Шоттена Бауманна

Термическое разложение перекиси бензоила. Перекись бензоила— кристаллическое вещество, образующееся при взаимодействии хлористого бензоила с перекисью водорода в щелочной среде в условиях реакции Шоттена — Бауманна. Перекись бензоила чрезвычайно легко распадается при нагревании, образуй бензоат-радикалы [c.286]

Этот метод применим для ацилирования как ароматических [529], так и алиф KHs аминов [530], и при ацилировании больших количеств алифатических амин< удобнее, чем описываемый ниже метод Шоттена — Бауманна [530]. Таким и способом можво ацилировать аминокислоты [529, 531 , представляющие собой вн- тренние соли. [c.433]

Для связывания образующегося по реакция Шоттена — Бауманна галоген водорода вместо едкого натра или кали применяют гидроокиси магния [538], кальцп [543], бария [544], бикарбонат натрия [545] и ацетат натрия. Во многих случал отличные результаты получены при использовании пиридина, который иногда мощ одновременно служить также растворителем (см., например, 546]). Л [c.434]

Хлорангидридный метод. Синтез пептидов хлорангидридным методом в этом случае соответствует реакции Шоттена — Бауманна. Хлорангидрид как таковой [208, 938, 1750, 2247, 2659] или в виде раствора в диоксане [1184, 1459, 2339] или в бензоле [1184] добавляют к водному раствору триэтиламмониевой [938, 1459], натриевой [208, 2339, 2659] или магниевой соли [1184, 1750, 2247] соответствующей аминокислоты или пептида. В случае хлорангидридов фталилвалина и фталиллейцина в этих условиях наблюдается значительный гидролиз [1459]. [c.110]

Курциус исследовал возможность образования пептидов путем реакции (аналогичной реакции Шоттена — Бауманна) аминокислот или их эфиров с азидами ациламинокислот. Приблизительно в то же самое время Фишер предложил для синтеза пептидов хлорангидриды карбэтоксиаминокислот. Однако избирательное отщепление указанной N-защитной группы оказалось невозможным с аналогичными трудностями встретился Курциус при использовании бензоильной группы. Необходимо отметить, что все пептиды, синтезированные двадцать лет спустя Бергманном и его школой, были получены по одному из этих двух методов. Азидный метод до сих пор весьма широко при- [c.116]

Например, хлористый бензоил вступает в эту реакцию в присутствии водной щелочи. Этот метод, известный под названием реакции Шоттена—Бауманна, очень удобен и употребителен для бен-зоилирования гидроксильной группы. [c.266]

Если спиртовый компонент эфира нерастворим в воде, то после омыления спирт извлекают петролейным эфиром, после чего петролейный эфир отгоняют. Спирты обычно идентифицируют после кристаллизации из подходящего растворителя определением температуры плавления или кипения. Труднее идентифицировать растворимые в воде спирты, особенно этиловый спирт, так как для омыления применяют раствор едкого кали в этиловом спирте. В этом случае целесообразно проводить омыление при помощи иодистоводородной кислоты в приборе для определения алкоксильных групп и определять затем полученный иодистый этил. Многоатомные спирты (гликоль, глицерин) не извлекаются эфиром или петролейным эфиром и не летучи. Для их обнаружения необходимо выпарить нейтрализованный гидролизат после удаления кислоты Остаток извлекают этиловым спиртом, полученный раствор снора выпаривают и идентифицируют многоатомный спирт в виде бензоата (бензоилирование по методу Шоттена-Бауманна). Многоатомный спирт можно также определять окислением перйодатом (стр. 348). Глицерин [c.518]

Хлористый бензоил употребляется для получения перекиси бензоила и надбеизойной кислоты (гидроперекиси бензоила) находит широкое применение как ацилирующее средство. С его помощью бензоилируют спирты, фенолы, амины, вводят бензоил по реакции Фриделя — Крафтса и др. Хлористый бензоил несколько пассивнее, чем хлорангидриды жирных кислот, в частности значительно медленнее гидролизуется. Это обстоятельство используется в реакции Шоттена — Бауманна, которая заключается в бензоилировании в водно-щелочной среде. В раствор, например, фенола в разбавленной щелочи постепенно вводят хлористый бензоил (скорость бензоилирования фенолята натрия значительно превышает скорость гидролиза хлорангидрида) [c.172]

Ее вводят по реакции Шоттена — Бауманна действием и-толуолсуль-фохлорида в щелочной среде [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология