Барбитуровая кислота структура

Нарисуйте все канонические структуры для всех моноанионов, которые можно получить из барбитуровой кислоты (разд. 11.2). Какие продукты могут образоваться при обработке барбитуровой кислоты 1 М раствором этоксида натрия [c.190]

Имея в основе своей структуры барбитуровую кислоту,, барбитураты различаются между собой характером радикалов в метиленовой группе (R и R ) и характером заместителей у N1 и N3. [c.211]

Задача 29.38. а) Сопоставьте структуры барбитуровой кислоты и веронала (5,5-диэтилбарбитуровой кислоты), б) Объясните заметную кислотность веронала (Ка = 10 ). [c.878]

На рис. Х1-6 показана хроматограмма продуктов пиролиза двух производных барбитуровой кислоты с подобной структурой. Этот метод предоставляет химику-аналитику еще одну возможность определения структуры полимеров, сополимеров, стероидов, [c.272]

Интенсивная полоса у барбитуровой кислоты, таким образом, объясняется а, Р-ненасыщенной карбонильной структурой с гидроксильной группой. Таутомерная форма существования барбитуровой кислоты подтверждается также тем, что коэффициент поглощения изменяется с изменением концентрации [75]. [c.39]

Все производные барбитуровой кислоты плохо растворимы. Они образуют растворимые в воде соли со щелочами натриевые, кальциевые и магниевые соли используются в терапии. Действие барбитуратов заключается главным образом в угнетении центральной нервной системы, особенно мозга. Интенсивность и продолжительность стадии угнетения зависят от структуры барбитурата, способа введения и дозы. Если доза мала, то степень угнетения невелика, и препарат оказывает седативное действие под влиянием больших доз наступает естественный сон, и эффект оказывается снотворным высокие же дозы или введение препарата в кровь в большой концентрации вызывают бессознательное состояние, и препарат действует как анестетическое средство. [c.606]

Феназон (субпозиция 2933 11), гидантоин (субпозиция 2933 21) и барбитуровая кислота (субпозиция 2933 51) являются продуктами, характеризующимися гетероциклической структурой. Производные этих продуктов, классифицируемые в соответствующих субпозициях, также сохраняют основную структуру исходного соединения. Следовательно, эти производные, когда их сравнивают с исходным соединением, обычно [c.221]

Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

Барбитуровые кислоты и производные о-аминотиофенола 113 могут быть использованы в синтезе трициклических бензтиазолопиримидиновых структур -еще одной группы гетероаналогов флавиновых ферментов. Так, из 5-бромбарбиту-ровой кислоты 98 была получена кислота 114, циклизация которой привела к соединению 115 [82]. [c.277]

Кроме создания структур живых организмов производные пиримидина и пурина широко используются в структурах алкалоидов, таких как кофеин (кофе и чая), теофиллин и теобромин (чая), многочисленных природных красителей. Они широко используются для синтеза лекарственных и ростовых веществ, среди них такие, как снотворные лекарства — производные барбитуровой кислоты. К производным пиримидина принадаежаг лучшие из сульфамидных лекарств, в том числе сульфадимезин [c.708]

Все оксипиримидины обнаруживают способность к про-тотропной таутомерии, заключающейся в миграции протона между структурами гидроксидиазина и кетоформы (лактим-лактамная таутомерия), причём для барбитуровой кислоты рентгеноструктурный анализ показ и преобладание трикето-формы (см. выше на примере формулы веронала). Анатогич-ное свойство характерно и для аминопиримидинов. Возможность существования этих производных пиримидина в кето-формах особенно существенна для проявления биологической активности так называемых пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот - тгшина, урацила и цитозина, так как только в кето-форме возможно образование сильных водородных связей между остатками оснований в цепях нуклеиновых кислот (ти-мин - аденин и цитозин - гуанин в ДНК, урацил - аденин и цитозин гуанин в РНК) [c.32]

Диоксиниридины очень легко подвергаются бромированию и нитрованию. причем замещение происходит в положение 3 или 5 или в оба положения одновременно. 2,6-Диоксипиридины, подобно резорцину, реагируют с фталевым ангидридом, образуя фталеиновые красители 150], которые имеют в щелочных растворах красную окраску и отличаются сине-зеленой флуоресценцией. Сходство с резорцином проявляется далее в способности 2,6-диоксипиридинов восстанавливать аммиачные растворы нитрата серебра. Среди этих соединений пиридинового ряда существуют вещества, близкие но своему строению к структуре производных барбитуровой кислоты и обладающие, аналогично барбитуратам, снотворным действием 151, 52]. Синтез этих интересных соединений может быть изображен схемой XXIII—XXIV [c.417]

Анионы, получающиеся из форм XV и XX при потере протона, идентичны и имеют больше возможностей для образования резонансных форм, чем исходное соединение, поскольку энергии всех резонансных структур более близки между собой. Оксипиримидины являются поэтому довольно сильными кислотами по сравнению с фенолом. Барбитуровая кислота имеет константу диссоциации 1,0-10 ее 5-моноалкил ьные производные ведут себя почти как сильные кислоты, однако 5,5-диалкилбарбитуровые кислоты намного слабее [127]. [c.211]

В случае 2,6-диоксипиримидинов, например урацила, структура которого лучше всего изображается формулой ЬХУП [123], и в еще большей степени в случае 2,4,6-триоксипиримидина, или барбитуровой кислоты, наиболее удачно представляемой формулой ЬХ1Х [123], галогенирование является более сложной реакцией первоначальное замещение у С-5 сопровождается для урацилов присоединением по двойной связи, а для барбитуровой кислоты— дальнейшим замещением. [c.236]

Правильность заключения Арндта о том, что барбитуровая кислота должна обладать структурой XXVI, а не XXVIII подтверждается реакциями [c.211]

Гидроксильные, алкоксильные и карбонильные группы. Соединения, которые потенциально могут содержать одну гидроксильную группу в а- или 7-положении по отношению к атому азота кольца, существуют главным образом в кетонной форме, как, например, 2- и 4-оксипиримидины, 6- и 8-оксипурины, монооксипте-ридины и т. д. [3—6]. Структура а-кетонов, по-видимому, более устойчива, чем структура 7-кетонов. Например, 2 части соединения (261) находятся в равновесии с 1 частью соединения (262) [3—6] (ср. стр. 88). Мало ивзестно о соединениях, содержащих две гидроксильные группы, однако данные об УФ-спектрах [7] (ср. стр. 268) показывают, что соединение (263) находится главным образом в указанной форме, а не в форме диола или диона. Барбитуровая кислота имеет строение (264). Предполагается, что гидроксильные группы в положении 5 пиримидинов существуют как таковые [п р и м е р изоурацил (265)]. [c.140]

Штреккер (1868) сообщил, что мочевая кислота в результате обработки соляной кислотой при 160°С гидролизуется с образованием аммиака, двуокиси углерода и глицина H2N—СНг—СООН. Это наблюдение устанавливало наличие в мочевой кислоте группировки N—С—С, наряду с группировкой N—С—N, о наличии которой свидетельствовало расщепление кислоты до мочевины. Синтез барбитуровой кислоты, осуществленный Гримо (1879), еще дальше продвинул решение вопроса. Наконец, Э. Фишер в работе, завершенной в 1899 г., установил правильность структуры, которая была предложена в 1875 г. Медикусом, и выяснил многие взаимоотношения между продуктами расщепления, охарактеризованными предыдущими исследователями. [c.627]

Упражнение 27-37. Мочевая кислота (производное пурина) содержится главным образом в экскрементах змей и птиц она имеет брутто-формулу С5Н4К40з. При окислении азотной кислотой она распадается на мочевину и аллоксан — соединение, содержащее молекулу воды и имеющее формулу С НзМаО -НзО. Аллоксан легко образуется при окислении барбитуровой кислоты. Какова структура мочевой кислоты и аллоксана Почему аллоксан содержит гидратную молекулу воды [c.425]

Очень часто для соединений, незначительно различающихся по своей структуре, а иногда и для изомеров удается получать заметно разные пирограммы. Такие нирограммы, полученные Янаком [28] для двух близких производных барбитуровой кислоты, показаны на рис. 3-11. Различные нирограммы пиролиза цитозина и изоцитозина получили Дженнингс и Димик [4] (рис. 2-12). Вольф и Рози [29] исследовали пиролиз 20 отобранных ими простых органических соединений с целью выяснить температурную зависимость термического разложения типичных органических функциональных групп. При этом пиролиз простых молекул проводили при различных температурах, а продукты пиролиза идентифицировали, используя данные разделения на нескольких хроматографических колонках. Для вычисления процентного молярного содержания каждого из образующихся продуктов и для представления этих данных в виде функции температуры использовали вычислитель-4 [c.83]

К барбитуратам относятся барбитал (веронал), фенобарбитал, бар-бамин, этаминал натрий (нембутал), циклобарбитал. В основе их структуры лежит барбитуровая кислота. [c.56]

Очень важным гетероциклом является пиримидин. Пиримидиновые структуры наряду с производными пурина (стр. 326) входят в состав жизненно важных для любого организма нуклеиновых кислот, связанных с синтезом белка в клетках. Сам пиримидин (т. пл. 22 °С т. кип. 124°С легко растворим в воде), удивительным образом не давая щелочной реакции, образует соли с сильными кислотами (с 1 экв). Его можно синтезировать через барбитуровую кислоту (уреид малоновой кислоты, или малонилмочевина), которая сама является важным производным пиримидина [c.316]

Главная структура, свойственная барбитуровой кислоте в твердой форме, это структура в, т. е. епольно-лактамиая, в которой, однако, [c.317]