Отгонка хлористого хромила

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Сумму щелочных металлов определяют после разложения навески хромита смесью серной и хлорной кислот с последующей отгонкой хрома в виде хлористого хромила и удаления двуокиси кремния в виде 51 р4. Все остальные операции ведут так же, как и при определении щелочей в железных рудах (стр. 183). [c.293]

Отделение отгонкой хлористого хромила. Можно отогнать хром из раствора, если присутствие его нежелательно, используя то, что хлористый хромил, соединение состава СгОгСЬ — вещество летучее. Хлористый хромил можно собрать, поглощая его водой, потом следует провести окисление хрома, так как при перегонке происходит его частичное восстановление, и полученный хром (VI) можно оттитровать. Большое количество титана мешает этому разделению. [c.1133]

Отделение хрома от тория производят отгонкой хрома в виде хлористого хромила [751]. Торий осаждают щавелевой кис- [c.209]

После отгонки всего хрома, о чем свидетельствует отсутствие красных паров хлористого хромила после прибавления к раствору хлорида натрия, раствор охлаждают, прибавляют 50—70 мл воды и добавляют немного хлорной кислоты, чтобы перевести возможно оставшийся трехвалентный хром в шестивалентный. Затем нагревают до растворения солей и отфильтровывают кремневую кислоту, промывают ее на фильтре горячей водой, подкисленной серной кислотой. [c.92]

Например, для определения до 10" % свинца в минералах, метеоритах и подобных объектах его предварительно отгоняют в виде металла в струе водорода при 1100—1400° С, пары свинца улавливают в кварцевом холодильнике, охлаждаемом водой. В полученном конденсате определяют свинец известными методами Нагревание свыше 2000° С при пониженном давлении приводит за 1—1,5 мин к практически полной отгонке примесей щелочных металлов, а также кадмия, олова, сурьмы, свинца из двуокиси циркония з2. Отгонкой хрома в виде хлористого хромила (СгОгСЬ) выделяют 2- 10" г хрома из 10 2 г железа, меди, ванадия [c.73]

Марганец можно также отделить от хрома отгонкой последнего в виде хлористого хромила из кипящего хлорнокислого раствора, к которому время от времени добавляют хлорид натрия или соляную кислоту (стр. 590) При этом некоторое количество марганца также улетучивается, но оно так незначительно, что им можно пренебречь, если не проводят исключительно точного анализа [c.497]

Определение фосфора в хромовых рудах в зависимости от его количества можно выполнять весовым или фотоколориметрическим методом после разложения навески смесью серной и хлорной кислот с отгонкой хрома в виде хлористого хромила и удаления нерастворимого остатка фильтрованием". В фильтрате после добавления соли трехвалентного железа аммиаком осаждают гидроокиси, вместе с которыми осаждается весь фосфор. Осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и в этом растворе определяют фосфор, так же как в случае железных руд (см. стр. 132). [c.289]

В ряде случаев для отгонки хлора используют легкую летучесть хлористого хромила ( СгО ах) и некоторых других соединений /1,2/. [c.8]

Различие в результатах отгонки с хлорной и серной кислотами в значительной мере (хотя и не во всех случаях) объясняется окисляющим действием хлорной кислоты, вследствие которого тот или иной элемент находится в его высшей степени окисления почти во все время отгонки. Так, хром (III) в процессе отгонки окисляется до хрома (VI) и отгоняется в виде хлористого хромила r02 l2, мышьяк (П1) окисляется до мышьяка (V) и потому отгоняется не полностью и т. д. [c.158]

Другим возможным путем демаскирования или удаления мешающих веществ является отгонка фторидов или цианидов в присутствии сильных кислот, хрома в виде хлористого хромила, мышьяка, германия, селена и олова в виде их галогенидов. [c.150]

После разложения навески хромита смесью серной и хлорной кислот и отгонки хрома в виде хлористого хромила дальнейший анализ сводится к выполнению обычного силикатного анализа. [c.297]

Только после этого вводят следующую порцию хлористого натрия (соляной кислоты) и т. д. Операцию отгонки хрома повторяют до удаления почти всего хрома, т. е. практически — до прекращения выделения паров хлористого хромила и получения бесцветного или слегка окрашенного в слабо-желтый цвет раствора. [c.299]

ВОДОЙ определяют хром (оставшийся в растворе после отгонки его в виде хлористого хромила) и ванадий. [c.303]

В фильтрате от выщелачивания содового плава водой определяют содержание хрома (оставшегося в растворе после отгонки его в виде хлористого хромила) и ванадия. [c.375]

С целью разработки методики одновременного определения большого числа примесей, в том числе и кремния, было изучено влияние смеси серы и хлористого серебра на отгонку примесей. Установлено, что присутствие серы не мешает реакции между хлористым серебром и окислами железа, магния, алюминия, марганца, титана, никеля, меди, хрома и кальция. С другой стороны, хлористое серебро не влияет на скорость и полноту отгонки кремния в виде летучих сульфидов. [c.429]

Метод дистилляции. Для отделения хрома методом дистилляции обычно используют летучесть хлористого хромила rOj la (т. кип. 117° С). Описано несколько вариантов этого метода. Отгонку ведут из растворов H IO4 при 200—210° С путем пропускания через раствор смеси газов СО и НС1. В /фугих случаях анализирумый [c.154]

Сернокислый раствор, содержащий указанные радиоизотопы, переносят в колбу перегонного аппарата, прибавляют 50 мл конц. НС1. При 250° С отгоняются хлориды сурьмы и мышьяка, затем приливают по каплям 50 мл смеси концентрированных НС1 -Ь НВг (1 3) для отгонки тетрабромида олова. После этого делительную воронку дистилляционной колбы заменяют трубкой для введения хлористого водорода. Образующийся бром уносится из раствора током сухого НС1. Приливают 30 мл 70%-ной H IO4 и примерно в течение 30 мин. при 250° С отгоняют хлористый хромил, который улавливают 5—10 мл воды. Этот раствор можно упаривать досуха без потери хрома после прибавления небольшого избытка гидрата гидразина. [c.155]

При анализе хрома концентрирование 19 примесей производят отгонкой основы (летучего хлористого хромила СгОаС12) из раствора пробы в смеси хлорной и соляной кислот, используя низкую температуру перегонки хлористого хромила (200—220 °С), который практически полностью отгоняется (до 99,7% от общего количества). Потери примесей составляют О—10%. При анализе кремния пробу растворяют в смеси фтористоводородной и азотной кислот (5 1) и летучий флорид кремния выпаривают [315]. Методы испарения подробно рассмотрены в обзорах [332, 333] и монографии [15]. [c.128]

Азотистый хром имел в руках еш е Либих, принявший его за чистый металл. Ошибка Либиха была исправлена Шрёттером [21]. Либих получал азотистый хром при длительном накаливании окиси хрома или хлористого хрома в струе аммиака. Довольно близкий по составу к rN продукт получили Бриглеб и Гейтер [22], повторно прокаливая металлический хром в струе азота и извлекая избыточный металл крепкой соляной кислотой. Ферэ [23] получил азотистый хром, нагревая пирофосфори-ческий хром, полученный отгонкой ртути из амальгамы хрома, в струе азота, а также аммиака или окиси азота. Нагревание хлористого хрома с нашатырем точно так же ведет к образованию азотистого хрома. [c.44]

Разработаны методы определения алюминия, содержащегося в этих сплавах в количестве сотых долей процента с помощью ауринтрикарбоновой кислоты. Титан удаляют осаждением купферронатов. Если хром присутствует в количествах более 1 %, то его удаляют отгонкой в виде хлористого хромила. [c.218]

При определении фосфора в материалах, содержащих большие количества хрома и ванадия, отделение его от этих и других катионов наиболее часто осуществляют осаждением с коллектором — гидроокисью железа или кальщ1я — после предварительного окисления хрома, а также отгонкой хрома в виде хлористого хромила. При использовании первого из указанных вариантов результаты определения фосфора в хромовом концентрате в ряде случаев получаются завышенными, а сам метод является длительным и сложным. Применение метода с отгонкой хрома в виде хромила нел<елательно ввиду токсичности применяемых материалов. [c.375]

Отгонка хрома в виде хромилхлорида — наиболее часто применяющийся метод его отделения. Так как хромилхлорид легко восстанавливается в солянокислом растворе хлористым водородом, реакцию проводят в присутствии окислителя — хлорной кислоты [674, 1803], например при определении хрома в феррохроме, хромовых сталях и т. д. Метод применен Эвин-гом и Бэнксом [751] для анализа ТЬ — Сг-силавов. Определение тория и хрома производится из отдельных навесок. Абсолютная ошибка определения 0,17—0,32 2 ТЬ в присутствии 0,5 г Сг составляет 0,2 мг. [c.148]

Отгонка с соляной кислотой и хлором. Железа может быть полностью удалено и отделено от алюминия, циркония, бериллия и хрома нагреванием осадка от аммиака при 20,0—300° С в joKe сухого хлористого водорода, смешанного с небольшим количеством хлора Имеются также указания и на то, что железо можно удалить нагреванием прокаленного осадка от аммиака в токе смеси паров соляной кислоты и воздуха. Оба метода могут найти применение, когда железо мешает и его надо удалить, но они не так удобны в тех случаях, когда железо необходимо определить количественно. [c.118]

Реакционную смесь перемешивали 30 мин. при —50° С и 1 час при 20° С. После отгонки ТГФ остаток растворен в СН2С12 и раствор профильтрован через небольшой слой А12О3. Хлористый метилен затем удален, а оставшаяся смесь экстрагирована последовательно петролейным эфиром и смесью петролейный эфир — бензол, 8 2. Полученный раствор хрома- [c.163]