Цетан, крекинг каталитический

Парафиновые углеводороды являются наиболее типичными представителями сырья каталитического крекинга. Скорость их распада возрастает при росте молекулярной массы. Так, при 500 С и скорости подачи сырья 1 ч бутан разлагается на 1%, при том же режиме пентан разлагается на 4%, додекан на 24"/о, а цетан на 51%. Молекулы парафиновых углеводородов способны расщепляться одновременно по нескольким звеньям цепи и преобладающими продуктами разложения являются продукты от Сд до С . Количество углеводородов от С д до относительно невелико, и легкие газойлевые фракции каталитического крекинга в основном представляют собой алкилароматические углеводороды, содержащие один или два цикла с короткими боковыми цепями. [c.42]

Кроме этого, были исследованы каталитические превращения тиофена в растворе циклогексана и бензотиофена в растворе цетана. Как показал опыт, новых продуктов крекинга тиофена в присутствии циклогексана не обнаружено. В условиях опыта степень его распада увеличивается в среднем в 2,3 раза и образуется примерно в б раз больше элементарной серы, чем из чистого тиофена. Количество сероводорода в обоих случаях практически одинаково. Присутствие тиофена не оказало влияния на каталитические превращения циклогексана, но степень его разложения стала меньше в 10 раз. При крекинге бензотиофена в цетане новых реакций не [c.172]

Каталитические превращения тиофена в циклогексане проводились при 450°, объемной скорости 0,1 г (по тиофену) в отсутствие азота. Условия были выбраны так, чтобы в растворе над катализатором в единицу времени проходило то же количество серы, что и в индивидуальном состоянии (серы в растворе 10,5%). По данным газо-жидкостной хроматографии, в катализате содержался тиофен (19,6% к катализату). Газы крекинга не образовались. Материальный баланс по сере приведен в табл. 5. Каталитические превращения бензотиофена в цетане проводились при 475°, объемной скорости 0,04 (по бензотиофену) в присутствии азота. Кроме неизмененного бензотиофена, в катализате не содержалось ни меркаптанов ни ароматических углеводородов УФ-спектры подтвердили отсутствие этилбензола и стирола. Материальный баланс по сере приведен в табл. 5. [c.180]

Цетан каталитически крекируется в углеводороды Сз, С4 и С5. Продукты, выкипающие в пределах температуры кипения бензина, содержат одновременно углеводороды с разветвленной и неразветвленной цепями в противоположность продуктам крекинга цетенов, которые практически полностью состоят из угле-водородов с разветвленной цепью. Хотя поведение цетана и цетена при термическом крекинге совершенно тождественно, цетан при каталитическом крекинге [c.699]

Главным продуктом каталитического крекинга двух диизобу-тиленов является изобутилен, который образуется вследствие деполимеризации некоторое количество к-бутенов и бутанов получается в результате изомеризации и насыщения. По мере возрастания молекулярного веса олефина меньшее количество его остается в виде соединений с тем же числом атомов углерода в молекуле, и эта фракция является более насыщенной, чем исходный углеводород. Это связано с большими скоростями крекинга и далеко идущим насыщением высших олефинов. Цетен крекируется легче, чем цетан [251]. Как и следовало ожидать, газ содержит преимущественно углеводороды С., и со значительным количеством W30- 4H8. Содержание олефинов в жидком продукте и в этом случае уменьшается с з величением молекулярных весов компонентов. Фракция jg содержит мало олефинов. Это свидетельствует о том, что пекрекировапный цетен превращается в насыщенный углеводород и что крекингу предшествует изомеризация (см. табл. VI-9). [c.330]

Цетан крекируется значительно труднее, чем цетен. В продуктах крекинга преобладают углеводороды Сд— j и не только изостроения, ио и нормального, в отлпчж от каталитического крекинга цетена. [c.49]

Влияние ароматических углеводородов, как с конденсированными циклами (нафталин, метих1нафталин, антрацен, фракции зеленого масла пиролиза), так и бензола и некоторых его производных, на каталитический крекинг алканов (фракции синтина, цетан, изооктаи), цшшанов (декалин, деароматизированная фракция бакинской нефти) и алкенов (диизобутен) изучал Д. М. Сос-кинд совместно с автором. [c.211]

Для того чтобы проверить выведенные зависимости, были поставлены опыты по изучению каталитических реакций крекинга индивидуального углеводорода и технического продукта. В качестве индивидуального углеводорода был выбран цетан, а в качестве технического продукта-— керосиновая фракция. При выборе цетана в качестве исходного индивидуального улеводорода были приняты во внимание следующие соображения [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология