Селен алкильные соединения

Если рассматривать эти перегруппировки как модели ионного механизма дегидрирования, то напрашивается вывод, что дегидрирование серой и селеном аналогичных соединений, содержащих алкильные группы, связанные с четвертичным атомом углерода, не может протекать только по ионному механизму (см. стр. 160). [c.167]

Возможно, вследствие более электроположительного характера более тяжелых элементов алкильные производные, у которых одна органическая группа замещена на галоид, более устойчивы для селена и теллура, чем для кислорода и серы. Наоборот, стабильность соединений, в которых одна алкильная группа замещена на водород (аналоги спиртов), заметно уменьшается с увеличением атомного номера исходного элемента, и производные этого типа, содержащие селен или теллур, легко окисляются при соприкосновении с воздухом. [c.248]

При определении примесей в диэтилселене его обрабатывали азотной кислотой и удаляли селен отгонкой при 320°С. Алкильные соединения селена и теллура окисляются концентрированной азотной кислотой, так же как и соединения сурьмы или мышьяка, без замещения алкильных радикалов. В случае диэтилтеллура радикалы замещаются лишь при упаривании азотнокислого раствора досуха. Свидетельствует о замещении вспышка, происходящая в конце упаривания. Азотнокислый раствор селена упаривается без вспышки. Отгонка селена также происходит без вспышки. Так как алкильные соединения селена стабильнее соединений теллура то, по-видимому, можно полагать, что селен отгоняется в вид (СНз)23е(КОз)2 или (СНз)23еО. [c.246]

Селен [90, 91] и теллур [91] также реагируют с алюминийорга-ническими соединениями, однако с образованием более сложных смесей продуктов. ТриалкиЛалюминий взаимодействует й с хлоридами, серы, но образующиеся продукты, по-видимому, нельзя объ яснить свободнорадикальным цепным процессом с 8н2-реакцией замещения алкильных радикалов у атома алюминия сера-центриро-ванными радикалами. [c.77]

Образование комплексов, например с Зп , увеличивает их активность, однако в подобной комбинации двух алкилфенолсуль-фидных молекул остальные две ОН-группы должны быть этери-фицированы высшими жирными кислотами или должны быть использованы длинноцепочечные алкильные радикалы для сохранения растворимости в масле. Хорошие результаты дает замена серы на селен [9.18]. Применяемые в настоящее время соединения этого типа в большинстве случаев содержат /прет-бутиловые радикалы наряду с такими метильными группами, как, например, 4,4 -тиобис(2-т/7ет-бутил)-5-метилфенол. Серо- и азотсодержащие соединения также пригодны к применению в качестве [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология