Веронал и его получение

Первым этапом синтеза веронала является получение ди-этилмалонового эфира. Водородные атомы метиленовой группы малонового эфира, располагающиеся между двумя карбонильными группами, могут замещаться последовательно атомами натрия, а затем на их место вводят два этильных радикала, с превращением малонового эфира в диэтилмалоновый эфир. [c.419]

Мочевина — ценное высококонцентрированное азотное удобрение (46,6% N2), широко используется на всех почвах и под все культуры. Как источник азота, ее добавляют в корм скоту. Применяется также как исходное вещество для получения мочевино-формальдегидных смол и лекарственных веществ (люминала, веронала и др.). [c.416]

На рис. 154 приведена зависимость механических свойств (прочности и модуля упругости при растяжении и прочности при изгибе) стеклотекстолита на полиэфирной смоле марки веронал-110 от температуры [76]. Из рисунка видно, что при отрицательных температурах прочность и модуль упругости стеклопластиков имеют наибольшие значения. По мере повышения температуры механические характеристики стеклопластиков ухудшаются, и при 100° С прочность при растяжении и изгибе составляет около 7—12 кгс/мм На основании этих исследовании автор [76] приходит к выводу, что использование стеклопластиков, полученных на основе полиэфирных смол обычного типа, в конструкциях, работающих при температурах выше 100° С, не оправдано. В то же время механические свойства стеклопластиков, изготовленных на основе фенольных и модифицированных фенольных смол, сравнительно мало изменяются от нагревания при 200° С даже в течение длительного времени, как это иллюстрирует рис. 155 [57]. [c.300]

Мочевина применяется в качестве удобрения и для подкормки скота. Это исходный продукт для получения пластических масс, фармацевтических препаратов (веронала, люминала и др.) и пр. [c.457]

Натрий применяют в органической технологии производство красителей, например индиго, получение лекарственных средств, например акрихин, веронал и др. [c.307]

Карбамат аммония является промежуточным продуктом в этой реакции, которая осуществляется в промышленности под давлением до 196- Ю Па и при температуре 160—200 С.. М. широко применяется в сельском хозяйстве в качестве высококонцентрированного (46,5% N2), легко усвояемого на всех почвах всеми культурами азотного удобрения, как добавка к кормам для жвачных животных. М. является исходным веществом для получения карбамидных смол, цианатов, гидразина, фармацевтических снотворных препаратов (веронал, люминал, бромурал и др.), входит в состав гигиенических и косметических средств, применяется как стабилизатор порохов и др. Производные М.— активные гербициды, используемые для борьбы с сорняками. [c.165]

Полученный мединал после перекристаллизации может быть выпущен в виде готового продукта или после нейтрализации соляной кислотой — в виде веронала [c.421]

В заранее высущенный и охлажденный аппарат передают свежеприготовленный этилат натрия и сухой диэтилмалоновый эфир, а спустя 25—30 мин — ш сухую измельченную мочевину. Содержимое аппарата медленно доводят до кипения, отгоняя при этом спирт по возможности более полно. Последние 5-—Юл спирта отгоняют под вакуумом. Во время отгонки спирта реакционная масса в аппарате загустевает и под конец рассыпается в порошок. После этого в охлажденную массу загружают воду для растворения мединала. Полученный раствор передают в аппарат для выделения веронала, причем вначале на поверхность раствора всплывает слой не вступившего в реакцию диэтилмалонового эфира. Слой эфира снимают, а в прозрачный раствор мединала подают из мерника химически чистую соляную кислоту до слабокислой реакции на конго. Выпавший технический веронал отфуговывают, промывают водой до исчезновения кислой реакции на конго. [c.421]

Через цианиды получены тридециловая кислота, тридецила-мин, фенилаланин, веронал, метиловый спирт и многие другие меченые соединения. Получение метилового спирта явилось основой для синтеза формальдегида и развития алкииольного синтеза. При действии формальдегида—Сна ацетилен получены меченые бутиндиол, бутендиол, фепилпиррол, пропаргиловый спирт и альдегид. Имеется возможность получения глицерина. [c.137]

Применяют для синтеза индиго и многих кубовых красителей, для получения карбоксиметилцеллюлозы, а также, для синтеза веронала, кумарина, витамина Вб и др. [c.445]

Моно-Х. к. является промежуточным продуктом синтеза индиго и многих кубовых красителей, используется для получения карбоксиметилцеллюлозы, гербицидов, веронала, кумарина, витамина Bj и др. [c.365]

Полученные соединения могут служить радиопротекторами (см. гл.1). Иприт реагирует с растворами веронала с образованием неядовитых соединений [77]. Эта реакция служит для дезактивации иприта [c.153]

Веронал и его получение. Веронал, или диэтилбарбитуровая кислота,—одно из наиболее употребляемых снотворных средств. Он вызывает [c.215]

Мединал может быть очищен перекристаллизацией из воды и выпущен непосредственно в виде готового препарата (ГФ VIH, 355), для получения же веронала раствор мединала подкисляют соляной кислотой [c.216]

А. Получение алкоголята. См. производство веронала. [c.226]

Что является полупродуктом производства веронала, каковы его химические свойства и общая схема постадийного получения. [c.230]

Веронал получен в 1881 г. Конрадом и Гутцейтом этилированием йодистым этилом серебряной соли барбитуровой кислоты. Только в начале текущего столетия Фишер и Дильтей предложили рациональный метод получения веронала, после чего препарат был введен в медицинскую практику. Применяемые в настоящее время производственные методы получения веронала в основном являются тем или иным видоизменением классического способа Фишера. [c.418]

Рис. 13. Кристаллы веронала с медцо- Рпс. 14. Веронал, полученный кри-ниридиповым реактивом. сталлизацией из серной кислоты,

Ограниченные количества дициандиамида употребляются для получения солей гуанидина и гуанилмочевины. Был описан синтез веронала из дициандиамида (Z. an ew. hein., 27, 725 [1914]). [c.96]

Растворяют 32 ч. натрия в 600 частях абсолютного спирта. По охлаждении прибавляют 100 ч. диэтилмалонового эфира и затем в этой смеси растворяют при легком нагревании 40 ч. измельченной мочевины. Спустя некоторое время начинается выделение натриевой соли диэтилбарбитуровой кислот. Смесь рекомендуется нагревать в втоклаве от 4—5 часов при 105 —10s°. По окончании реакции ее охлаждают до комнатной темш ратуры, быстро отсасывают (при долгом стоянии выделяется небольшое количество аморфного осадка, мешаю, щего фильтрации и промыванию), промывают спиртом и. хорошо отжимают. Полученную натриевую соль диэтилбарбитуровой кислоты растворяют в воде и разлагают крепкой соляной кислотой. При этом сейчас же выпадает диэтилбарбитуровая кислота, которая после одной или двукратной перекристаллизации из горячей воды, представляет чистый препарат, если исходные материалы, нужные для получения веронала, были чистыми. При нагревании в течение нескольких часов спиртового маточного раствора на водяной бане в колбе с обратным холодильником, можно получить еще некоторое количество натрйевой соли из нее можно выделить веронал вышеуказанным способом. [c.167]

М. применяют в качестве концентрир. азотного удобрения (содержит ок. 46% N) для мн. с.-х. культур на любых почвах, а также как заменитель естеств. белка в кормах для жвачных животных. Производные М.-эффективные гербициды. М.-сырье для синтеза ценных хим. продуктов карбамидных смол, меламина, циануровой к-ты и ее эфиров, Na N, K N, гидразина, гидразоформамида, а также фармацевтич. препаратов (веронала, люминала, бромурала и др.), нек-рых красителей. В нефтяной пром-сти М. используют для депарафинизации масел и моторных топлив с выделеннем мягкого парафина-сырья для получения белково-витаминных препаратов, жирных спиртов и к-т, моющих ср-в и т. п. [c.145]

В промышленности мочевину используют в больших количествах для получения продуктов формальдегадпой конденсации—смол, пластмасс, лаков, клеев. Применяется мочевина и в синтезе лекарственных веществ (бромурала, веронала и др.), фармацевтических препаратов и косметических средств. В нефтепереработке мочевина употребляется при депарафинизации дизельных топлив. Мочевина является хорошей протеиновой добавкой в корм жвачных животных. [c.367]

Хлоруксусиую кислоту применяют для получения некоторых лекарственных препаратов (веронала) и гербицидов (2,4-Д). [c.15]

Мочевина — исходное вещество при получении карбамидных смол, мочевино-формальдегидных смол, синтетического волокна урилон , лекарственных средств (люминал, веронал, бромурал). [c.343]

Мялоновый эфир представляет собой жидкость с приятным фруктовым запахом, кипящую при 198 С. Он применяется прн ряде С1П1тезов лекарственных веществ, например, при получении веронала. [c.164]

Исходным сырьем для получения веронала и других барбитуратов является этиловый эфир малоновой кислоты — малоновый эфир, имеющий большое значение в синтезе органических соединений. Это — бесцветная, мало растворимая в воде жидкость фруктового запаха плотность—1,15 температура кипения 199°. [c.419]

Люминал получен в 1911 г. От веронала он отличается тем, что в положении 5 у барбитуровой кислот одна из этильных групп замещена феннльной [c.422]

Получение этилфенилбарбитуровой кислоты. Эту стадию можно завершить аналогично получению веронала, конденсацией мочевины с этилфенилмалоновым эфиром в присутствии этилата натрия [c.427]

В случае, если R, и Rj являются радикалами С Н,, полученное производное называется вероналом. Интересно, что это производное было синтезировано Эмилем Фишером по просьбе известного биохимика и терапевта Меринга, который полагал, что такое соединение должно обладать хорошими анестезирующими свойствами, как производное мочевины с двумя этильными группами. Фармакологическое исследование полностью подтвердило предположение Меринга. Веронал (Veronalum), или 5,5-диэтилбарбитуровая кислота, кристаллический порошок горького вкуса, получил широкое применение в качестве успокаивающего и снотворного средства. Натриевая соль енольной формы веронала, известная под названием мединала, имеет строение [c.259]

Были проведены очень важные для фармацевтической промышленности многочисленные органические синтезы среди них — получение диэтилбарбитуровой (Эмиль Фишер и Иозеф Мерииг, 1903 г.) и этилфенилбарбитуровой (Генрих Гер-лейп, 1911 г.) кислот, которые применялись как снотворные лекарства под названием веронал и люминал. [c.155]

Для получения веронала диэтиловый эфир малоновой кислоты конденсируют с мочевиной в присутствии этоксида натрия. Образующуюся при этом натриевую соль диэтилбарбитуровой кислоты (мединал) обрабатывают хлороводородной кислотой [c.56]

За годы довоенных пятилеток преимущественно в НИХФИ были разработаны методы полз ения ранее не производившихся в нашей стране снотворных и наркотических препаратов, а также некоторых полупродуктов для их получения — адалин, веронал, люминал, сонбутал, пронаркон, ректон, гексенал, квиетал, нумал, малоновая кислота, малоновый и диэтилмалоновый эфиры и др. [c.122]

Лечение. В эксперименте получен хороший профилактический и лечебный эффект при даче снотворных средств (уретана, веронала) при отравлении КаКОг. Есть рекомендация внутривенного введения хромо-смона при острых аноксемиях, вызванных приемом NaN02. [c.123]

Следующей стадией получения веронала является ацилирование сухой мочевины эфиром диэтилмалоновой кислоты в присутствии алкоголята натрия, причем образуется натриевая соль диэтилбарбитуровой кислоты, или мединал [c.216]

Для очистки технического веронала его растворяют при нагревании в дестиллированной воде с добавлением активирован1юго угля и полученный раствор передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор. Выпавшие кристаллы отфуговывают и промывают дестиллированной водой, после чего веронал поступает на сушку, просеивание, фасовку и контрольный анализ. [c.218]

Четвертая стадия производства люминала—получение этилфенилмало нового эфира —заключается в этилировании центрального углеродного атома молекулы фенилмалонового эфира. Предварительно производится замена водородного атома натрием действием алкоголята натрия с последующим обменом атома натрия на этильный радикал помощью бромистого этила (аналогично проведению соответствующей реакции в производстве веронала) [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология