Другие сшиваемые полимеры

Возможны другие варианты реакции передачи цепи, в частности при атаке хлора другой макромолекулы или отдаленной метиленовой группы в той же макромолекуле. Рекомбинация макрорадикалов обрывает кинетическую цепь и сшивает полимер. Поперечные связи образуются также при взаимодействии радикалов с двойными связями в полимерной цепи или окислительным путем. В присутствии кислорода наряду с реакциями (16) развивается цепная реакция окисления [реакции (1)—(6)], приводящая к образованию полимерных гидроперекисей, а в дальнейшем к распаду полимерной цепи и накоплению карбонильных и гидроксильных групп [c.51]

Для хлоропренового каучука образование поперечных межмолекулярных связей вызывается сочетанием оксида цинка с оксидом магния и дополнительным органическим ускорителем или без него (в зависимости от вида каучука). Сера используется только для получения специальных эффектов. Кремнийорганический, фтор-углеродные и некоторые другие предельные полимеры эффективно сшиваются с помощью органических перекисей, а для силоксановых каучуков имеется широкий выбор пероксидов. [c.118]

Температура течения полимеров определяется интенсивностью межмолекулярных связей. Чем они прочнее, тем выше температура течения. У некоторых полимеров между цепями есть связи, энергия которых превышает энергию взаимодейст-ния на остальных участках цепей, В местах образования таких связей цепи сшиваются , что затрудняет их передвижение относительно друг друга, т. е. мешает течению полимера. [c.194]

Конечно, не только форма, но и химическая природа макромолекулы влияет на физико-механические свойства соответствующего полимерного материала. Если между макромолекулами линейного полимера не возникает значительного взаимодействия (а это значит, что в макромолекуле нет сильно взаимодействующих друг с другом полярных групп), то макромолекулы могут легко передвигаться относительно друг друга, соответствующий материал оказывается тягучим таков невулканизированный каучук, полиэтилен (особенно при нагревании). Эластичность (способность восстанавливать первоначальную форму после снятия нагрузки) таких материалов ограниченна. По мере того как возрастает взаимодействие между макромолекулами линейного полимера (т. е. по мере накопления в полимере полярных, взаимодействующих друг с другом групп), его свойства постепенно приближаются к свойствам трехмерного полимера. Того же результата можно достигнуть, химически сшивая макромолекулы. В каучуке это происходит при нагревании с серой при малом содержании серы получается мягкая, эластичная резина, когда же число серных мостиков растет, материал постепенно становится все более твердым, а эластичность его падает. При содержании серы 30—50 , о получается твердый эбонит, который до появления пластмасс имел большое значение как электроизоляционный материал. [c.317]

Если бифункциональное низкомолекулярное соединение первой функциональной группой присоединяется к звену одной макромолекулы полимера, а второй функциональной группой—к другой макромолекуле, то оно как бы сшивает эти макромолекулы, создавая между ними мостик. При образовании множества таких мостиков полимер приобретает пространственное (сетчатое) строение (стр. 437). Таким приемом пользуются, например, при вилка-низации каучука серой и другими бифункциональными веществами. [c.431]

НИЙ [30, 132, 136, 258, 259] физических свойств облученных полимеров и сополимеров винилхлорида позволяют считать преобладающим в одних случаях процесс образования поперечных связей, в других — деструкции [260]. Хотя поливинилхлорид относили к полимерам, преимущественно деструктирующимся при облучении [32], в дальнейших исследованиях было установлено, что при облучении в отсутствие воздуха поливинилхлорид в основном сшивается [261]. Наиболее достоверной характеристикой эффективности процессов сшивания поливинилхлорида является значение Сдс = 2,15 ( пс = 23 эв) [262, 263]. Нагревание облученного в вакууме поливинилхлорида или обработка его веществами, вызывающими набухание, даже в отсутствие кислорода воздуха способствуют образованию поперечных связей [264]. Наличие процессов деструкции доказывается уменьшением характеристической вязкости на начальных стадиях облучения, предшествующих же латинизации [263, 265]. Если бы эффективность процессов деструкции при облучении в обычных условиях не была значительна, процесс радиационного сшивания поливинилхлорида мог бы получить практическое применение. Однако процесс сшивания осуществляют путем привитой радиационной сополимеризации поливинилхлорида с тетрафункциональными мономерами, введенными в полимер [266-270]. [c.191]

Два соседних макрорадикала полиэтилена, соединяясь друг с другом, как бы сшивают большие линейные молекулы полиэтилена. Если такого отрыва атома Н от соседней молекулы не произойдет или свободные радикалы, расположенные сравнительно далеко друг от друга, не могут соединиться, то после облучения в полимере остаются свободные радикалы, которые в этом слзгчае могут просуществовать в таком виде длительное время (в отличие от радикалов, возникающих при облучении веществ низкой молекулярной массы). [c.430]

Практически важным в области радиационной химии является использование ядерных излучений для получения новых типов полимерных материалов. Наряду с радиационной полимеризацией, вулканизацией и привитой сополимеризацией для получения полимерных материалов с необходимым комплексом свойств в ряде случаев целесообразно приготовлять блок-сополимеры путем сочетания подходящих исходных продуктов. Проводя облучение смеси двух и более различных полимеров, молекулы которых могут сшиваться друг с другом, можно получить разветвленные молекулы блок-полимеров или сплошную сетку, состоящую из участков различного химического состава, т. е. приготовить полимеры нового типа, обладающие повышенными физико-механическими свойствами и более высокой теплостойкостью. [c.294]

Полимеры в растворе исследованы в меньшей степени, чем полимеры в сухом состоянии, но имеющиеся ограниченные данные показывают, что окончательный результат действия излучения в обоих случаях не очень различен, хотя механизм радиолиза должен быть разным. В частности, те полимеры, которые сшиваются при облучении в сухом состоянии в отсутствие кислорода, сшиваются также при облучении в растворе в отсутствие воздуха и дают в конце концов гель при условии, что начальная концентрация полимера больше приблизительно 1%. Те полимеры, которые деструктируют в сухом состоянии, деструктируют также в растворе при всех концентрациях. Полимеры, ионизованные в растворе, представляют исключение. В частности, полистиролсульфоновая кислота и ионизированная, форма полиакриловой кислоты сшиваются в сухом состоянии, но сшивания их в водном растворе не обнаружено [А12, С62]. Это, очевидно, вызвано электростатическим отталкиванием. При концентрациях ниже приблизительно 0,3—0,5% ни один полимер не образует геля при облучении в растворе ]А12, С62]. Причина только что сказанного установлена для случая поливинилового спирта [В60, S61] полимерные молекулы всегда сшиваются друг с другом, однако при низких концентрациях проявляется тенденция образовывать внутренние связи, а поэтому, хотя некоторое увеличение молекулярного веса и происходит, полимер никогда не образует сетку, простирающуюся на всю систему. [c.199]

Как было отмечено в части I, при синтезе полиимидов необходимо учитывать обратимый характер процесса образования полиамидокислот [69, 70, 211, 217-219]. Трудности синтеза полиимидов, связанные с нестабильностью полиамидокислот и равновесностью стадии имидизации, удается в известной степени преодолевать проведением полициклизации в присутствии каталитических систем [211, 174, 262], таких, как смеси уксусного ангидрида с различными третичными аминами, ацетаты щелочных металлов, силазаны, смеси триметилхлорсилана с третичными аминами и др. При этом растворимость кардовых полиимидов делает возможным синтез полиимида в растворе без предварительного формирования полиамидокислоты в изделие. Благодаря возможности проведения каталитической циклизации в мягких температурных условиях (20-100 °С) этим способом удается получать линейные растворимые полиимиды с реакционноспособными группами, например кардовые полиимиды 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты, которые сшиваются при получении их другими способами по карбонильной оксогруппе. Следует также отметить, что химической циклизацией полиамидокислот удается синтезировать весьма высокомолекулярные полимеры (с молекулярной массой до 200 ООО), в то время как термической циклодегидратацией получаются полиимиды с молекулярной массой -20 ООО. [c.130]

Образование поперечных связей между линейными макромолекулами, т. е. ковалентных связей между атомами одной и другой линейной макромолекулы, как говорят, сшивает , или вулканизует, их. Эти ковалентные связи могут быть непосредственными связями С—С, образовавшимися, например, при облучении несшитого полимера, радикальном разрыве линейных макромолекул и сшивании свободнорадикальных концов двух макромолекул. Кроме того, сшивание может происходить в результате присоединения третьих молекул к активным участкам двух макромолекул, например к их непредельным связям. Классическим примером такого сшивания является вулканизация каучука серой в этом случае макромолекулы каучука сшиваются серными связями,— Прим. ред. [c.490]

Трехмерные полимеры не плавятся, нерастворимы, значительно менее эластичны, чем линейные полимеры, часто даже хрупки. В таких полимерах, собственно говоря, утрачивают свой смысл понятия — молекула и молекулярный вес каждый кусок трехмерного полимера — это одна гигантская молекула. Употребляемое иногда для них название сшитые напоминает о том, что линейные полимеры можно превратить в трехмерные, сшивая цепные макромолекулы в пространственную сетку. Именно такой процесс происходит при вулканизации каучука. Другие типичные представители трехмерных полимеров — это феноло-формальдегидные и глифталевые смолы. [c.451]

При действии на полимеры ионизирующих излучений с высокой энергией (у-лучей, быстрых электронов, рентгеновских лучей и др.) происходят деструкция и сшивание цепей, разрушение кристаллических структур и прочие явления. Под действием излучений макромолекулы полимера ионизируются и возбуждаются. Возбужденная молекула может распадаться на два радикала, т.е. деструктироваться А Я, +. Реакции деструкции и сшивания идут параллельно, а какому именно процессу подвержен тот или другой полимер зависит от его химического строения и значения теплот полимеризации. Так, деструкции более подвержены полимеры 2,2-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры, которые имеют невысокие теплоты полимеризации. Полимеры с большой теплоюй полимеризации, не имеющие четвертичных атомов углерода в цепи, при облучении в основном сшиваются, а количество разорванных и сшитых связей зависит от интенсивности облучения. [c.113]

Молекулы полимеров обычно представляют собой длинные, гибкие цепи, которые могут сворачиваться и вытягиваться. Они часто содержат боковые цепи, способны образовать кристаллические области и поперечно сшиваться друг с другом. Ниже приведены структуры некоторых хорошо известных мономеров и полимеров [c.172]

Чтобы закончить обсуждение вопроса о свойствах сетки, необходимо упомянуть о процессах ее химической деструкции и разрушения. Эти процессы приводят к потере эластичности, растрескиванию поверхности и другим вредным эффектам, известным как старение , или потеря свойств . Натуральный каучук особенно склонен к таким реакциям, в которых участвуют его наиболее реакционноспособные двойные связи С=С, содержащиеся в элементарном звене изопрена [формула (1.7)]. Однако повышенная реакционная способность этих связей может быть и полезной, так как благодаря ей легко происходит вулканизация. Полимеры, не содержащие двойных связей, сшиваются с трудом, например полиизобутилен. Чтобы получить на его основе каучук, способный вулканизоваться (бутил-каучук), в цепь надо ввести небольшое количество мономера, например изопрена, содержащего две двойные связи в молекуле. Далее, при переработке каучука необходимо предварительно произвести мастикацию, в результате которой очень длинные молекулы разрушаются за счет комбинированного действия механического напряжения (при сдвиге), высокой температуры и кислорода воздуха. Только после такого разрушающего воздействия вещество становится достаточно мягким, или пластичным , для того чтобы его смешать с вулканизующими и другими необходимыми ингредиентами (сажа, пигменты и т. д.) полученную смесь вальцуют. Укороченные молекулы при вулканизации соединяются друг с другом, образуя непрерывную сетку, и таким образом происходит фиксирование требуемой формы конечного продукта. [c.83]

Радиационное С. п. происходит под влиянием у-лучей и других радиоактивных излучений. При этом в полимере возникают свободные радикалы, отдельные цени сшиваются с образованием трехмерной сетки. Рекомбинация радикалов ниже темп-ры стеклования чрезвычайно затруднена. При более высоких темп-рах радикалы рекомбинируют сравнительно быстро. Образование сетчатых структур замедляет рекомбинацию (см. Радиационно-химические превращения полимеров). [c.511]

В последние годы была развита методика введения винильных групп с использованием винилалюминиевых соединений. Например, из хлорированного этилен-пропиленового каучука этим методом можно получить ненасыщенный полимер (54), который легко сшивается хлоридом серы, несмотря на низкое содержание винильных групп ( 0,5 вес. %). Этот метод широко используется для введения винильных групп в другие галогенсодержащие полимеры [c.29]

В случае трифункциональных молекул при поликонденсациях образуются трехмерные полимеры, как, например, твердые и неплавкие сложные полиглицерины, в которых остающиеся после линейной поликонденсации НО-группы сшивают длинные цепи двумерных полимеров, превращая их в сетчатые молекулы (стр. 463). Другие примеры приводятся ниже—образование глифталей, фенолопластов, аминопластов и т. д. [c.488]

При недостаточио высокой скорости отвода продуктов деструкции, чрезмерно высоких энергетических характеристиках активных частиц плазмы или по другим причинам возникающие радикалы и ионы могут рекомбинировать на поверхности полимера, сшивать макромолекулы или образовывать ионный слой. Это может повлечь за собой нежелательный разогрев поверхностного слоя полимера или вызвать явления, в конечном итоге приводящие к получению артефактов препарирования. [c.112]

Чарлсби [14] и другими было показано, что ПА 66 сшивается под действием ионизирующего излучения. Знсман и Бонн [15] нашли, что при увеличении дозы излучения (в области нескольких Мрад) степень кристалличности полиамида слабо уменьшается, а полимер становится прозрачнее, хотя и темнеет. Эти же авторы обнаружили, что при облучении полиамидов возрастает предел текучести при растяжении и модуль упругости, но материал становится менее эластичным и более хрупким. Модуль при растяжении увеличивается в два раза при дозе излучения 800 Мрад. [c.97]

Модификации могут быть подвергнуты как линейные, так и сшитые полимеры (смолы). Важным примером модификации первого рода является гидролиз сложноэфирных групп в поливинил-ацетате, приводящий к поливиниловому спирту (12) [23]. Поливиниловый спирт можно затем вводить в реакцию с альдегидами, получая поливинилацетали (13) [23]. Для реакций этого типа имеется теоретический верхний предел числа способных к ацетали-рованию гидроксильных групп (86,5%) остальные гидроксигруппы оказываются изолированными друг от друга образующимися ацета./1ьными звеньями и не могут реагировать с альдегидами [24]. Примером того, какие трудности могуг возникнуть при модификации, является хлорметилирование полистирола [25]. Образующиеся первоначально хлорметильные группы способны реагировать с фенильпыми группами той л<е самой или соседней полимерной цепи (образование метиленовых мостиков). Если метиленовыми мостиками сшиваются соседние цепи, то возникает трехмерная структура. Некоторые реакции линейного полистирола представлены на схеме (27). [c.311]

Меркаптобензтиазол (МВТ), бензтиазолилмеркаптид. натрия (БТМН) и дибензтиазолилдисульфид (ДБТД) сшивают ХСПЭ в отсутствие других добавок [94, 155, 159—162]. Скорость выделения газообразных продуктов (хлористого водорода и диоксида серы) невелика по сравнению со скоростью реакции сшивания полимера и является побочной, а не определяющей стадией сшивания. [c.70]

Путем химической переработки можно ввести в макромолекулу карбоцепных полимеров фюр, аминные, нитрильные, окисные, суль-фохлоридные и другие группы, регулировать длину и форму полимерной молекулы, получать блок-сополимеры и привитые сополимеры, сшивать линейные макромолекулы в трехмерные и т. д. [c.595]

На основании полученных данных можно утверждать, что силы капиллярной контракции, развивающиеся при высушивании этой, все еще весьма гидрофильной, конденсационной структуры, приводят к почти полному исчезновению пористости. Структурные элементы, сблизившиеся под действием отступающих микроменисков влаги, сшиваются друг с другом водородными связями, образуемыми остаточными гидроксильными группами полимера. Полученный материал можно назвать криптогетерогенной , или криптокондеисационной системой. Память о том, что полимер обладал в набухшем состоянии микрогетерогенной конденсационной структурой, сохраняется лишь в виде системы сложным образом распределенных внутренних напряжений. Сохранившиеся мелкие неоднородности радиусом около 20 А, возможно, представляют собой дефекты упаковки макромолекул. Характер этих неоднородностей не может быть окончательно установлен без дополнительных исследований. [c.107]

Интересный метод решения вопроса о механизме обрыва цепи был предложен Бэмфордом и Дженкинсом [50]. Эти авторы инициировали полимеризацию термическим разложением Т1Т -азо-(т-Циан- н. валериановой кислотой) при 90° С. В результате отщепления молекулы азота указанное соединение образует радикалы НООС(СН2)2С ( Hз)( N), которые и оказываются конечной группой полимерных молекул. В образовавшихся полимерных молекулах гидроксил в конечной группе замещался на хлор действием хлористого сульфурила, после чего полимерные молекулы сшивались друг с другом при помощи бифункциональных реагентов — 1,6-гександиола или 1,10-декандиола. При обрыве путем диспропорционирования каждая полимерная молекула содержит одну карбоксильную группу и, следовательно, реакция с диолом может привести лишь к удвоению молекулярного веса полимера. При обрыве путем соединения радикалов каждая полимерная молекула содержит две карбоксильные группы и конденсация с диолом должна привести к сшиванию многих молекул и, следовательно, к значительному увеличению молекулярного веса. Поставленные опыты показали, что молекулярный вес полимера стирола, полученного при 100° С, после конденсации увеличивается примерно в И раз, тогда как молекулярный вес полимеров метилметакрилата, метилакрилата и винилацетата увеличивается лишь в 2 раза. [c.98]

Альтернативный метод, позволяющий применять высокие концентрации полимера, состоит в использовании растворов олигомеров или полимеров низкой молекулярной массы, содержащих реакционноспособные группы, которые после нанесения на подложку сшиваются, образуя термоотверждаемые или же эмалевые композиции. Типичные представители таких полимеров — алкид-ные смолы (т. е. полиэфиры на основе спиртов и ангидридов кислот, например, глицерина и фталевого ангидрида), содержащие линолевую кислоту и другие высыхающие масла, способные сшиваться в результате катализируемой металлами реакции автоокисления. Большое число композиций, основанных на различных типах реакций сшивания, используется в настоящее время для пленкообразования [1]. [c.9]

Одним из самых интересных полиэфиров является полиэтн-лентерефталат (майлар или терилен). Литтл [4] установила, что полиэтилентерефталат более стоек по отношению к излучению, чем алифатические полиэфиры. Зисман и Бопп [3] обнаружили значите.тьное уменьшение прочности и удлинения при 10 нейтрон/см . Чарлзби сообщил, что терилен сшивается при облучении в ядерном реакторе, но Литтл [4, 6] подвергла это сомнению. Она нашла, что водород или совсем не выделяется, или его выделяется очень мало, а также мало выделяется и других газов, и полная потеря прочности происходит после получения дозы 1,5-Ю нейтрон/см . Рентгенограмма первоначально кристаллического полимера после облучения не нарушается материал, который вначале аморфен, после облучения может быть подвергнут отжигу до высокоупорядоченного состояния,. Это показывает, что происходит деструкция, сопровождающаяся незначительным сшиванием или даже не сопровождающаяся им. При значительном протекании процесса сшивания следует ожидать нарушения кристаллической картины [c.189]

Участие ненасыщенных групп в образовании поперечных связей по свободнорадикапьиому механизму вполне возможно [23]. Однако то, что такие непредельные полимеры, как натуральный каучук и полибутадиен, сшиваются при значениях пс> близких к значениям этого показателя для полиэтилена, иллюстрирует отсутствие повышенной способности к сшиванию при наличии двойных связей. Выход свободных радикалов в непредельных полимерах ниже, что и приводит к некоторому снижению эффективности процессов сшивания. Опубликованы результаты исследо вания кинетики свободнорадикальных процессов, могущих привести к образованию поперечных связей и ряду других наблюдавшихся изменений в полимере при радиационном облучении [24, 25]. Несмотря на то что подобного рода анализы весьма сложны даже при ряде упрощений и допущений, применение этих методов, дающих наиболее определенные представления [c.168]

Помимо полимеров, рассмотренных выше, под действием радиационных излучений сшиваются и полимеры некоторых других типов. К таким полимерам, имеющим строение элементарного звена —[— СНгСНВ —]— [c.196]

Некоторые ненасыщенные полимеры, полученные вга основе дивиниловых мономеров (обычно в виде растворов реакционноспособных полимеров в соответствующих мономерах), нашли практическое применение. Эти композиции отверждают на конечной стадии какого-либо технологического процесса при нагревании или в присутствии свободнорадикальных инициаторов и получают сильно сшитый продукт. Важным представителем этого типа полимеров является низкомолекулярный полимер диаллилфта-лата, растворимый в различных мономерах, в том числе и собственном мономере, и дающий при сополимеризации отвержденный продукт [361]. Аналогичный форполимер диэтиленгликоль-быс-аллилкарбоната выпускается под торговой маркой СК-39. Один из полимеров рассматриваемого класса вырабатывается на основе низкомолекулярного [М 8000—10000) сополимера бутадиена со стиролом, обладающего высокой степенью ненасыщенности (йодное число 300). Этот сополимер растворим в стироле и других мономерах и при сополимеризации с ними сшивается [362]. Практиче- [c.200]

На основании этого поливинилхлорид и поливинилиденхлорид должны сшиваться с выделением хлористого водорода, хотя основной реакцией может быть образование двойных связей. В общем считается, что причной низкой сопротивляемости фторсодержащих полимеров действию ионизирующей радиации является резкое изменение их физических свойств при облучении. Однако последнее относится только к тетрафторэтилену другие фторпо-лимеры (например политрифторхлорэтилен) в этом отношении менее восприимчивы. Отсюда видно, что восприимчивость политетрафторэтилена к радиации не является следствием огромного числа химических актов расщепления под действием облучения, а происходит в результате большего влияния изменения размеров молекулы на физические свойства. Что касается физических свойств, то в этом отношении нанравление действия реакции, т. е. увеличение или уменьшение размеров молекулы, мон<ет быть [c.300]

При действии ядерного облучения в полиакриламиде образуются поперечные связи [527], при облучении у-лучами Со и рентгеновским излучением полиакриламид в разбавленных 0,3 %) водных растворах деструктируется, а в концентрированных растворах (>1%) сшивается. Добавление в раствор полимера тиомочевины, 8-гидрохинолина, фенилэтнламина, триптофана и других соединений препятствует гелеобразованию [876]. [c.464]

Полимеры, содержащие свободные карбоксильные группы в боковой цепи, получаемые, например, путем сополимеризации бутадиена, акрилонитрила, стирола или других мономеров с ненасыщенными карбоксилсодержащими соединениями (метакриловый, фумаровын и др.), также легко сшиваются окисями многовалентных металлов или другими полифункциональными соединениями (диаминами) [840-844]. [c.312]

Таким образом, в то время как полиэтилен может быть сшит относительно эффективно (и сравнительно дешево, особенно прк использовании ускоренных электронов), то при сшивании другю полимеров возникают серьезные проблемы. Некоторые полимеры такие как полиизобутилен, при облучении легко деструктируют другие, например поливинилхлорид, хотя и сшиваются, однако е них одновременно протекают реакции деградации. А, например такие полимеры, как полипропилен, сшиваются, однако эффектив ность этой реакции невысока. В соответствии с общим правилом полимеры, содержащие а-водородные атомы, при облучении легч( сшиваются, в то время как полимеры, имеющие в -положении за местители, легче деструктируют. [c.188]

Интересно отметить, что метод гомогенной прививки может быть использован для получения эластомеров на основе целлюлозы [657]. По этому методу волокна искусственного шелка вначале сшивают формальдегидом, а затем подвергают набуханию в водном растворе хлорида цинка. В качестве мономера используют этилакрилат, прививку которого проводят в водной эмульсии, инициируя сополимеризацию ионами церия. Эти материалы представляют собой полувзаимопроникающие сетки первого рода (см. разд. 8.6). Если количество привитого полимера превышает 100%, то сополимеры обладают свойствами эластомеров. По-ви-димому, целлюлоза и полиэтилакрилат выделяются в две различные фазы, при этом целлюлоза образует жесткую фазу, диспергированную в более мягкой акрилатной матрице, либо оба компонента образуют непрерывные фазы. При небольшом содержании акрилата целлюлоза, по-видимому, находится в виде непрерывной фазы. Следует отметить, что синтетические полимеры прививали и к шерсти — другому важному волокнообразующему природному полимеру. Методы получения привитых сополимеров шерсти аналогичны методам получения привитых целлюлозных волокон [758]. [c.192]

Реакционные гидроксильные и эпоксидные группы располагаются вдоль цепи на достаточном расстоянии, так что отвердители, которые сшивают линейные макромолекулы смолы и делают ее термореактивной, достаточно удалены друг от друга, чтобы обеспечить гибкость отвержденной смолы. Полярная природа макрО молекул обеспечивает хорошую адгезию клеев на основе эпоксид ных смол. Фенольная гидроксильная группа, которая часто вызывает слабую окраску полимеров, этерифицнрована, поэтому смолы бесцветны и при хранении не окрашиваются [68]. [c.243]

Бензофенон, 4-хлорбензофенон, кетон Михлера, антрахинон, его 2-хлор- и 2-метилпроизводные, а также некоторые другие карбонильные соединения инициируют сшивание полиолефинов отрывом в Тп, -возбужденном состоянии водородного атома от макромолекул полимера. Образовавшиеся макрорадикалы могут сшиваться. Из кетильных радикалов при рекомбинации получаются вициналь-ные двухатомные спирты, семихиноны превращаются в гидрохиноны либо под действием кислорода регенерируется исходный сенсибилизатор. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология