Кобальт молибдат

Si—ОН (3710, 3770 см->) и В-центры (3650, 3550 см- ), что свидетельствует об образовании никель (кобальт) молибдатов. [c.66]

Кобальт-молибденовый катализатор (кобальт-молибдат) [c.65]

Термин кобальт-молибдат используется обычно для обозначения смеси окиси кобальта и окиси молибдена, нанесенной, как было указано выше, на окись алюминия. [c.67]

В Германии, не имевшей нефтяных месторождений, селективное гидрирование ацетилена использовали для промышленного получения этилена. Реакция проводилась при 180—320 °С и 1,5—2-кратном избытке водорода с палладиевым катализатором на силикагеле. Аналогичный процесс применяется и в данное время для селективной очистки этилена от примеси ацетилена. Последний всегда образуется при пиролитической переработке углеводородных газов, при которой выделяется также водород. Гидроочистка от ацетилена достигается пропусканием газа через контактный аппарат с катализатором, в качестве которого рекомендованы никель на носителях, никель-кобальт-молибдаты и др. [c.689]

Для изготовления высококачественных эмалей и глазурей применяют кобальтит, молибдат-манганит, титанат, силикат и цирконат лития, а также литиевые минералы сподумен, лепидолит и петалит. [c.25]

По данным [215], в присутствии водорода также происходит насыщение поверхностных структур тиофена на МоЗг и осерненном кобальт-молибдате. [c.37]

Кобальт-молибдат окисный Никель-вольфрамовый сульфидный [c.176]

Параллельно образуются шпинельные фазы типа алюминатов кобальта (никеля) и молибдата алюминия, в которых гидрирующие металлы связаны прочно, не сульфидируются и не принимают участия в гидрогенолизе соединений серы и азота. При увеличении общего содержания Ni( o)Mo в составе катализатора, синтезируемого методом соэкструзии, происходит насыщение носителя (М2О3) металлами, входящими в состав шпинельных фаз, и растет относительное содержание никель(кобальт)молибдатов и алюмоникель(кобальт)молибда-тов. [c.175]

Дицианоцикло- бутан Адипонитрил Хромит кобальта, молибдат кобальта, кобальт (восстановленный), окись кобальта на AI2O3 Р > > 1 бар, 175—400° С. Выход 13—80% [1317] [c.72]

Катализаторы. В гидрировании диалкилдисульфидов наиболее активны сульфиды переходных металлов. При повышенном давлении водорода (7-8 МПа), Т = 230 °С, в присутствии сульфида молибдена гидрирование диэтилдисульфида приводит к этантиолу с выходом 13 %, в значительных количествах образуются также диэтилсульфид и сероводород [181]. На сульфиде молибдена при Т= 100-250 °С, Р> 5 МПа гидрирование дитиогликоле-юй кислоты и додецилдисульфида приводит к тиолам, выход которых составляет 64-95 % [182]. Алкантиолы с выходом 73-100 % получаются при гидрировании диалкилдисульфидов с К = С4-С,2 на сульфидных никель-, кобальт-и молибденовых катализаторах (Г= 120-200 °С, 3.5-10 МПа) [1]. Гидрирование диметилдисульфида в присутствии нанесенных на оксид алюминия сульфидов молибдена, никеля, кобальта, молибдатов кобальта и никеля, вольфрамата никеля при Т = 200 °С, Р = 0.1 МПа, молярном соотношении водород дисульфид = 2 1 приводит к метантиолу, селективность образования которого при конверсии 35 5 % не превышает 65 % (табл. 1.27), она увеличивается при введении в систему сероводорода или воды [183, 184] повышение селективности образования метантиола из диметилдисульфида наблюдается при нанесении молибдата кобальта на гидроксиапатит [185]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология