Металлы перевод в летучую форму

По химизму протекающих процессов выделяют следующие разновидности обжига 1) окислительный обжиг — применяется для перевода сульфидов металлов в оксидную форму, иногда с получением окускованного материала (производство меди, цинка, никеля, свинца, сурьмы и т. д.) 2) сульфатирующий обжиг — применяется для окисления сульфидов, содержащихся в руде, до сульфатов (производство цинка и т. д.) 3) окислительно-восстановительный обжиг — отличается от окислительного введением в шихту некоторого количества угля, что приводит к образованию низших оксидов и облегчает выделение в газообразном состоянии Ц енных составляющих, а также примесей, высшие оксиды которых слабо летучи [c.24]

Ниже перечислены основные механизмы иммобилизации,, комплексообразования или других способов удаления металлов из растворов микроорганизмами 1) перевод в летучую форму 2) внеклеточное осаждение 3) внеклеточное комплексообразование и последующее накопление 4) связывание клеточной поверхностью 5) внутриклеточное накопление. [c.206]

Способность многих соединений переходить в газовую фазу без разложения давно используется для их разделения и очистки методами дистилляции, отгонки и сублимации. За последние два десятилетия для разделения и аналитического определения летучих веществ все шире применяется также газовая хроматография,, которая благодаря ее универсальности, высокой разрешающей способности и чувствительности завоевала большую популярность среди химиков. Если прежде летучесть соединений для аналитика была чаще всего помехой и даже методы анализа газов обычно основывались на предварительном переводе их в нелетучие формы путем поглощения подходящим реагентом, то с появлением газовой хроматографии, наоборот, исследователи начали изыскивать способы перевода нелетучих соединений в летучие производные. Примером могут служить разработанные за последние годы газохроматографические методы анализа нелетучих жирных кислот, аминокислот и углеводов в виде летучих эфиров и других производных. Вполне естественно, что были предприняты попытки распространить этот метод также на такие, казалось бы, неподходящие объекты, как металлы. [c.4]

Термическая обработка образца. Для того чтобы атомизация анализируемого образца проходила в оптимальных условиях, между стадиями атомизации и высушивания образец подвергается термической обработке, которая может протекать в несколько ступеней. Цель этого этапа — перевод определяемого элемента в реальной системе в воспроизводимую химическую форму и по возможности предотвращение при последующей атомизации химической реакции между компонентами матрицы, определяемого элемента с матрицей и подложкой (в особенности такие реакции, которые могут привести к образованию газообразных продуктов, повышающих при атомизации уровень неселективной абсорбции). В идеальном случае происходит полное отделение летучей матрицы, и в атомизаторе остается определяемый элемент в виде восстановленного металла, термостабильного оксида или карбида. [c.81]

В последнее время все большую роль в химии и технологии металлов играют процессы, связанные с переводом металла (в форме того или иного химического соеданения) в газовую фазу. К важным технологическим процессам, использующим летучие соединения, относятся в первую очередь выделение и очистка металлов методами сублимации (перегонки) или газотранспортных реакций, получение металлсодержащих покрытий, разделение изотопов. Перспективными направлениями использования летучих соединений металлов являются также газохроматографический и масс-спектрометрический анализ. [c.9]

Особо следует отметить ряд попыток перевода летучих комплексов металлов в нелетучие [192]. Так, при добавлении к дистилляту, содержащему ванадий в виде порфиринового комплекса, небольшого количества пиридина образуется нелетучий пиридинва-надиевый комплекс. После разгонки продукта дистиллят существенно очищается от ванадия. Весьма интересные результаты приведены в работе [329] по изучению облучения газойля дозой У-Ю Р. Анализ показал, что количество летучих соединений ванадия и никеля заметно снизилось, вероятно, вследствие того, что металл-порфириновые комплексы неустойчивы к облучению. Этот факт может быть использован для перевода летучих соединений никеля и ванадия в нелетучие формы. [c.207]

В процессе Демет металлы удаляют с катализатора в псевдоожиженном слое. Катализатор подвергают химической обработке с целью перевода соединений металла в водорастворимые и легко-летучие формы. Процесс состоит из четырех стадий две из них — предварительная обработка, обеспечивающая концентрацию металлов на поверхности катализатора и превращение их в соединения, которым трудно диффундировать обратно в матрицу, третья — химическая обработка с целью перевода металлов в легколетучие и легкорастворимые в воде соединения, четвертая стадия — промывка водой. Благодаря предварительной обработке, повышающей концентрацию металлов на поверхности катализатора, степень удаления их на третьей стадии существенно увеличивается [372]. Так, ванадий из катализатора можно удалить на 40—50%. Однако чтобы не вызвать изменений в структуре катализатора, ванадий удаляют на 25—30%. Без предварительной обработки катализатора никель можно удалить всего на 6%, а с предварительной обработкой — до 95%. В производственных условиях никель удаляют на 65—70%. [c.239]

Рис. 5.3. Возможные взаимодействйя между металлами и микробной клеткой поверхностная адсорбция, внутриклеточное накопление, перевод в летучую-форму, комплексообразование с выделяемыми органическими соединениями а внеклеточное осаждение.

В патенте [84 рекомендуется восстанавливать катализаторы крекинга добавлением окиси щелочных или щелочно-земельных металлов в количестве 0,05-5% вес. и последующим прокаливанием при температуре 675-955°С. Имеется большая группа патентов по восстаиовленюо катализаторов различными газами о целью перевода металлов в легко-летучую или легкорастворимую в воде формы [В5-93. Эти патенты охватывают все стадии внедренного в промышленности процесса демет. Несколько отличается способ деиеталлизации катализатора в газовой фазе, основанный на образовании легколетучих карбонилов метал- [c.61]

Если перед аналитиком стоит задача определения примесей, то возникает проблема рационального выделения их или отделения основы. При этом можно использовать те же рекомендации, которые приведены для металлов. После перевода в раствор получаются те же растворы, что и при растворении металлов. Для определения примесей в силикатных породах очень часто используют разложение силикатов фтористоводородной и азотной кислотами. В этом случае кремний, составляющий основу силиката, удаляют в виде летучего тетрафторида кремния. Однако в остатке кроме примесей могут остаться соединения алюминия, составляющие, наряду с кремнием, основу многих силикатов. Для отделения его от других катионов можно использовать обработку щелочью. Особенности отделения других элементов можно найти в специальных руководствах. Полученный таким образом остаток подвергают систематическому анализу. В тех случаях, когда требуется определить только присутствие определенного элемента, после описанного выше переведения в растворимое состояние поступают так же, как это описано для металлов. В некоторых случаях определение отдельных элементов, если их соединения составляют в минерале отдельную фазу, может быть осуществлено описанными далее методами фазового анализа. Например, для определения окнсных форм меди (СиО, Си504, СиСО ) в свинцово-цинковых рудах обрабатывают руду сульфитом натрия и 5%-ной серной кислотой, которые переводят в раствор все подобные соединения меди в полученном растворе тем или другим методом можно открыть медь. [c.304]

Большая часть работ по газовой хроматографии неорганических веществ посвящена определению индивидуальных газов или летучих жидкостей в их смесях и определению металлов в форме их летучих соединений. До недавнего времени было опубликовано очень мало работ, в которых газовую хроматографию применяли для определения неорганических анионов в твердых смесях солей и их растворах. Соли металлов, за исключением иекоторых галогенидов, нелетучи и многие из них разлагаются при нагревании, поэтому непосредственное разделение солей методом газовой хроматографии возможно лишь в немногих случаях. В последние годы выяснилось, что методы реакционной газовой хроматографии можно использовать для разделения нелетучих соединений различных кислот. Для этого необходимо переводить их в газообразные или летучие соединения. Первые работы в этом направлении относятся к 1962 г. [c.198]

Задача перевода катионита из солевых форм в водородную форму возникает во многих технических процессах, в которых используются иониты, например, при деминерализации воды, ионообменном синтезе кислот, очистке растворов неэлектролитов и других. Поскольку сильнокислотные катиониты связывают катионы металлов более прочно, чем ион водорода, регенерация солевых форм катионитов требует обычно расхода кислоты в количествах, многократно превышающих теоретическое Эффективность регенерации может быть повышена связыванием десорбируемого катиона в анионный комплекс или его удалением из фазы реакции путем перевода в малорастворимое или летучее соединение. Катионы щелочных и щелочноземельных металлов не образуют практически приемлемых для этой цели комплексных или летучих соединений, поэтому вытеснение этих ионов из катионита можно интенсифицировать лишь в том случае, если образующаяся соль выделяется в твердую фазу. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология