Колонки ионообменные процессы, аппаратура

Если разделяемые вещества окрашены, то удается без особого труда следить за их продвижением и отбирать отдельные фракции. Однако в большинстве случаев хроматографируемые вещества бесцветны. Практика показала, что для количественной оценки процесса разделения необходимо непрерывно собирать большое количество (несколько сот) относительно небольших фракций (0,5—20 мл). Поскольку процесс хроматографирования часто длится непрерывно несколько дней, ясно, что проведение такой операции без автоматизированной аппаратуры было бы связано с большими трудностями. Поэтому были сконструированы автоматические коллекторы фракций. Поскольку применение автоматических сборников имеет большое значение не только для всех процессов разделения на колонках, т. е. для адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии, но и вообще для автоматизации многих обычных лабораторных операций, ниже приведено детальное описание такого типа приборов. [c.560]

Концентрированные растворы АА до использования их в процессе полимеризации очищаются от следов ионов меди (из продуктов превращения катализаторов гидратации) и железа (аппаратура). Для этого растворы АА пропускают через колонки, наполненные катионитом. В связи с тем, что часть ионов меди связана в комплексы с АА, АН и примесями, обработка только катионитом недостаточна для достижения глубокой очистки, и ее сочетают с обработкой анионитом [44]. Комбинированные способы ионообменной очистки позволяют довести содержание меди до 1 10-<% и менее. В последние годы появились описания способов глубокой и очень эффективной очистки АА, основанных на использовании мембранной технологии [45, 46]. [c.14]

В настоящее время разрабатываются также и другие виды аппаратуры для этого процесса, в том числе пульсирующие колонки, пульсирующие серии корзин с ионообменной смолой и прямое соприкосновение со смолой с последующим разделением с помощью грохочения. [c.317]

В конце 60-х годов интерес к жидкостной хроматографии резко возрос. Родилась высокоэффективная жидкостная хроматография. Этому способствовало создание высокочувствительных детекторов (ультрафиолетовый, рефрактометрический), новых селективных полимерных сорбентов, новой аппаратуры, позволяющей работать при высоких давлениях. Все это привело к значительному увеличению скорости хроматографического процесса, повышению эффективности разделения смеси веществ и возможности определять малые концентрации. Если в классической жидкостной хроматографии разделение смеси обычно проводилось в довольно длинных колонках диаметром 10—12 мм, заполненных сорбентом с диаметром зерен 150—250 мкм, то в современной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) применяют колонки диаметром 1—3 мм и сорбенты с размером частиц менее 50 мкм. Благодаря этому по эффективности разделения веществ жидкостная хроматография практически не уступает газовой. Таким образом, современная жидкостная (не ионообменная) хроматография, во многом благодаря использованию опыта газовой хроматографии, стала высокочувствительным, селективным и экспрессным методом разделения и определения многокомпонентных смесей в растворах и методом определения компонентов, главным образом органических [5]. Однако все это относилось не к жидкостной хроматографии вообще, а лишь к ее вариантам, основанным на адсорбции, а также на распределении между двумя жидкостями. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология