Красители крови

К порфириновым красителям относится небелковая составная часть красного красителя крови — гемоглобина (разд. [c.237]

Красители с четырьмя пиррольными циклами. Исследование красителей крови и листьев показало, что последние имеют необычное строение, причем их молекулы содержат систему четырех пиррольных колец, связанных друг с другом в а-положениях через четыре групны СИ. Эта макроциклическая система называется порфин. Порфин содержит восемь атомов водорода (в р-положениях пиррольных ядер), способных замещаться на алкильные или другие группы при этом получаются порфирины. Большое число порфиринов было выделено из красителей [c.620]

Число производных, полученных различными реакциями расщепления, в ряду хлорофилла значительно больше, чем в ряду красителя крови. Главнейшие превращения хлорофилла а схематически изображены ниже для некоторых из продуктов, полученных при расщеплении, приведены их структурные формулы (стр. 635), для лучшего понимания описанных ниже превращений. [c.631]

Имеются два существенных различия между строением хлорофиллов и строением красителя крови присутствие двух дополнительных атомов водорода в цикле IV и карбоциклического кольца между циклом [c.633]

Феофитины, феофорбиды и хлорины содержат еще сверхштатные атомы водорода в цикле IV, и поэтому они окрашены в зеленый цвет, подобно хлорофиллу. При превращении в порфирины эти атомы отщепляются, причем образуется порфирин, хромофорная система которого такая же, как и в красителе крови одновременно цвет переходит в красный. [c.634]

Кофермент А. Огромное значение уксусной кислоты как сырья, используемого живыми организмами для построения многочисленных соедипепий, было обнаружено лишь в последние годы. К этому заключению пришли, проводя опыты по кормлению некоторых опытных животных ацетатом, меченным дейтерием, или и прослеживая меченые атомы в жирах и фосфатидах, в белках, в красителе крови, в холестерине, в желчных кислотах и в различных ацетилированных соединениях, выделенных из этих животных. Разумеется, эти опыты не давали никаких указаний относительно механизма, посредством которого вещество с такой пониженной реакционной способностью, как уксусная кислота, участвует в синтезах столь сложных молекул. Из определенных наблюдений был сделан вывод, что до участия в синтезах ацетат-иопы превращаются в реакционноспособное соединение, которому было присвоено название активная уксусная кислота (строение известно не было). [c.784]

Такое же распределение связей было предположено для аналогично построенных порфиновых красителей крови и хлорофилла [4]. [c.252]

Соединения ряда пиррола и индола часто встречаются в природе. Многие синтетические препараты ряда пиррола и индола обладают высокой физиологической активностью, применяются как лекарства, ростовые вещества и др. Так, ядра пиррола входят в состав важнейших природных веществ — зеленого красящего вещества растений — хлорофилла и красного красителя крови — гемоглобина. Хлорофилл играет решающую роль в фотосинтезе, гемоглобин— в дыхании животных. В основе обоих соединений лежит структура из четырех пиррольных ядер, схематическое строение которой можно изобразить так [c.375]

Биохимия азота. Как уже отмечалось, азот находится во всех живых организмах в виде многочисленных органических соединений, к числу которых относятся белки, нуклеиновые кислоты, некоторые витамины и гормоны, а также алкалоиды растений, краситель крови, хлорофилл и др. [c.399]

Хлорофилл представляет собой зеленое красящее вещество высших растений. Для очистки и разделения его на хлорофилл а и хлорофилл Ь лучше всего использовать хроматографические методы (Цвет, 1906 г.). Оба соединения обычно содержатся в соотношении 5 2. Хлорофилл а является зеленым воскоподобным веществом (т.пл. 117—120°С). Оба хлорофилла оптически деятельны. Установление их строения было предпринято в 1906 г. Вильштеттером. Он установил, что имеет дело с комплексами магния. При действии кислот магний удалялся и образовывались феофитин а и феофитин Ь. Эти соединения могут быть омылены с образованием соответственно феофорбида а и феофорбида Ь и спирта фитола (см. раздел 3.6.3.). Решающий вклад в дальнейшее установление структуры был сделан Г. Фишером (1929—1940 гг.). Превращение феофорбида в этиопорфирин позволило увидеть связь между красителем крови и красителем зеленых листьев. [c.613]

Макрогетероциклические красители — многочисленные производные пор-финн. Природные красители и синтезируемые искусственно. К,этим красителям относятся гемоглобин — красный краситель крови человека и животных, является протеидом, окраску которого обеспечивает простетическая группа гем — железопорфирнновый комплекс хлоропластин — зеленый краситель листьев, является протеидом, окраску которого обеспечивает простетическая группа хлорофилл — магнийпорфириновый комплекс кобаламины — вещества темно-красного цвета, витамин Ви (см. 40.3) билирубин — оранжевый краситель желчи, не содержит металлов, образуется в печени из гемоглобина при разрыве порфинового кольца. [c.566]

Кроме того, следует упомянуть несколько классов природных красителей, например порфиновые красители крови и зеленых листьев, красные и синие анто-циановые красители ж желтые флавоновые красители цветов, а также некоторые каротиноиды. Различные классы природных и синтетических красителей будут обсуждаться в последующих главах в соответствии с их строением. [c.475]

Краситель крови. 1. Гем и гемин. Краситель крови гемоглобин является хромопротеидом, состоящим из белка — глобина — и собственно красителя—гема Сз4Нд204К4Ре (см. стр. 453). Гем представляет собой соединение протопорфирина з4Hз404N4 с комплексно связанным двухвалентным железом. Гем крайне неустойчив. [c.623]

Гемин послужил отправной точкой в исследовании строения красителя крови, начатом в начале этого века М. Ненки, В. Кюстером, О. Пилоти и Р. Вильштеттером и завершенного в 1920—1945 гг. Г. Фишером. [c.623]

Пероксидаза катализирует окисление перекисью водорода. Некоторые, легко окисляемые ароматические соединения, как, например, бензидин или гваяковая смола, не окисляются перекисью водорода как таковой. Однако в присутствии материалов, содержащих иероксидазу, они превращаются в глубоко окрашенные соединения. Пирогаллол окисляется перекисью водорода в присутствии пероксидазы до пурпурогаллина. Пероксидаза встречается во многих растениях, но редко в животных органах и секрециях, нанример в лейкоцитах и в молоке. Простетическая группа пероксидазы является гемином, по-видимому, тождественным гемину красителя крови. [c.628]

Хлорофиллы содержат порфиновое кольцо, аналогичное в общих чертах кольцу красителя крови. Этот давно известный факт был установлен, между прочим, в результате применения восстановительных и окислительных методов распада, приводящих к получению тех же гемопирролов, гемопирролкарбоновых кислот, метилэтилмалеинимида и гематиновой кислоты, как и в случае красителя крови. Боковые цепи в хлорофиллах такие же (в отношении числа атомов углерода), как и в геме, и распопожзны в том же порядке, как и в этиопорфирине III. Эго (наряду с многим другим) служит доказательством в пользу единого происхождения жизни на земле. [c.631]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология