Молибдат-ион от кислородных анионов

Оксо-кислоты и оксо-анионы. Кислород входит в состав огромного числа оксо-кислот и оксо-анионов различных типов. Связи в них преимущественно ковалентные с изменяющейся степенью ионного характера и различной степенью кратности. Обычные мономерные оксо-анионы — НО , 50 , СгО , МпОг, С0 и т. д. Существуют анионы, подобные 5,0Г, Сг. О, и РгО , имеющие кислородные мостики, а также и линейные, циклические и пространственные более высокомолекулярные частицы, как, например, в силикатах и молибдатах. Известно также несколько ди- [c.202]

Изучение реакции обмена кислорода неорганических солей дает ценные сведения об относительной прочности связи атомов кислорода с неметаллическими атомами аниона. Обычно изучается обмен кислородных атомов между анионом и водой, содержащей 0. Опыт показывает, что быстро идет обмен в угольной, борной и серной кислотах, в нейтральных растворах молибдатов (МоО ), вольфраматов арсенитов (АзО ), арсенатов (НАзО "), хро- [c.351]

Различные кислородные анионы металлов, такие как ванадат, хромат, молибдат, вольфрамат и нерренат, можно легко отделить от щелочных металлов пропусканием раствора через сильноосновной анионит в ОН-форме (ср. гл. 11. 2). В других системах лучше проводить разделение в солянокислой среде по способу, предложенному Краусом с сотрудниками. На рис. 15. 3 указаны металлы, хорошо разделяемые этим методом. [c.306]

Как известно, нормальный электродный потенциал калия составляет —2.925 V, а натрия —2.714 V [2 ]. Отсюда уже можно сделать вывод, что ДЯ,° КзЗЮз должна превосходить по абсолютной величине АЯ " метасиликата натрия." Рассматривая величины АЯ для карбонатов, сульфатов, нитратов, молибдатов и целого ряда других солей со сложными кислородными анионами, мы нашли, что во всех случах АЯ,° солей калия превосходит по абсолютной величине АЯ. ° натриевых, солей что и соответствует в принципе величинам нормального электродного потенциала для калия и натрия. Подобная зависимость должна существовать и для метасиликатов калия и натрия, и, таким образом, величина, полученная Крегером и Фингасом в работе [ ], занижена по абсолютной величине по крайней мере на 5.0 ккал./моль. Для уточнения этой величины был применен ряд методов сравнительного расчета. [c.51]

Выше подчеркивалась химическая неэквивалентность тетраэдрических и октаэдрических атомов Мо и и, в частности, большая устойчивость (прочность) комплексов [М04] и вытекающая из нее аналогия в структурной функции таких комплексов и анионов типа [8104] , [РО ] , [304] (см. стр. 29). Однако, с другой стороны, структурный материал по молибдатам и вольфраматам иллюстрирует дналектичность такого противопоставления тетраэдрических и октаэдрических атомов Мо и . Его условность проявляется в наличии второй, обратной, тенденции в стереохимии кислородных соединений вольфрама и в особенности молибдена, впервые подмеченной, по-видимому, Селеборгом [90, 91]. Эта тенденция [c.50]

Молибдат кобальта существует в двух модификациях а - и (З оМоО . Молибдат железа характеризуется струк п й, в которой ионы Ре имеют октаэдрическое, а ионы Мо° - тетраэдрическое кислородное окружение. В чистом виде молибдат железа обладает малой каталитической активностью, которая может быть несколько увеличена введением в него избытка триоксида молибдена. Внедрение иона молибдена в молибдат железа может происходить путем замещения РеЗ+ ионами Мо " " [15]. Компенсация избыточного положительного заряда достигается заполнением пустот структуры дополнительными анионами кислорода. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология