Бромирование флуоресцеина

Эозин образуется при бромировании флуоресцеина согласно уравнению [c.193]

Бромированием Флуоресцеина получают яркий розовый краситель Эозин [c.349]

При бромировании флуоресцеина в щелочной среде получается краситель красного цвета-эозин [c.315]

Продукт бромирования флуоресцеина —эозин — красный краситель. Другие галогенопроизводные флуоресцеина применяются под названиями иод-эозин, эритрозин, [c.464]

При бромировании флуоресцеина образуется красный краситель — эозин (от греч. eos — утренняя заря ) [c.314]

Таким образом, реакция бромирования флуоресцеина выражается следующей схемой [c.289]

Флуоресцеин малорастворим в воде, и при разбавлении водой его спиртового раствора выделяется в виде желтой мути. Бромирование флуоресцеина, как [c.266]

При бромировании флуоресцеина получается краситель эозин (тетрабромфлуоресцеин). [c.187]

Из числа наиболее ценных галоидопроизводных флуоресцеина прежде всего назовем краситель красного цвета эозин (I), получаемый непосредственным бромированием флуоресцеина. В качестве других представителей могут быть названы эритрозин (II) и бенгальский розовый (III) [c.149]

Опыт 181 Бромирование флуоресцеина [c.161]

Бромирование флуоресцеина протекает очень легко. Щелочь переводит эозин в легкорастворимую красную однонатриевую соль при этом происходит обычное для фталеинов размыкание лактонного кольца и образование хиноидной структуры. [c.162]

Опыт 181. Бромирование флуоресцеина....... [c.221]

Одним из наиболее ценных галоидпроизводных флуоресцеина является красный краситель эозин, получаемый непосредственным бромированием флуоресцеина. Практическое значение имеют также эритрозин и бенгальский розовый [c.211]

Приготовляется бромированием флуоресцеина в водном или спиртовом растворе до получения четырехкратного бромзамещенного и переводом в щелоч-ную соль. [c.413]

Бромирование флуоресцеина приводит к образованию красителя эозина — тетрабромфлуоресцеина (все четыре орто-положения по отношению к гидроксилам замещены на бром). [c.204]

При бромировании флуоресцеина образуется тетрабромфлуоресцеин, или эозин,— краситель красного цвета (применяемый обычно в виде натриевой соли) [c.390]

При бромировании флуоресцеина образуется красный краситель — зоаии [c.329]

При бромировании флуоресцеина получается тетрабромфлуо-ресцеин, или эозин, применяемый в качестве красителя. Флуоресцеин и эозин не растворяются в воде, но в присутствии щелочей или аммиака они переходят в раствор с образованием интенсивно окрашенных солей. [c.192]

Правда, при бромировании флуоресцеина с келью получения эозина, которое проводится в спиртовом растворе непосредственно бромом, расход брома сокращается также вдвое путем прибавления соли хлорноватой кислоты (например K lOg), которая и вытесняет бром из образовавшейся бромистоводородной кислоты, переводя его в ядро органического вещества [c.120]

Прямое бромирование флуоресцеина 2 молями брома в 80%-ной уксусной кислоте дает только 4,5-дибромфлуоресцеин [114. Отсутствие даже следов 2,7-дибромфлуоресцеина в продуктах реакции рассматривается как доказательство фиксации связей в флуоресцеине [111]. Хлорирование трудно остановить на стадии образования дихлорпроизводного [5], тогда как дииодирование осуществляется иодом в присутствии хлората калия и сульфата меди [115]. [c.396]

Флуоресцеин малорастворим в воде, и при разбавлении водой его спиртового раствора выделяется в виде желтой мути. Бромирование флуоресцеина, как и фенолов (см. опыт 167), протекает очень легко, при этом образуется тетра-бромфлуоресцеин, или эозин [c.296]

При бромировании флуоресцеина образуется тетрабромфлуорес-цеин, пля эозин,— краситель красного цвета, широко применяющийся в гистологии, микробиологии и биологии для окрашивания препаратов. [c.236]

При бромировании флуоресцеина с целью получения эозина, которое проездится в спиртовом растворе посредством брома, расход брома сокращается вдвое при прибавлении соли хлорноватой кислоты (например КСЮз), которая и окисляет образовавшуюся бромвстоводородную кислоту 215 с введением бровла в ядро органического вещества [c.250]

Получение эозина. При бромировании флуоресцеина образуется тетрабром-флуоресцеин (эозин). В щелочной и кислой среде происходят те же превращения в эозине, как у фенолфталеина и флуоресцеина [c.293]

Бромированием флуоресцеина получают эозин (тетрабром-флуоресцеин) [c.293]

Имеется сообщение о возможности получения электрохимическим путем эзозина бромированием флуоресцеина [184]. Электрохимическим бромированием синильной кислоты почти с количественным выходом может быть приготовлен бромциан [c.462]

При бромировании флуоресцеина с целью иолучепия эозина, которое провидится в спиртовом растворе посредством брома, рас.ход брома сокращается вдвое при прибавлении солн хлорноватой кислоты (напри.мер КСЮз), которая и окисляет образовавшуюся бромнстоводородную кислоту е введением бро.ма в ялро орга нического вещества [c.250]

Вследствие малого сродства к волокну устойчивость окрасок Флуоресцеином к мокрым обработкам невелика. Для повышения сродства к волокну в молекулу вводят атомы галогенов цвет при этом углубляется тем сильнее, чем больше атомная масса галогена. Так, Эозин (тетрабромфлуоресцеин) (81)—яркий розовый краситель — получают бромированием Флуоресцеина в спиртовой среде при кипении в присутствии окислителей (ЫаСЮз) для уменьшения расхода брома. Окраски на шелке отличаются красивой яркой желтой флуоресценцией. Эритрозин (тетраиодфлуоресцеин) (82) — яркий красный краситель — получают аналогичным способом, применяя иод, а в качестве окислителя — иодат калия. [c.190]

Бромированием флуоресцеина, суспендированного в спирте, получается эозин (II) (КИ 768) при этом в молекулу вступают четыре атома брома в качестве промежуточного продукта образуется дибромфлуоресцеин (1) [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология