Олефины производные

N2 (в большинстве случаев образует М—N—Н) СО, RN (изонитрилы), олефины, производные ацетилена, ароматические циклические соединения ", R [c.222]

Хотя случаи присоединения к олефинам производных бора и алюминия хорощо известны, трудно с уверенностью говорить об электрофильном характере этих реакций. Так, несмотря на то что присоединение гидрида алюминия, боргидрида алюминия и гидридов бора по двойной связи олефинов происходит в газовой фазе, кинетика реакций в последних двух случаях [21] свидетельствует [c.239]

Такого же рода процессы изомеризации наблюдаются и в условиях каталитического крекинга. Интересная серия опытов проведена по изучению разложения олефинов (производных лпрт-алкилов), сопровождаемого изомеризацией [52]. Так, нанример, нри перегонке асимметричного ди-торет-бутилэтилена со следами бромнафталинсульфоновой кислоты идет расщепление молекулы с образованием изобутилена и гексенов, состоящих главным образом ив тетраметилэтилена. Эта реакция была объяснена на основании теории Уитмора об образовании иона карбония при реакциях изомеризации, катализируемых кислотами [c.107]

Кетены в условиях X. p. дают аллены, одикетоны - сопряженные диены, оксиды олефинов - производные циклопропана. [c.308]

Присоединение спиртов и карбоновых кислот к непредельным соединениям также сопровождается образованием соответствующих эфиров. Различные соединения трехфтористого бора катализируют присоединение спиртов к олефинам, производным акриловой кислоты, производным дигидрофурана [192—194, 197, 198]. К производным ацетилена спирты присоединяются в присутствии ВРз или этнлэфирата фтористого бора с добавкой окиси ртути [199— [c.119]

Диметилбута-диен-1, 3 Дегид. Циклопентен Бензол, олефины [производные бензола] рироваше, идущее совме Нафталин (I) [алкилбензолы (II)] Алюмосиликат 250—300° С [1229] стно с другими процессами АЬОз—8Ю2 (синтетический) 350—400° С, 0,5 1, 50% циклопентена превращается в I и II [1230] [c.217]

VIII. Комплексы с ненасыщенными молекулами тина олефинов, производных ацетилена, окисью углерода, окисью азота и т. п. [c.17]

Опубликовано мало работ по присоединению к олефинам производных таллия. Совсем недавно Уинстейн и Панд [29] завершили исследование окситаллирования норборнадиена и норборнена. Реакция изображена урав- [c.241]

Состав продуктов превращения карбенов тот же, что и при термическом разложений диазиринов и диазосоединений [50]. Дихлоркарбен и ме-токсикарбен, получающиеся соответственно из фосгена и метилформиата в той же реакции, не югут стабилизироваться внутримолекулярно и дают в присутствии олефинов производные циклопропана. В последнем случае доказана стереоспецифичность карбенов, что указывает на их синглетный характер. [c.61]

В книге рассматриваются некоторые общие вопросы полимеризации карбонильных и гетероциклических соединений, обсуждаются факторы, влияюш,ие на их способность к полимеризации, приводятся фактические данные о полимеризуемости гетероциклов. С интересом читаются разделы, посвященные принципам получения высокомолекулярного полиформальдегида, особенностям полимеризации альдегидов в жидкой и твердой фазах. Большое внимание уделено стереоспецифической полимеризации. Подробно изложен материал, касающийся полимеризации окисей олефинов, производных оксациклобутана, тетра-гидрофурана, циклических формалей и др. Кроме интересных фактических данных в книге можно найти полезный анализ возможных механизмов реакций. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология