бутилсульфит

При —20 °С был поставлен ряд опытов при этом кислоту добавляли малыми порциями в 3—5 приемов до достижения К/О, равного 1,2 1. На рис. 1 представлен график изменения состава углеводородной фазы после каждой добавки кислоты. В качестве олефина использовали бутен-1. Опыты вели при —20 °С, И/0 = = 1,5 1 и 1600 оборотах мешал)ки в минуту. После каждой добавки кислоты часть бутена-1 изомеризовалась в бутен-2 (особенно в транс-бутен-2), а часть шла на образование вгор-бутилсульфа-та. Вследствие образования бутилсульфата снижалась концентрация олефина в углеводородной фазе. После трех добавок кислоты (К/О 0,85 1) в смеси стали преобладать бутены-2. После каждой добавки кислоты на протяжении 20—40 мин продолжали протекать изомеризация олефина и образование бутилсульфата. За счет последней реакции концентрация свободной кислоты снижалась в результате росло соотношение воды и непрореагировавшей кислоты. Ниже определенной ко нцентрации Н2304 изомеризация олефина и образование бутилсульфата прекращались. [c.90]

Состав триметилпентанов и легкой фракции, установленный в настоящем исследовании, значительно отличается от состава алкилатов, получаемых при традиционном алкилировании в интервале 10—15°С в алкилатах, полученных через агор-бутилсульфа-ты (двухстадийный процесс), содержится значительно больше [c.106]

Реакции бутилсульфатов. При 0°С и выше вгор-бутилсульфа-ты оказываются нестабильными [5]. При их разложении в отсутствие изобутана получаются углеводороды как с низким, так и с высоким октановым числом. Продукты такого разложения схожи с продуктами, образующимися при контактировании чистых олефинов С4 с серной кислотой при 10°С [1, 3]. Можно заключить, что исходная реакция обратна реакции (9а) [c.123]

Бутиловый эфир сернистой кислоты, натриевая соль Бутилсульфит натрия СНз ( H2)зOS02Na [c.106]

Восстановлеиие сульфоксидов действием У. к.х. представляет собой общую реакцию обычно с высокими выходами целевых продуктов. Однако при восстановлении ди-я-бутилсульфо-ксида ди-н-бутилсульфид образуется только с 70%-ным выходом. [c.584]

И-, изо-, зтор- и трет- Бутилсульфи-ды (I), также н-гек-СИЛ-, Н-ОКТИЛ-, н-де-цилсульфиды Н-, изо-, втор- и трет-Бутаны, бутилмеркаптан, также я-гексан, м-октан, н-декан и соответствующие меркаптаны, НзЗ МоЗг Рнг = 100 бар, 100—340° С. Гидрогено-лиз начинается до достижения 180° С и протекает через меркаптаны (при 340° С в продуктах найдены следы меркаптанов). Скорость распада I растет в ряду изоЛ < к-1 < втор-1 < трет-1 [420] [c.509]

Аналогично относятся эфиры серной кислоты и к хлористому бензилмагнию так же ведет себя и ди-я-бутилсульфит [55]. [c.450]

Затем повышают температуру для отгонки хлористого я-бутила и удаления двуокиси серы, а ди-н-бутилсульфат промывают раствором соды до нейтральной реакции, сушат и перегоняют. Ди-н-бутилсульфит можно также окислить в ди-н-бутилсульфат действием перманганата калия в уксусной кислоте. [c.347]

Диалкилсульфиты синтезируют путем постепенного добавления хлористого тионила к соответствующему спирту. Этим простым и удобным методом, например, ди-н-бутилсульфит может бытЬ получен с выходом 83% (СОП, 2, 136) [c.137]

Сульфаты можно получать также окислением соответствующих сульфитов. Ди-н-бутилсульфит, например, при обработке перманганатом калия в растворе ледяной уксусной кислоты окисляется в ди-н-бутилсульфат. То же самое превращение может быть осуществлено путем использования н-бутилхлорсульфоната (СОП, 2, 135 выход 83%) [c.137]

Внутримолекулярная реакция присоединения к неактивированной двойной связи алкена используется для стереоспецифического синтеза цис-2-замещенных тиолан-1-оксидов (16). Они образуются при пиролизе производных 5-трет-бутилсульфинил-пентена-1 (15), получаемых присоединением грет-бутилсульфено-вой кислоты к 1,5-диенам (уравнение 13) [13 > [c.422]

Интересные реакции происходят при обработке N,N -ди-тpeг-бутилсульфонамида (14) грег-бутилгипохлоритом. Под действием избытка реагента в метаноле получаются метил-трет-бутилсульф-амат (15) и грег-бутиламин [17]. Если (14) сначала обрабатывают гидридом натрия (с образованием аниона), а затем трет-бутилгипохлоритом, то образуется граяс-азосоединение (16), повидимому, через интермедиат (17) [18]. [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология