Кислота остаток

Задача Н-11. 12,8 г сплава меди с алюминием обработали избытком соляной кислоты. Остаток промыли и растворили в концентрированной азотной кислоте. Сухой остаток, полученный при выпаривании раствора, прокалили, в результате осталось 4 г твердого вещества. Определить массовую долю меди в сплаве. [c.112]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Наиболее совершенным методом переработки водного конденсата является его экстракция селективными растворителями — сначала циклогексаном для удаления кислот с числом атомов углерода в молекуле более 4, а затем смесью метилэтилкетона и бензола для извлечения из водного раствора всех остальных кислот. Остаток кислот после отгонки растворителя подвергается ректификации с целью получения чистых кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной. Однако этот метод ввиду сложности осуществления не введен в эксплуатацию. [c.471]

В наилучших условиях за. один проход через печь в нитропарафины переходит около 40% всей примененной азотной кислоты. Остаток превращается в окиси азота, из которых затем регенерируют азотную кислоту. [c.282]

При неполной отмывке кислоты остаток ее нейтрализуется окисью свинца во время сушки. В отрицательной пластине окись свинца образуется за счет частичного окисления губчатого свинца, а в положительной пластине некоторое количество ее остается в массе после формирования. Сушку таких положительных пластин предлагают вести при 150—180 °С, а отрицательных, как и полностью отмытых, — перегретым паром. Сушка отрицательных пластин воздухом допустима при применении ингибиторов, например а-оксинафтойной кислоты. [c.82]

Обработанный соляной кислотой остаток оставляют на 10—15 мин. в покое, для того чтобы нерастворимые основные соли возможно полнее перешли в растворимые средние соли. Затем наливают в чашку около 50 мл горячей воды, тш,ательно перемешивают содержимое чашки стеклянным пестиком и приступают к фильтрованию. [c.465]

Аналогичным образом протекает присоединение хлороводорода, иодоводорода илн серной кислоты (остаток ОЗОзН при- [c.122]

Хлоридные шлаки выщелачивают разбавленной серной кислотой, остаток сульфата свинца отделяют. Из полученного раствора цинковой пылью цементируют индий. Индиевую губку расплавляют и для удаления цинка подвергают фракционному хлорированию. Цинк, обладающий большим сродством к хлору, образует слой расплавленного хлорида над черновым индием. Этот хлоридный шлак сливают и из [c.313]

Более дешевым и поэтому более массовым видом искусственного волокна из клетчатки является вискоза. Ее получают, обрабатывая клетчатку дисульфидом углерода (сероуглеродом) и щелочью. При этом образуется сложный эфир клетчатки с так называемой ксантогеновой (дитиоугольной) кислотой. Этот сложный эфир — ксантогенат клетчатки — растворяют в щелочи и продавливают через фильеры в ванну с разбавленной серной кислотой. Остаток ксантогеновой кислоты отщепляется и клетчатка регенерируется в виде нитей, которые используют для производства вискозного шелка или штапельных тканей. Если продавл1шать раствор ксантогената через узкую щель, то вместо нитей образуется прозрачная пленка — целлофан. [c.319]

Кислоты остаток (аннон) русское международное [c.167]

При взаимодействии нефелина с соляной кислотой необходимо определение нерастворимых компонентов в нефелине. Такой анализ можно осуществить по известному в химии методу. Для этой цели раствор гелеобразующей композиции фильтруют через складчатый фильтр, доведенный до постоянной массы высушиванием в термостатированном сушильном шкафу при температуре 80 °С с последующим охлаждением в эксикаторе, содержащем сухой хлористый кальций. Затем остаток на фильтре промывают дистиллированной водой до нейтральной среды промывных вод и сушат при 80 °С до постоянной массы. Проводят три — четыре параллельных определения. Нерастворимый в соляной кислоте остаток нефелинового концентрата содержит пыль и мелкие частицы исходного реагента, в котором, очевидно, изменились соотношения исходных компонентов. [c.272]

По окончании реакции горячую смесь переливают в колбу емкостью 750 мл, прибавляют 200—250 мл воды и отгоняют с водяным паром взятый в избытке бензойный альдегид и образовавшуюся из уксусного ангидрида уксусную кислоту. Остаток нейтрализуют сухим углекислым натрием и еще горячим фильтруют через увлажненный складчатый фильтр для отделения небольшого количества маслянистых примесей. [c.189]

Чистоту препарата определяют по полной растворимости в соляной кислоте (остаток - кремневая кислота, уголь не должен превышать 0,1° ) [c.96]

В 1500 мл воды или 5%-ном водном растворе едкого натра растворяют 15 г гемицеллюлоз, добавляют свежеприготовленный раствор Фелинга (1 и 1 растворы Б равных объемах). При этом образуется студенистый голубой осадок. Осаждение обычно бывает полным после добавления 200 мл реактива. Через 4 ч осадок (фракция А) отфильтровывают через стеклянный фильтр № 3, промывают водой и разлагают, растирая при 0°С в течение 1 мин со спиртом, содержащим 5% (по объему) концентрированной соляной кислоты. Остаток промывают ацетоном до отрицательной реакции на ион хлора. Раствор хлорида меди в ацетоне имеет интенсивную желтую окраску и по ней можно судить о наличии или отсутствии хлорида медн при промывке остатка ацетоном. [c.41]

MO этого, в смоле в небольших количествах содержатся бензольные углеводороды бензол, толуол, ксилолы около 50—60% от массы смолы составляют высококипяш,ие продукты с большой молекулярной массой. Смола подвергается разгонке, а затем из фракции ректификацией выделяются бензол и его гомологи, кристаллизацией— нафталин и антрацен. Фенол получается при обработке фракций раствором едкого натра с образованием фенолята натрия eHsONa, который при дальнейшем взаимодействии с диоксидом углерода дает фенол. Пиридиновые основания удаляются из фракций промывкой разбавленной серной кислотой. Остаток после перегонки смолы — каменноугольный пек используется для изготовления электродов для электролизеров и электрических печей, в дорожном строительстве как материал для изоляции электросетей и подземных трубопроводов. [c.46]

В молекуле эйксантиновой кислоты остаток глюкуроновой кислоты находится у гидроксильной группы в положении 7. [c.687]

Опыт 5. Образование солей аммония (ТЯГА1). Смочите дно и стенки стакана концентрированной соляной кислотой, остаток кислоты слейте. Стаканом накройте тигель с раствором аммиака. [c.62]

Для получения олеиновой кислоты (метод Сверна) водный раствор едкого натра (30 С) добавляют небольшими порциями к энергично перемешиваемой смеси оливкового масла и этанола, предварительно нагретой до 60 °С. Температура при этом повышается до 75 °С, и омыление вскоре заканчивается. Далее кислоту очищают по методу Брауна . Двойной кристаллизацией из ацетона при —60 "С удается удалить из продукта все полиеновые кислоты (они остаются в маточных растворах). Последующая кристаллизация из ацетона при —20°С приводит к отделению смеси кристаллических пальмитиновой и стеариновой кислот. После перегонки в вакууме (4 мм рт. ст.) получается 96—99%-ная олеиновая кислота остаток содержит насыщенные кислоты. [c.590]

Ацетобром-a -D-глюкоза. Адетилируют 0,33 моль моногидрата D-глю-козы 2SO мл уксусного ангидрида с тремя каплями концентрированной HjSO4. Затем отгоняют 200 мл смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты, прибавляют 60 мл свежего уксусного ангидрида и при охлаждении льдом пропускают 140—160 г НВг. Смесь оставляют на ночь, а затем при температуре бани не выше 60е С при пониженном давлении и под конец в вакууме, создаваемом масляным насосом (ниже 5 мм рт. ст.), отгоняют НВг, уксусный ангидрид и уксусную кислоту. Остаток перекристаллизовывают из диизопропилового эфира. [c.223]

Дп-к-бутилуксусная кислота. Смешивают 20 г ди-н-бутилацетилена с 12%-ныи раствором надуксусной кислоты (3 л одь) в ледяной уксусной кислоте. Смесь оставляют на 10 сутои, охлаждая ее сначала. После удаления в вакууме уйсус-аой кислоты остаток подвергают переэтерификации смесью метилового спирта и НС1 и перегоняют. Фракцию с т. к п. 90" С (9 мм pm. m.) омыляют в щелочной среде. Выход ди-н-бутилуксусной кислоты 12 а (54% от теоретического) т. кип. 137° С (12 мм pm. m.). [c.882]

Во многих случаях интросоеднненне сначала смешивают со нсем количеством олова н небольшим количе ством соляной кислоты Остаток кнслоты прибавляют по каплям с такой скоростью, чтобы не прекращалось лег кое кипеяие смеси [c.120]

Препарат может быть определен количественно и иным путем, описанным npif стрептоциде, л в частности по количеству сульфата натрия, образующегося прн сжигании н прокаливании после предварительного смачивания серной кислотой остаток не должен превышать 27,8 o. [c.266]

Мезо-3, 4-ди-(п-амииофеиил)-гексаи (V). 139 г (0,42 мол) IV и 2,186 кг ледяной уксусной кислоты нагревают при перемешивании до 105—110° и при этой температуре добавляют за 45 мииут 341 г чугунных стружек и за 3 часа 2,281 кг (67,9 мол) соляной кислоты. Нагревают реакционную массу еще З /з часа и отгоняют в вакууме (50—60 мм) смесь уксусной и соляной кислот. Остаток смешивают с 10 л насыщенного теплого (40°) раствора хлористого натрия для растворения хлористого железа. Осадок отфильтровывают, промывают 0,5 л насыщенного раствора хлористого натрия (500 мл), растворяют при нагревании в 10 л воды, кипятят 30 минут с углем (26 г), фильтруют и горячий фильтрат выливают в смесь 280 мл конпентрированного аммиака и [c.84]

Диацетилморфин (II), 200 г (1,96 мол) уксусного ангидрида и 100 г (0,347 мол). 99% 1 нагревают при 100° в течение 8 часов. Затем отгоняют в вакууме избыток уксусного ангидрида и образовавшуюся в процессе реакции уксусную кислоту. Остаток охлаждалот и выливают при хорошем размешивании в 500 мл воды и 0,5 кг льда. Температура смеси не должна превышать—3 -(—5°). К раствору уксуснокислого II [c.234]

Для выделения монохлоруксусной кислоты реакционную жидкость разгоняют на ректификационной колонке Вигре диаметром 2,4 см и высотой 35 см при остаточном давлении 40 мм. Фракция, отобаиная до 100°, содержит воду и соляную кислоту с небольшой примесью монохлоруксусной кислоты. Остаток в колбе перегоняют в интервале температур 100—110°/40 мм. По охлаждении дистиллата до комнатной температуры образуются кристаллы монохлоруксусной кислоты с т. пл. 62—63°. [c.93]

Теплую реакционную смесь разлагают соляной кис ютой (150 мл) и отгоняют с водяным паром для удаления бензойного альдегида н бензойной кислоты. Остаток подщелачивают 507о-ной щелочью до pH 9—10 (см. примечание 3) и вновь перегоняют с водяным паром для освобождения от непрореагировавшего пиридина и диметиланилина. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология