Полиметафосфат-ион, поглощение

Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]

Полиметафосфат натрия (соль Грема) рассматривалась раньше как гексаметафосфат. Однако более поздние исследования с использованием ионообменных и других методов показали, что эта соль характеризуется гораздо более высоким молекулярным весом. При пспользовании слабоосновного анионита с высокой степенью поперечной связанности соответствующая кислота поглощается лишь в незначительной степени, а ортофосфорная и пирофосфорная кислоты поглощаются количественно [5, 16, 18]. Поглощение поли-метафосфорной кислоты анионитом в ОН-форме возрастает с увеличением длины колонки и уменьшением размера зерен ионита. Это относится и к поглощению полиметафосфат-иона ионитом в С1-форме, При использовании сильно основных ионитов, нанример в С1-форме, количественное извлечение может быть достигнуто даже с помощью умеренного количества тонкоизмельчепной смолы. Полиметафосфат, поглощенный анионитом, удерживается очень прочно, что облегчает его отделение от низкомолекулярных фосфатов (гл. 16. 4). [c.276]

L MN 2100 Ро1у-Р [MN, ФРГ] — для КЖХ, порошок целлюлозы MN 2100 РЕ1, импрегнированной полиметафосфатом обменная емкость поглощения [c.281]

Грунделпус II Самуэльсон [8] установили, что число анионных групп поглощенного полиэлектролита превышает количество активных центров анионита, участвующих во взаимодействии с ионами полпметафосфата. Это означает, что анионит, содержащий полимета-фосфат-ионы, может выступать в роли катионита, удерживающего, например ионы натрия. Эти ионы, поглощенные в процессе взаимодействия ионита с раствором полпметафосфата натрия, могут быть легко заменены ионами калия путем обработки ионита, например раствором хлорида калия. Таким образом, отделение катионов от анионов в рассматриваемом случае является неполным. Связанные с этим осложнения должны наблюдаться и в других системах, в которых присутствуют полиэлектролиты, способные поглощаться ионитами. Дополнительная трудность состоит в том, что поглощение обычных анионов замедляется в присутствии полиметафосфат-ионов, так как предпочтительно происходит их поглощение. Это явление можно рассматривать как мембранный эффект. [c.277]

Дальнейшая информация о структуре ПМФ была получена методом ядсрного магнитного резонанса [25, 261, с помощью которого исследовались химические сдвиги фосфатных групп Р,, Рт и Рй (фиг. 50). Полученные данные свидетельствуют о наличии обеих структур, представленных па фиг. 50. В отсутствие воды на форму А приходится 56%, а на форму Б — 44% при добавлении небольнюго количества воды исчезает поглощение Р. а поглощение Р/ возрастает, что свидетельствует о размыкании цикла. По мерс того как поглощение Р возрастает, поглощение Р уменьшается. Через 5 ч поглощение Р/ начинает превышать поглощение Рт, т. е. появляются небольшие количества ортофосфата. Поглощение Р продолжает уменьшаться и далее по мере того, как в среде увеличивается количество ортофосфата. Таким образом, полиметафосфат нестабилен и подвергается гидролизу в воде. Сходные результаты были нолучены при замене воды этанолом. Прн использовании этанола в качестве растворители па первой стадии реакции, вероятно, образовывалось соединение, представленное на фиг. 51. Было обнаружено также, что структура ПМФ в большой степени зависит от условий его синтеза (соотношение реагентов и способ нагревания). Этим, по-видимому, объясняются расхождения в результатах экспериментов, обсуждающихся в этом разделе. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология