Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диалкилмалоновые кислоты, эфиры

    К приготовленной вышеописанным методом взвеси 0,1 моля этокси-магниевой соли кетоенола в абсолютном эфире, при охлаждении и перемешивании, приливают по каплям эфирный раствор галоидалкила (лучше всего иодистого) или диалкилсульфата. По этому методу сразу получают эфиры диалкилмалоновых кислот . [c.614]

    Эфиры моноалкилмалоновых кислот гидролизуются обычным спосо- бом. Эфиры диалкилмалоновых кислот гидролизуются с трудом. [c.616]


    Трудно гидролизующиеся эфиры диалкилмалоновых кислот гидролизуют спиртовым раствором едкого кали . [c.616]

    Реакция 14 позволяет получать эфиры различных моно- и диалкилмалоновых кислот с выходом 75—90%, а после гидролиза и декарбоксилирования — одноосновные кислоты, имеющие как неразветвленный, так и разветвленный углеводородный скелет. [c.15]

    Повторными реакциями с натрием и галогеналкилом осуществляют синтез эфиров диалкилмалоновых кислот  [c.301]

    Общим методом синтеза барбитуратов (56) является конденсация эфиров диалкилмалоновой кислоты (55) с мочевиной, гуанидином или дицианамидом  [c.56]

    Полученные при этом эфиры содержат еще один атом водорода, который может замещаться натрием и алкильными группами, причем получаются эфиры диалкилмалоновых кислот, например  [c.728]

    Таким образом, кислотность малонового эфрра позволяет получать замещенные малоновые эфиры, содержащие одну или две алкильные группы. Как же можно использовать эти замещенные малоновые эфиры для получения карбоновых кислот В разд. 29.6 было показано, что при нагревании выше температуры плавления малоновая кислота легко теряет двуокись углерода, давая уксусную кислоту аналогичным образом замещенные малоновые кислоты легко теряют двуокись углерода, и образуются замещенные уксусные кислоты. Полученные моноалкил- и диалкилмалоновые эфиры легко превращаются в монокарбоновые кислоты в результате гидролиза, подкисления и нагревания. [c.872]

    Аналогичным образом может быть получен и превращен в карбоновую кислоту диалкилмалоновый эфир  [c.393]

    Анионы малонового и алкилмалонового эфиров являются сильными нуклеофильными реагентами. Наиболее высокие выходы моно- и диал-килмалоновых эфиров достигаются в реакциях с первичными галогеналканами, более низкие - со вторичными. С третичными галогеналканами идут реакции Е2, а с галогенаренами указанные анионы не реагируют. Гидролиз и декарбоксилирование моно- и диалкилмалоновых эфиров приводят к образованию монокарбоновых кислот - соответственно алкил- и диалкилук-сусных кислот. [c.277]

    Широко известные успокоительные и снотворные препараты — производные барбитуровой кислоты — получают конденсацией диалкилмалоновых эфиров с мочевиной [c.732]

    При гидролизе алкил- и диалкилмалоновых эфиров образуются соответствующие замещенные малоновые кислоты (синтез Конрада). При декарбоксилировании этих кислот получают одноосновные кислоты, гомологи уксусной кислоты  [c.253]

    Ацилирование производят диалкилмалоновым эфиром, так как сама малоновая, кислота для этого непригодна вследствие своей непрочности. [c.196]


Смотреть страницы где упоминается термин Диалкилмалоновые кислоты, эфиры: [c.615]    [c.615]    [c.449]    [c.452]    [c.222]    [c.110]    [c.253]    [c.253]    [c.259]    [c.239]    [c.110]    [c.630]    [c.222]    [c.174]    [c.1169]    [c.659]    [c.659]    [c.392]    [c.392]    [c.253]    [c.675]    [c.284]    [c.239]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.614 , c.615 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.614 , c.615 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.629 , c.630 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте