос в области 1200—1400 (рис. 2) свидетельствует о наличии 1В молекулах связи С = 5, а появление полосы в области 1700 см (рис. 3) связывается с наличием группировок арилалкилтиоиного характера [7]. Ооновываясь на тих указаниях при сравнении ИК-спектров в областях 1200— 1400 см- и 1600—2000 ом исходного и структурированного полимеров, где наблюдаются наиболее заметные разл ичия, можно предполагать наличие двойной связи, образующейся по уравнению (9). Нами была обнаружена линейная зависимость числа химических поперечных связей от количества введенной серы. Это подтверждает, что сгруктурировапие -осуществляется с помощью серных мостиков по схе.ме [c.160]

Если бы атомы серы были равноценны, 5 с равной вероятностью распределялись в сульфите и в осадке элементарной серы. Отщепление всей введенной серы в виде меченого атома говорит о меньшей прочности ее связи в структуре тиo yJ[ьфaтa. [c.413]

В агрегате с резиносмесителем РС-140 завода Большевик устанавливают обычно вальцы размера 2130x610x600 мм (84"). Ввиду того что емкость загрузки резиносмесителя значительно выше оптимальной емкости загрузки вальцов, создается затруднение при введении серы в резиновую смесь. На практике выработан следующий способ введения серы. После приемки на вальцы резиновой смеси около "Д ее срезают на противень, а в оставшуюся часть вводят серу. Затем загружают на вальцы ранее срезанную часть смеси и всю смесь тщательно перемешивают. Введение серы в этом случае происходит значительно быстрее и она равномернее распределяется в резиновой смеси. [c.264]

Питание шприц-машины автокамерного агрегата резиновой смесью производится с питательных вальцов с помощью ленточных транспортеров. На некоторых заводах резиновая смесь на питательные вальцы подается непосредственно после стрейниро-вания (фильтрования) и введения серы и ускорителей. Таким образом, агрегат включается в одну поточную линию со смесительным оборудованием. [c.488]

Получение. В реакционную иолбу помещают смесь из кремнефторида натрия и двуокиси кремния и прибавляют концентрированную серную кислоту. Количества реагентов берут из следующего расчета 100 г кремнефторида натрия, 15 г двуокиси кремния и 250 мл концентрированной серной кислоты.. До введения сериой кислоты р омендуется через реакционную колбу для удаления из прибора влажного воздуха пропустить ток высушенного воздуха в течение 30 мин, периодически нагревая колбу на песчаной бане или на пламени горелки. Затем через воронку в колбу наливают серную кислоту и нагревают олбу на песчаной бане до 140—150 °С, повышая в конце разложения температуру до 170 °С. [c.275]

Вулканизирующим веществом для подавляющего большинства технических резин является сера. Свойства вулкапнзата при прочих равных условиях (состав смеси и др.) в значительной степени зависят от количества введенной серы при увеличении содержания серы до 15 /о прочность вулкапнзата возрастает при дальнейшем увеличении количества связанной серы до 25% прочность падает, а затем опять возрастает. [c.317]

Пример 5. Отбор новосинтезированной РНК за счет присоединения серы на ее 5 -конец и связывания с ртутьсодержащим сорбентом [Smith et al., 1978]. Возможность введения серы на 5 -ко-нец молекулы новосинтезированной РНК обусловлена тем, что без ущерба для протекания процесса транскрипции АТР (или GTP) можно заменить аналогом, у которого вместо одного из атомов кислорода при фосфате, стоящем в 7-положении, находится атом серы [c.439]

По схеме одностадийного приготовления смесей (рис. 1) получают каркасные смеси на шинных заводах и различные резиновые смеси, используемые в производстве резиновых технических изделий, содержащих сравнительно нежесткие каучуки и полуактивные или среднеактивные наполнители. Продолжительность одностадийного смешения в резиносмесителях с частотой вращения ротора 30 об/мин составляет от 6 до 9 мин температура резиновой смеси при введении серы непосредственно в резиносмеситель не должна превышать 120 °С, но может [c.5]

Алкилтиоэтилакрилаты и алкилтиоэтилметакрилаты являются мономерами, содержащими в своем составе сульфидную серу. Введение серы позволяет получать полимеры с новыми свойствами увеличивает их термостойкость, снижает температуру стеклования, приводит к меньшей набухаемости в органических средах [1]. [c.12]

А (102) и цистеином (а не аланином), приводящая к 8-амино-9-меркапто-7-оксопеларгоновой кислоте (105), которая затем реагирует с карбамилфосфатом. В этом случае легче представить механизм замыкания тетрагидротиофенового кольца, однако сумма биохимических данных свидетельствует скорее в пользу механизма, представленного на схеме (63). Необходимы дополнительные исследования, в первую очередь касающиеся механизма введения серы. [c.620]

Несмотря на то что обе группы Х1 и Хг, реагировали с кислым сернистым натрием с введением серы, которая вновь отщеплялась в виде сероводорода, только Х1-группы реагировали с хи-нонхлоримидом. Если из общего числа Х-групп вычесть число Х1-групп, то получается число бензилэфирных (Хг) групп. [c.483]

Введение серы в органические ядра удается при помощи обменной реакции между галоидными соединениями и роданидами Так например динитробромбензол (I) уже при одночасовом кипячении его раствора в метиловом спирте с роданис. ы.м калием переходит в 2, 4-ди-нитрофенилроданид (II), легко превращающийся в соответствующий меркаптап (III) [c.477]

Введение серы в хинолин обезвреживает его. Хинолин са.м по себе является сильным ядом для протоплаз.мы, между тем тиохинантренД ) совершенно недеятелен [c.492]

Скорость и степень сшивания ХПЭ смесью соли СГ и oк и магния существенно возрастают при введении серы, [154]. Сшив ние ХПЭ сопровождается присоединением серы. В присутств оксида магния к полимеру присоединяется около 50% введение серы, в отсутствие оксида доля связанной серы меньше и соста ляет примерно 25%. Поэтому можно полагать, что при нагреван ХПЭ с серой, солью СГ и оксидом магния сера присоединяется полимеру, главным образом, в результате реакции с аминогрупп ми подвесок ГМДА. Влияние серы на протекающие процессы св зано, по-видимому, также с тем, что сера активирует распад oJ СГ на ГМДА и себациновую кислоту. [c.64]

В производстве автомобильных шин целесообразно при менение компонентов серных вулканизующих систем в вид эвтектических композиций с раздельным введением серы, уст раняющее выцветание серы и обеспечивающее более высоко сопротивление тепловому старению резин. [c.196]

При действии диацетилсульфида или тиоуксусной кислоты на 1-окись 6-метилпурина образуется смесь 8- и 2-меркапто-6-метилпуринов. Прямое введение серы в метильную группу 6-метилпурина этим методом осуществить не удалось. Гидразон или оксим пурин-6-альдегида образует с тиоуксусной кислотой ацетильное производное пурин-6-тиоальдегида. [c.246]

Исследования проводили рентгенографическим, термическим и ИК-спектроскопическим методами анализа. Смолоподобные продукты оказались рентгеноаморфными. Смолы активно взаимодействовали с КВг, Na l и органическими жидкостями (четыреххлористым углеродом, хлороформом, вазелиновым маслом), применяемыми в ИК-спектроскопии по спектрам идентифицировали бихромат калия. Все же удалось получить определенную информацию. В спектрах смол, полученных введением в хромовую кислоту бора, наблюдались полосы, соответствующие борной кислоте (1430, 1195 см )- В спектрах же смол, полученных введение серы, наблюдалось поглощение в области 1100 см , которое можно отнести к сульфатным группировкам. [c.34]

Начало реакции полимеризации фиксировалось по появлению, а окончание — по исчезновению пузыреобразования в растворе. Время бурной реакции колебалось от 15—20 с в случае использования алюминия и бора до 2 мин при использовании цинка и вольфрама. Процесс идет более энергично с 5-, р-элементами и замедленно — с -элементами. При введении серы картина иная. Процесс реализуется только после доведения серы до плавления. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология