Хлор валериановая кислота

Способ определения этилового эфира хлор-валериановой кислоты. [c.71]

При- замещении атомов водорода тремя атомами хлора в метильной группе масляной или валериановой кислоты константы диссоциации также повышаются, однако незначительно [2] [c.218]

Сопоставьте отношение к нагреванию а-, - и 7-хлор-, окси- и аминозамещенных валериановых кислот. Назовите образующиеся продукты. [c.87]

Смесь 500 г 1,1,1,5-тетрахлорпентана и 350 г конц. серной кислоты ( =1,833) нагревают при энергичном перемешивании при 90—95°. После выделения 32—35 г хлористого водорода постепенно прибавляют 88 мл разбавленной серной кислоты (брали 85 мл воды и прибавляли конц. серную кислоту до объема 120 мл) с такой скоростью, чтобы количество прибавленной воды соответствовало количеству выделяющегося хлористого водорода. Через 1—1,5 часа реакция заканчивается. Реакционный раствор охлаждают и выливают в ледяную воду, выделившуюся 8-хлор-валериановую кислоту экстрагируют четыреххлористым углеродом. Получено 269 г -хлорвалериановой кислоты, что составляет 85% от теории темп. кип. 124° при 9 мм 1 = 1,4560, о = 1,1698 М7 найд=31,72 М7 выч=31,69. [c.319]

Валериановая кислота 2-Пропоксиэтанол (пропилцеллозольв) Этиллактат 2-Метоксиэтилацетат Диэтилкарбонат Изоамилнитрат 1 -Хлор-2-метилбутан 1 -Иод-2-метилбутан 2-Метил-1 -бутанол [c.177]

Интересный метод решения вопроса о механизме обрыва цепи был предложен Бэмфордом и Дженкинсом [50]. Эти авторы инициировали полимеризацию термическим разложением Т1Т -азо-(т-Циан- н. валериановой кислотой) при 90° С. В результате отщепления молекулы азота указанное соединение образует радикалы НООС(СН2)2С ( Hз)( N), которые и оказываются конечной группой полимерных молекул. В образовавшихся полимерных молекулах гидроксил в конечной группе замещался на хлор действием хлористого сульфурила, после чего полимерные молекулы сшивались друг с другом при помощи бифункциональных реагентов — 1,6-гександиола или 1,10-декандиола. При обрыве путем диспропорционирования каждая полимерная молекула содержит одну карбоксильную группу и, следовательно, реакция с диолом может привести лишь к удвоению молекулярного веса полимера. При обрыве путем соединения радикалов каждая полимерная молекула содержит две карбоксильные группы и конденсация с диолом должна привести к сшиванию многих молекул и, следовательно, к значительному увеличению молекулярного веса. Поставленные опыты показали, что молекулярный вес полимера стирола, полученного при 100° С, после конденсации увеличивается примерно в И раз, тогда как молекулярный вес полимеров метилметакрилата, метилакрилата и винилацетата увеличивается лишь в 2 раза. [c.98]

Бутен-1 (I), СО (П), H I (П1) Хлорангидриды изо- и н-валериановой кислот (IV), 2-хлор-бутан Rh lg—Ag-порощок (1 2) в циклогексане, 260 бар, 210° С, I II III = 1 1 1. Выход IV — 5% [101] [c.296]

Этиловый эфир р-окси-Р-(5-хлор-2-метокси-4-метилфенил) -а-метил валериановой кислоты СгНб ОСНз [c.308]

Солан Пентанохлор З-хлор-4-метил- анилид-1-метил- валериановой кислоты [c.179]

Хлораигндриды кислот восстанавливаются амальгамой натрия с трудом. При действии амальгамы натрия на хлор-ангидрид валериановой кислоты в присутствии безводной щавелевой кислоты образуется валериановый альдегид [c.95]

Реакция протекает через стадии образования й-фенил- -хлор-а-бензоил-валериановой кислоты, а затем 4-бензилтетралон-2-карбоновой кислоты. Последняя, отш,епляя под действием А1С1з элементы толуола, образует 1-нафтол- [c.507]

ТМ, являются узкоизбирательяыми гербицидами и обладают регулирующим рост действием. Соединения этой группы легко и с хорошим выходом получаются при нагревании у-ъа-леролактона с соответствующим фенолятом [100]. Для характеристики силы и избирательного действия 2-метил-4-хлор-фенокси- у-валериановой кислоты (т. пл. 75—76 °С) в табл. 42 приведены данные по гербицидному действию 0,4%-ного раствора препарата на некоторые распространенные виды сорняков и на культурные растения в сравнении с действием растворов 2М-4ХМ и 2М-4ХП, взятых в той же концентрации. [c.424]

Получение хлоргидрата L-a-хлор-б-гуанидино-валериановой кислоты [c.187]

Растворяют 7 г хлоргидрата L-a-хлор-б-гуанидино-валериановой кислоты в 80 мл воды кипятят 48 ч раствор упаривают в вакууме следы НС1 отгоняют, дважды добавляя к остатку по 5 мл воды. К полученному маслу приливают 10 мл ацетона и оставляют до кристаллизации. [c.187]

Какие вещества образуются при нагревании с щелочным раствором хлорноватистокнслого натрия амидов следующих кислот а) изомасляной б) валериановой в) глутаровой г) триметнлуксусной д), 9-хлор-пропионовой Написать уравнения реакций. [c.93]

Непредельные нитросоединения окисляются водным раствором перманганата калия до карбоновых кислот. Так, 4-нитро-З-хлорбутен-3, 6-нитро-5-хлордекен-5 и 2-нитро-1-хлор-1-фенилге-ксен-1 превращаются соответственно в пропионовую, валериановую и бензойную кислоты. 2 [c.244]

Частота в области 680—695 см , наблюдаемая в спектре dZ-a-хлор-и-валериановой, dZ-a-хлор-к-масляной и других подобных кислот, отнесена Такениши [167] к С—С1-колебанию. Автор считает, что dZ-a-хлор-к-масля-ная кислота существует только в одной форме, в которой связь С—С1 находится в транс-положевии к связи С—СНд (рассматривается вращение вокруг оси Са — ). Такой же вывод сделан относительно dZ-a-хлор-н-валериано-вой кислоты. [c.663]

Авторы указывают, что, например, при взаимодействии между хлорангидридом у-хлор-н-валериановой или у-хлормасляной кислоты с ио-.дистым этилцинком при 0°С выход равен лишь 10—15%, и главными, продуктами реакции являются смолистые вещества в случае же про- [c.84]

При введении галогена в радикал кислоты или хлорангидрида кислоты галоген становится обычно в а-положение к карбоксилу. Так, например, при действии хлора или брома на хлорангидрид валериановой или изовале-риановой кислоты образуются их а-производные [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор валериановая кислота: [c.325] [c.333] [c.315] [c.90] [c.521] [c.202] [c.56] [c.341] [c.15] [c.198] [c.419] [c.198] [c.536] [c.536] [c.39] [c.44] [c.405] [c.418] [c.276] [c.173] [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология