Анионообменники сильноосновные

Анионообменники (сильноосновные, функциональная группа -N+R,) [c.100]

Чаше всего катионообменники применяют для разделения смеси катионов металлов. Однако в ряде случаев разделение катионов легче выполнять с помощью анионообменников при условии предварительного перевода в соответствующие анионы. Например, для отделения ионов железа(1И) от ионов никеля смесь катионов поглощают сильнокислотным катионообмен-ником и затем последовательно элюируют растворами соляной кислоты различной концентрации. На сильноосновном анионообменнике разделение этой смеси выполняют в одну стадию при соответствующей концентрации соляной кислоты поглощаются только ионы железа(1П), а ионы никеля остаются в растворе. [c.31]

На практике отдают предпочтение смолам на основе сополимера стирола с дивинилбензолом. Сильнокислотные катионообменники содержат 8% ДВБ, а сильноосновные анионообменники — 4 — 6% ДВБ. Также выпускаются промышленностью продукты, содержащие 2 — 16% ДВБ. [c.31]

Рабочая область сильноосновных анионообменников находится в пределах pH 1 — 13, но они могут быть использованы также в концентрированных растворах кислот (например, 12 М НС1). Ионообменники проявляют достаточную устойчивость к действию кнслот, щелочей и окислителей смолы типа I более устойчивы, чем смолы типа II, особенно в ОН-форме. Смолы типа I в ОН-форме не рекомендуется применять прн температуре выше 60 С, а смолы типа II — выше 50 С. Смолы в ОН-форме легко поглощают углекислый газ из воздуха. [c.36]

Сильноосновные анионообменники в I-форме получают обработкой 10 объемами 7%-ной НС1 и промыванием деионизованной водой до отрицательной реакции на ионы 1 . [c.76]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СИЛЬНООСНОВНЫХ И СЛАБООСНОВНЫХ ГРУПП СИЛЬНООСНОВНЫХ АНИОНООБМЕННИКОВ [c.87]

Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы, часто обнаруживают по аммиачному запаху, который появляется при встряхивании анионообменников с теплым раствором гидроксида натрия. [c.101]

Когда сильноосновные анионообменники типа П в ОН-форме (группа [c.104]

Термическая устойчивость слабоосновных анионообменников выше устойчивости сильноосновных смол. [c.105]

Сильноосновные анионообменники более устойчивы в солевой форме, чем в ОН-форме. Их устойчивость уменьщается с увеличением содержания ДВБ в матрице смолы. [c.107]

Сильноосновные анионообменники особенно чувствительны к перекиси водорода. Смолы, содержащие пиридиниевые группы, более устойчивы по сравнению с другими сильноосновными обменниками. [c.108]

Поликонденсационные смолы медленно растворяются в растворах щелочей, особенно при высоких концентрациях гидроксид-ионов. Стирол-дивинилбензольные смолы более устойчивы. Однако при контакте сильноосновных анионообменников с щелочными растворами высокой концентрации (>1,0 М) сильноосновные группы расщепляются. Не рекомендуется хранить такие смолы в ОН-форме в сильнощелочных растворах в течение продолжительного времени. [c.108]

Макропористые сильноосновные анионообменники проявляют более высокую устойчивость к щелочным растворам, чем смолы гелевой структуры. [c.108]

РАДИАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННЫХ СИЛЬНООСНОВНЫХ АНИОНООБМЕННИКОВ [c.114]

Способность к набуханию снижается с увеличением поглощенной дозы. Монофункциональный сильноосновный анионообменник превращается в полифункциональный тип с функциональными группами разной основности. Одновременно отщепляются аммиак и низкомолекулярные амины. Часто образуются новые функциональные группы типа - ОН и -СООН. Таким образом смолы становятся биполярными ионообменниками. [c.114]

Таблица З.И. Изменение объемной обменной емкости по плутонию некоторых сильноосновных анионообменников, облученных Со [72]

Щелочноземельные металлы либо очень слабо (D < 10), либо вообще не сорбируются на сильноосновных анионообменниках из растворов минеральных кислот. Поэтому эти элементы легко отделяются от ряда других комплексообразующих элементов, которые хорощо сорбируются анионообменниками из растворов минеральных кислот. [c.179]

Бериллий не поглощается сильноосновными анионообменниками из растворов серной кислоты, и поэтому его можно селективно отделить от некоторых ионов. Для отделения урана важна сернокислая среда. [c.179]

Методика. Колонку соответствующего размера (в зависимости от количества аликвотной пробы), заполненную сильноосновным анионообменником, промывают [c.188]

Эта методика представляет собой типичный пример разделения, основанного на образовании хлоридных комплексов различной прочности, которые характеризуются разной степенью сродства к сильноосновному анионообменнику. [c.190]

Иттрий и лантаноиды де сорбируются сильноосновными анионообменниками из солянокислых растворов [32]. Таким образом, в 6 М НС1 от лантаноидов можно легко отделить элементы, хлоридные комплексы которых хорошо сорбируются на этих смолах [U, Fe(III), Pd, Ir, u, Au, Ga, In, Tl(III), Mo, W, Ru и T. п.]. [c.202]

При отделении ионов А1 от большинства катионов металлов применяют солянокислую среду. В этих условиях ионы аР" " не поглощаются сильноосновными анионообменниками. Метод имеет практическое значение при отделении алюминия от железа [106]. [c.212]

Чаще всего используют метод, основанный на высушивании смолы до постоянной массы при 105°С (катионообменники) или при 60 — 80°С (анионообменники). Сильноосновные анионообменники в ОН-форме не рекомендуется сущить вследствие их низкой термической устойчивости. [c.81]

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —50зН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =Ы+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—ЫНз, =НН, =N), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

Сильноосновной анионообменник АВ-17 в ОН-форме (В ОН) используют для переведения хлорида натрия в N8011 и его титриметрического определения [431] [c.46]

Селективность сорбции изменяют не только введением в раствор комплексообразующих веществ, но и использованием сильноосновных анионообменников в соответствующей анионной форме. Анионообменник в ЭДТА-форме не сорбирует щелочные металлы другие элементы сорбируются избирательно в зависимости от pH раствора и констант устойчивости комплексов. [c.41]

Для сильнокислотных стирол-дивинилбензольных катионообменников получено хо-рощее соответствие между расчетными и экспериментальными величинами обменной емкости. Однако для сильноосновных анионообменников подобной полимерной структуры экспериментально найденные величины емкости ниже. [c.90]

Высушивание на воздухе при комнатной температуре сильноосновных анионообменников типа I в ОН-форме приводит к уменьшению объемной обменной емкости их функшюнальных групп. Повышение температуры ускоряет потерю емкости. [c.104]

Солевые формы сильноосновных анионообменников более устойчивы при нагревании на воздухе, чем ОН-формы обменников. Их устойчивость уменьшается в ряду R 1 > R2SO4 > R3BO3. [c.104]

Сильноосновные анионообменники в ОН-форме подвергаются классическому разложению Гофмана с образованием третичного амина и спирта в качестве продуСтов разложения. [c.106]

В связи с изучением окружающей среды и контролем за распределением следов элементов в природных водах (особенно нанограммовых концентраций РЬ, Си, Zn и d) Коркиш и Сорио [14] предложили использовать для предварительного концентрирования d, Си и РЬ сильноосновный анионообменник Dowex 1-Х8. Пробу воды подкисляют бромистоводородной кис- [c.147]

Для концентрирования и отделения ртути [26—28] используют как катионообменники, так и анионообменники. Последующее количественное определение ртути выполняют нейтронно-активационным методом. На сильноосновных анионообменниках ртуть обычно сорбируется в форме комплекса HgQ элюирование, как правило, затруднено. В качестве нанболее подходящего элюирующего агента рекомендуется тиомочевина. После элюирования ртуть осаждают сульфидом [29]. [c.148]

Так как ионы щелочных металлов (за исключением упомянутых выше) не сорбируются анионообменниками, последнее можно использовать для отделения щелочных металлов от других элюентов. После превращения сопутствующих металлов в анионные комплексы с помощью ЭДТА, цитрат- или оксалат-ионов возможно отделение, например, алюминия, кальция, магния и других металлов. Анионные комплексы этих металлов сорбируются анионообменниками. Для образования хлоридных комплексов используют растворы соляной кислоты разной концентрации. Подобным же образом различные кислородсодержащие анионы (хроматы, вольфрама-ты, молибдаты. ванадаты, перренаты и т. п.) сорбируются сильноосновными анионообменниками в ОН-форме и таким путем отделяются от группы щелочных металлов. Для отделения ионов, образующих нерастворимые карбонаты, используют анионообменник в СОз-форме. [c.161]

Методика. Образец растворяют в смеси НС1—HNO3 и переносят раствор в колонку (20 X 4 мм), заполненную сильноосновным анионообменником Amberlite IRA-400 в Q-форме. Ионы Си не сорбируются смолой. Смолу промывают б М НС1 и озоляют. Остаток растворяют и определяют содержание Au спектрофотометрическим методом. Ошибка определения 0,5—100 мкг/л Au составляет 5—10%. Продолжительность анализа 2—3 ч. [c.169]

Сильноосновные анионообменники перспективны для отделения радия от тория в 0,5 — 1,0 М растворе HNO3, содержащем 80 об. % метанола. При этом наблюдается только незначительная сорбция радия [28]. [c.180]

Методика. Раствор, содержащий оба иона, доводят до pH 2,5 и пропускают через колонку, заполненную сильноосновным анионообменником АВ-17 в СОз-форме. Колонку промывают 15—20 см воды и десорбируют А13+ 200 см 4 М МН40Н или 70 смЗ 1 М ЫаОН. [c.181]

Методика. Кусок алюминиевой фольги (54 мг) после облучения в ядерном реакторе растворяют при нагревании в 1 см 6 М НС1 и прибавляют эквивалентное количество горячего раствора ЭДТА. Раствор охлаждают, устанавливают pH 7,5 с помощью раствора NH4OH и пропускают через колонку, заполненную сильноосновным анионообменником Dowex 2-Х8 в смешанной (1 1) ОН — СНзСОО-форме. Скорость пропускания раствора 2,5 mV(mhh см ). Na проходит через колонку элюируют 1 М СНз СООН. Ионы алюминия удерживаются обменником. [c.183]

Сильноосновные анионообменники обычно используют в той же ионной форме, что и хелатообразующий агент, поскольку смола в С1- или ОН-форме характеризуется низким сродством к хелатам металлов. Как правило, коэффициенты распределения хелатов отдельных лантаноидов повышаются при переходе от лантана к европию и затем существенно уменьшаются в ряду европий — лютеций. Что касается других элементов группы 3 А, то коэффициенты распределения скандия находятся между значениями для Tm и Ег, коэффициенты распределения иприя — между значениями для Ег и Но. [c.203]

Методика. Колонку (47 см х б мм), заполненную сильноосновным анионообменником Dowex 1-Х8 (0,07—0,035 мм) в С1-форме, промывают абсолютным этанолом. Подкисленный раствор смеси анализируемых ионов выпаривают досуха на водяной бане. К остатку прибавляют 50 см абсолютного этанола и пропускают раствор через обменную колонку. Скандий проходит в элюат. Затем колонку промывают 150 см абсолютного этанола и элюируют иттрий раствором, состоящим из 8 частей этанола, 2 частей воды и 2 частей соляной кислоты. [c.205]

Борат-ионы легко отделяются от других ионов на сильноосновных анионообменниках (pH раствора < 5). Борная кислота, как слабая кислота, непрочно связывается функциональными группами и количественно вымывается из обменной колонки водой (например, разделение Н3ВО3 — Н3РО4). При отделении борат-ионов часто рекомендуют сначала удалять катионы металлов, обменивая их с ионами Н на сильнокислотном катионообменнике. Отсутствие катионов, особенно тяжелых металлов, значительно облегчает отделение борат-ионов раствором гидроксида натрия (разделение ВО — 810з [104]). Слабоосновные анионообменники в ОН-форме также пригодны для отделения борат-ионов (например, разделение смеси ионов борат — фосфат — сульфат [105]). [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология