диэтилбарбитуровая

Диэтилбарбитуровая кислота -1- натриевая соль этой кислоты [c.494]

Представляют также интерес смеси кислот с различными значениями рКс(д) [от кислоты с р/Сс(Д) = 1 до рКс(Д)=11]. Если подобрать смесь кислот с р/Сс(А), отличающимися последовательно не более, чем на две единицы, то, добавляя к такой смеси определенные количества щелочи, можно получить буферные растворы с любым значением pH. Примером подобных систем служат смеси уксусной, борной и фосфорной кислот одно-замещенного фосфата калия, лимонной, диэтилбарбитуровой и борной кислот и др. (универсальные буферные системы). [c.605]

Диэтилбарбитуровая кислота Диэтилмалонилмочевина [c.209]

Задача 29.38. а) Сопоставьте структуры барбитуровой кислоты и веронала (5,5-диэтилбарбитуровой кислоты), б) Объясните заметную кислотность веронала (Ка = 10 ). [c.878]

С тех пор как 5,5-диэтилбарбитуровая кислота (веронал) нашла клиническое применение в качестве снотворного, было получено большое количество замещенных барбитуратов и накопилась обширная литература по этому вопросу. Здесь будет приведен только краткий обзор без рассмотрения индивидуальных барбитуратов, применяемых как лекарства. [c.241]

Веронал (диэтилбарбитуровая кислота) 82 [c.5]

Для нейтрализации берут соду, а не едкий натр, так как пер вая дешевле Продажные цены на диэтилбарбитуровую кислоту уже давно стоят низкие, и производство ее дает выгоду только при самом дешевом сырье [c.83]

Диэтилмалонилмочевина, или диэтилбарбитуровая кислота Реакция протекает по уравнению [c.87]

Натриевое соединение диэтилмалонилмочевины затем разлагают кислотой Получение диэтилбарбитуровой кислоты с выходо М хотя бы 0% от теории является вовсе ие легким делом Большею частью полученные количества значительно меньше В химиче- [c.87]

Для приготовления диэтилбарбитуровой кислоты к других фармацевтических продуктов техническую мочевину нужно Перекристаллизовать и, [c.119]

Большое практическое значение приобрели С-диалкилбарби-туровые кислоты, целый ряд которы.х оказался пригодным в качестве снотворных средств (группа веронала). Это, прежде всего, веронал — диэтилбарбитуровая кислота (Э. Фишер, Меринг), далее фанодорм, диал, люминал и др. В настоящее время они являются самыми ценными и наиболее широко применяемыми снотворными средствами [c.343]

Диэтиланилин 749 Диэтилбарбитуровая кислота 343 Днэтилендиамиппеоиол, кобальтовые соли 641 Диэтилкадмий 193 [c.1174]

ВЕРОНАЛ (барбитал, малонал, 5,5-диэтилбарбитуровая кислота) [c.53]

Для расширения интервала pH буферной системы используют совместно две различные буферные системы, если они химически друг с другом не взаимодействуют. Такой простой и удобной системой является буферная система Мак-Ильвена, состоящая из лимон- ой кислоты СзН4(ОН) (СООН)з и гидрофосфата натрия Ыа2НР04-Эта смесь эффективна в интервалах pH, соответствующих интервалам pH каждой из систем в отдельности. Эту систему можно использовать в интервале pH 2,2—8,0 при разном соотношении компонентов (табл. 5). Включение в эту систему диэтилбарбитуровой кислоты (веронал) и борной кислоты расширяет интервал pH до 12. [c.189]

Растворяют 32 ч. натрия в 600 частях абсолютного спирта. По охлаждении прибавляют 100 ч. диэтилмалонового эфира и затем в этой смеси растворяют при легком нагревании 40 ч. измельченной мочевины. Спустя некоторое время начинается выделение натриевой соли диэтилбарбитуровой кислот. Смесь рекомендуется нагревать в втоклаве от 4—5 часов при 105 —10s°. По окончании реакции ее охлаждают до комнатной темш ратуры, быстро отсасывают (при долгом стоянии выделяется небольшое количество аморфного осадка, мешаю, щего фильтрации и промыванию), промывают спиртом и. хорошо отжимают. Полученную натриевую соль диэтилбарбитуровой кислоты растворяют в воде и разлагают крепкой соляной кислотой. При этом сейчас же выпадает диэтилбарбитуровая кислота, которая после одной или двукратной перекристаллизации из горячей воды, представляет чистый препарат, если исходные материалы, нужные для получения веронала, были чистыми. При нагревании в течение нескольких часов спиртового маточного раствора на водяной бане в колбе с обратным холодильником, можно получить еще некоторое количество натрйевой соли из нее можно выделить веронал вышеуказанным способом. [c.167]

В колбе, соединенной с обратным холодильником, нагревают 3 ч. хлорангидрида диэтилмалоновой кисл. с 1,9 ч. измельченной и хорошо высушенной мочевины. Нагревание ведут на водяной бане в течение 20-ти часов или же меньшее количество времени на масляной бане при 120°. -По окончании нагревания выделяется твердая масса, из которой после перекристаллизаци и из горячей воды получается чистый препарат, представляющий диэтилбарбитуровую кислоту. [c.167]

Шорм с сотр., осуществившие многочисленные пионерские ра боты в этой области в 1960-ых годах, аналогичным образом синтезировали 1-р-0-рибофуранозил-5,5-диэтилбарбитуровую кислоту 79] и 5-азацитидин [80] из 1-уреидосахара и из рибозного производного (32) соответственно. В последнем случае 2,3,5-0-аце- [c.91]

Диэтилбарбитуровая кислота (т. пл. 191 °С) получается из диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (Э. Фишер, Дильтей, 1904 г.). Ее натриевая соль известна как снотворное барбитал (мединал, веронал). Были синтезированы также структурно сходные производные барбитуровой кислоты, некоторые из которых по своему действию превосходят барбитал. Барбитураты широко используют для приготовления снотворных и успокаивающих лекарственных средств. Однако их употребление в больших количествах вызывает тяжелые отравления и может привести к смерти. [c.600]

Избытки натрия и мочевины, необходимые вследствие содержания воды в спирте, а иногда и в мочевине, удорожают производство Но это не самое главное Гораздо хуже — разрушающее действие NaOH и образующегося из мочевины аммиака и этиламина на еще не прореагировавший диэтиловый эфир мало но-вой кислоты, а также на уже образовавшуюся диэтилбарбитуровую кислоту Легко подсчитать, что при уже приведенном процентном содержании NaOH и N1 3 более чем половина эфира или диэтилбарбитуровой кислоты может быть разрушена [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология