Эфиры синтез

Бензойноэтиловый эфир (синтез дан на с. 215, 216)...... 9,5 г [c.324]

К категории нуклеофильных реакций относятся такие распространенные процессы органической химии, как гидролиз галоидных алкилов, этерификации и омыление эфиров, амидирование, образование простых эфиров, синтез нитрилов по Кольбе, реакция Манниха и т. п. [c.189]

Краун-эфиры, синтезы и возможности их использования в органическом синтезе [c.647]

Образование простых эфиров. Синтез Вильямсона (разд. 17.7 и 25.10) [c.758]

К смеси 20 г ацетоуксусного эфира (синтез см. стр. 107) и 10 г мочевины добавляют 15 мл абсолютного этилового спирта и 3— [c.218]

Синтезы с малоновым эфиром синтезы Конрада, см. раздел 2.2.5.3). [c.393]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником (рис. 3 в Приложении I вместо капельной воронки — глухая пробка), помещают 12,5 г резорцина, 15,4 р (15 мл) ацетоуксусного эфира (синтез см. стр. 107) и 18,2 г катионита КУ-2 (см. примечание). Смесь заливают 100 мл н-октава или этилбензола (катионит и резорцин должны быть покрыты слоем жидкости), включают мешалку и помещают реакционную колбу на [c.220]

Простой эфир (синтез Вильямсона, разд. 17.7) [c.447]

Меры предосторожности. При получении низкокипящих эфиров синтез необходимо проводить на водяной бане при полном отсутствии источников открытого огня. [c.166]

Синтез СЛОЖНЫХ эфиров. Синтез сложных эфиров в условиях межфазного катализа можно осуществить алкилированием солей кислот галогенидами или ацилированием спиртов. Так, [c.70]

Гриньяра Ж-15а, Р-9а Аллиловый эфир, синтез алкенов ВЧ 2.1.1 [c.674]

Образование простых эфиров. Синтез Вильямсона [c.763]

Синтез монокарбоновых кислот. Как уже известно, монокарбоновые кислоты получаются при гидролизе нитрилов кислот, сложных эфиров (синтез природных кислот) и амидов, а также при гидролизе 1,1,1-тригалогенидов (схема 16.3). [c.503]

Ацетоуксусный эфир (синтез дал на с. 345— 347)....... 13 г [c.297]

Диазоуксусный эфир (синтез дан на с. 219—223). . 20 г (18 мп, 0,175 г-мол) Перманганат калия 2%-ный раствор Эфир [c.278]

Диазоуксусный эфир (синтез дан на с. 219—223). ... 12,6 г (0,11 г-мол) [c.280]

Диазоуксусный эфир (синтез дан на с. 219—223). ... 11,4 г (0,1 г-иол) [c.280]

Диазоуксусный эфир (синтез дан на с. 219 — 223). .... 1,1 г 0,01 г-мол) Диэтилфумарат или диэтилмалеат (синтез дан на с. 214, 215) 1,7 г Лигроин........................ 5 мл [c.287]

Уксусноэтиловый эфир (синтез дан на с. 210)......... 11 г [c.320]

Уксусноэтиловый эфир (синтез дан на с. 210).......50 г(0,57 г-мол) [c.345]

В ряду -оксокислот и их производных центральное место занимает этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, или ацетоуксусный эфир. Синтез последнего обычно осуществляют сложноэфирной конденсацией, а также ацилированием этилового спирта дикетеном [c.470]

В двухгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратны.м холодильником (второе горло наглухо закрыто пробкой), помещают 8 г и-нитродифенилоБОго эфира (синтез см. стр. 187), 100 мл этилового спирта и 20 мл 25%-ного гидразингидрата и нагревают на водяной бане до 35—40 X (поблизости не должно быть зажженных горелок ). При указанной температуре в реакционную смесь вносят через второе горло (быстро открывая и закрывая пробку) на кончике шпателя никелевый катализатор (приготовление см. стр. 195). Начало реакции замечают по выделению азота. Каждую порцию катализатора вводят только после того, как выделение газа уменьшится. Если при прибавлении новой порции катализатора (обычно четвертой всего вводят около 2 г) выделение газа не наблюдается, реакционную смесь кипятят в течение 1 ч и затем проверяют полноту восстановления п-нитродифенилового эфира с помощью хроматографии в незакрепленном тонком слое окиси алюминия (см. примечание). [c.190]

Дикарбэтокси-2,6-диметил-4-фенил-1,4-дигидропиридин. В коническую колбу емкостью 50 мл помещают 9 мл ацетоуксусного эфира (синтез см. стр. 107) и 6 г (ЫН4)2СОз, нагревают смесь, пе- [c.212]

При введении в реакцию второй половины эфира синтез протекает очень глад1со и с меньшим разогреванием смеси, что позволяет увеличить скорость подачи эфира в несколько раз. На бромирование первой половины эфира затрачивают 6 час., второй — 2 часа. [c.83]

Диазосоединения, фотолиз Л-36 Диазотирование И-12, И-13, И-146, И-14г, И-1ба, К-42, К-45а, Л-За, М-1а, Н-16, Н-2а, Н-9 Диарилового эфира синтез И-15 Диастереоселективные реакции ВЧ 6 Дигидропираны М-17, П-Зб, П-Зг Дигидропиридины М-1 За Диенон-фенольная перегруппировка Л-24в [c.678]

Краун-эфиров синтез ВЧ 2.4 М-28 Краун-эфиры в реакциях нуклеофильного замещения К-ЗЗв Ксантина синтез М-26 Купраты К-8, П-12 Кэррола реакция Р-8д [c.680]

Для получения а-аминокислот большое значение имеют синтезы с малоновым эфиром существуют два метода. Исходными веществами для первого служат алкилмалоновые эфиры (синтез-см. разд. 6.2.1). В две стадии из них получают азиды типа I, которые с помощью перегруппировки Курциуса (см. разд. 6.1.3.3) превращают в соответствующие а-аминокислоты [c.451]

Для иллюстрации сказанного приведем пример подобного синтеза. Сополимер стирола и дивинил бензола хлорметилируют (см. разд. 12.1.3.2), действуя на него метилхлорметиловым эфиром (синтез-см. разд. 4.2.2). В результате в фенильные ядра, связанные с полимерной цепью, вводится хлорметильная группа, в которой хлор столь же реакционноспособеи, как и в аллилхло-риде (рис. 8.2). [c.463]

Как правило, последовательность введения в реакционную смесь нитрила, хлористого водорода и воды не играет существенной роли. Однако в ряде случаев порядок добавления реагентов к реакционной смеси оказывает влияние на выход амидов. Для синтеза большинства амидов к органическому растворителю добавляли эквивалентные количества нитрила и воды и в полученный раствор пропускали хлористый водород. В случае лактонитрила и ацетонциангидрина, гидроксильные группы которых обладают значительной реакционной способностью, получение соответствующих амидов оказалось возможным дишь при добавлении нитрилов к заранее приготовленным растворам хлористого водорода в водном эфире Синтез амида б-циановалериановой кислоты из ади-понитрила и синтезы диамидов двухосновных кислот осуществляли пропусканием хлористого водорода в раствор нитрила в [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология