Хинолин иодметилат

Вариантами I и П исследовались 10%-ные растворы следующих производных и замещенных хинолина иодметилат хинолина, [c.556]

При нагревании иодметилата хинолина с избытком едкого натра происходит реакция диспропорционирования и образуются Ы-метилхинолин и 1-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с малым выходом [737]. Эту реакцию [c.165]

Реакция иодметилата хинолина с водным раствором цианистого калия существенно отличается от реакций конденсации, упомянутых выше, и требует более детального рассмотрения. Кауфман и сотрудники [741] убедительно показали, что нитрильная группа входит в положение 4 хинолинового цикла. [c.167]

Бензо[А]хинолин. Бензо[/г]хинолин сходен со своим изомером. Он представляет собой белое кристаллическое вещество (т. пл. 52°), легко растворимое в органических растворителях и разбавленных кислотах. Почти бесцветный хлоргидрат его плавится при 213° иодметилат образует золотисто-желтые [c.488]

При нагревании иодметилата хинолина с избытком едкого натра происходит реакция диспропорционирования и образуются Ы-метилхинолин и [c.165]

При аналогичных условиях, но непрямым методом, определяют иодметилат хинолина [134] и иодэтилат хинидина [135]. [c.40]

Каррер и его сотрудники [78] открыли, что соли циклических четвертичных аммониевых оснований могут быть превращены с помощью алюмогидрида лития в нестойкие о-дигидропроизводные [660, 663, 778—780, 928, 1683, 1684]. Таким образом, например, иодметилат хинолина (I) дал 1-метил-1,2-дигидрохинолин (И) [778]. [c.129]

Иодметилат хинолина..... 133 Иодэтилат хинолина..... 156 [c.278]

Иодметилат хинолина гидрат. 72 [c.278]

Цннхониновую кислоту лучше всего синтезировать из хинолина. Для этого к нему присоединяют диметилсульфат и продукт реакции обрабатывают цианидом калия. Образовавшийся, 1-метил-4-циан-1,4-дп-гндрохинолин при действии иода превращается н иодметилат 4-циан-хинолина при перегонке последнего получают 4-цианхинолин, который затем омыляют до цинхониновой кислоты (Кау( )ман) [c.1086]

Четвертичные производные пиридина и хинолина, содержащие метильную группу в а- или у-положении, можно рассматривать как соли енаминов, которые в присутствии слабых оснований легко реагируют с катионами [ср. с четвертичными солями ( Восстановление , стр. 89), от которых нельзя перейти к енаминам отщеплением НХ]. Так, например, легко протекающее взаимодействие иодметилата хинальдина (XI) с бензальдегидом [c.6]

Метиленовая группа, занимающая по отношению к атому азота в цикле а-положение, проявляет такую же реакционную способность, как и мет ильная группа хинальдина. Так, она легко вступает в конденсацию со щавелевым эфиром, образуя а-кетоноэфир [30] (том IV). Конденсация иодметилата 1-циклопента[6]хинолина с такими соединениями, как п-диметиламинобензальдегид, в присутствии пиперидина (том IV) [31] или в кипящем уксусном ангидриде [32] протекает с высоким выходом, достигающим 95%. Исходя из иодметилата был получен ряд карбоцианиновых красителей. [c.280]

Этот процесс был впервые подробно изучен Гантчем и Кальбом [734]. При добавлении к водному раствору иодметилата хинолина рассчитанного количества гидроокиси серебра образуется эфир (II), который выпадает в осадок. Астон и Лассель [735] изучали кинетику действия щелочи на некоторые иодметилаты гетероциклических соединений. Было показано, что реакция образования димолекулярных эфиров является реакцией второго порядка как относительно имеющегося положительного иона, так и относительно основания. Предложен следующий механизм реакции [c.165]

Различная реакционная способность обоих изомеров может быть показана также на примере их конденсации с п-нитрозодиметиланилином и с иодметилатом хинолина. п-Нитрозодиметиланилин реагирует более легко с иодметилатом 1-метилизохинолина (см. превращение LXI в LXIII), чем с иодметилатом изомерного 3-метильного производного [404, 479]. Иодметилат 1-метилизохинолина легко конденсируется с иодметилатом хинолина, образуя цианиновый краситель, в то время как соответствующий иодметилат [c.331]

Бензо[ ]хинолин. Бензо[ ]хинолин—белое вещество с запахом хинолина его температура плавления (118°) в согласии с правилом о полиядерных соединениях лежит выше, чем температура плавления ангулярного изомера. Твердое соединение флуоресцирует фиолетовым светом, а его раствор—зеленым. Хлоргидрат окрашен в интенсивный желтый цвет, иодметилат (т. пл. 219°)— в желто-коричневый. Бензо[ ]хинолин реагирует с малеиновым ангидридом и малеинимидом. Свойства этого соединения рассматриваются в работе Этьенна [49]. [c.489]

Окисление метилатов фенантролина щелочным раствором феррицианида протекает так же, как окисление метилатов пиридина и хинолина (см. т. 1и т. 4). Так, например, иодметилат /г-фенантролина дает при этом 1-метил-1,2-дигидро-/г-фенантролинон-2 (XI), а дииодметилат аналогичным путем окисляется в 1,8-диметил-1,2,7,8-тетрагидро-/г-фенантролинди-он-2,7 (XII) [27]. Это соединение может быть получено также окислением иод- [c.276]

Иодметилаты п-нитроизохинолина и хинолина, иодэтилат хп-видина. Иодметилат ге-нитроизохинолина в концентрации около 0,005 Л/ титруют [133] раствором Кз[Ге(СК)в] в 2—3%-ном растворе NaOH нри 50—60 °С. Конечную точку титрования определяют потенциометрически или визуально. [c.40]

Получение 1-метил-2-пропинил-1,2-дигидрохинолина [203]. Эфирный раствор (50 мл), содержащий 0,1 моля бромистого этилмагния, насыщен метилацетиленом в течение 6 час. К полученному реактиву при энергичном размешивании присыпано за 1 чао 25 г тщательно высушенного и тонко растертого иодметилата хинолина. После тов как вся соль перешла в раствор, размешивание продолжено еще 10 мин., затем красноатая гомогенная масса вылита на смесь 20 г хлористого аммония с 80г льда. Эфирный слой отделен, остатки промыты 50 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки промыты водой, и эфир испарен при пониженном давлении. Полученная темная кристаллическая масса перекристаллизована из 30 мл метанола. Выход бесцветных кристаллов с т. пл. 60—61° С 7,3 г (43%). При хранении вещество быстро темнело и осмолялось. [c.419]

То значение Аан, при котором плотности заряда наилучшим образом удовлетворяют уравнению (23), не может быть определено точно из-за возможного стерического влияния 2-метильной группы на энергию переходов с переносом заряда. 2-Метильная группа понижает коэффициент поглощения полосы переноса заряда иодметилата пиридина, возможно препятствуя приближению иона иода к положительно заряженному атому азота в ионной паре [91]. Дополнительно происходит голубой сдвиг полосы. Это видно из того, что 1,2,3-триметилпиридиний-иодид, в котором 3-метильная группа усиливает стерический эффект 2-метильной группы, поглощает при большей частоте, чем 1,2,5-изомер (см. табл. XXIII). Однако подобный пространственный эффект не имеет места в полициклических гетероароматических иодидах, в которых азот расположен в пери- и мезо-положениях или в голове моста. Так, нанример, стерически затрудненная молекула иодме- тилата бензо (/г) хинолина (55) хотя и поглощает с низкой интен-лч ух сивностью, но обладает энергией перехода переноса [ I заряда, удовлетворительно согласующейся с уравне- ем (22). [c.392]

Цинхониновая кислота синтезирована Ад. Кауфманом следующим образом. Хинолин с Hg J лает иодметилат, образующий с K N цианид таутомерного строения. Этот цианид с иодом дает иодметилат-(-цианхииолииа, при нагревании отщепляющий H3J с образованием 7-цианхинолина, омыляемого далее в цинхониновую кислоту [c.616]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинолин иодметилат: [c.324] [c.516] [c.316] [c.487] [c.338] [c.338] [c.531] [c.111] [c.452] [c.164] [c.348] [c.449] [c.488] [c.488] [c.164] [c.348] [c.449] [c.488] [c.488] [c.732] [c.556]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.164 , c.165 , c.167 , c.191 , c.192 , c.331 , c.348 , c.449 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.164 , c.165 , c.167 , c.191 , c.192 , c.331 , c.348 , c.449 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология