Карбоновые кислоты, получение

Марковников рассматривал эти нафтеновые кислоты как карбоновые кислоты, полученные из нафтеном. > [c.154]

Таблица 54- Характеристика фракций карбоновых кислот, полученных в качестве побочных продуктов при окислении грозненского нефтяного парафина в спирты

Как уже отмечалось, некоторые из жирных карбоновых кислот, полученных окислением углеводородов, находят применение для синтеза мыл. [c.222]

Сложными эфирами называются производные карбоновых кислот, полученные замещением гидроксогруппы в карбоксиле кислоты спиртовым остатком —ОК. Общая формула сложных эфиров [c.348]

Этиловый эфир 5,5-диметил-1,6-диоксаспиро/2,5/октан--2-карбоновой кислоты получен по методу . [c.26]

А.чид-1-метилиндол-З-карбоновой кислоты получен только вышеописанны.м методом. [c.9]

Нитротиофен получается в чистом виде (хотя и с низким выходом) при действии ацетата ртути на смесь 4- и 5-нитротиофен-2-карбоновых кислот, полученную нитрованием тиофен-2-карбоновой кислоты. В ходе этой реакции карбоксильная группа замещается на ацетоксимеркур-группу. После разложения продукта меркурирования горячей разбавленной соляной кислотой можно без труда выделить 3-нитротиофен [85]. [c.178]

Гидроксиламин и карбоновую кислоту из первичных нитроиарафи-нов можно получить также при помощи соляной кислоты. Для этой цели кипятят первичный нитроиарафин с 20%-ной соляной кислотой, а в качестве растворителя применяют карбоновую кислоту, полученную при гидролизе нитросоединения (см. стр. 277). При кипячении 98 частей [c.338]

Рис. 43. Состав карбоновых кислот, полученных прямым окислением алканрв нормального строения

Жолекулярные массы карбоновых кислот, полученные в экспериментах с газами или растворами этих кислот в органических растворителях, часто в два раза больше тех, что следуют из формулы соединения. Считают, что молекулы органических кислот способны димеризоваться за счет образования водородных связей, например [c.97]

Необычным и интересным примером получения полиэфиров нз оксикислот является поликондеисация окси-карбоновой кислоты, полученной из протокатеховой кислоты и эпихлоргидрини [14] [c.147]

Имид Ы-/р-(3-индолил)этил-Л -циклогексен-1,2-ди-карбоновой кислоты получен по методике. [c.61]

М-/р- (3-Индолил)этил/имид А -циклогексен-транс-1,2-ди-карбоновой кислоты получен только описанным выше способом . [c.47]

В ряду изомерных нитрометоксидифепиламин-2-карбоно-вых кислот с нитро- и метоксигруппами в разных бензольных ядрах описана только одна 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновая кислота, полученная нагреванием 2-хлор-5-нит-робензойной кислоты с п-анизидином в растворе глицерина при И7—120° в присутствии поташа и медного порошка [4]. [c.74]

Производные имидазола представляют большой интерес с точки зрения поиска новых лекарственных средств. К этой группе гетероциклов наряду с такими природными соединениями, как гистидин и гистамин, играющими важную роль в процессах жизнедеятельности, относятся также эффективные лекарственные средства с разнообразным спектром биологической активности клофелин, метронидазол, этимизол, мебикар (см. с. 211). При модификации структуры одного из ключевых веществ в биосинтезе пуринов — амида 4-аминоимидазол-5-карбоновой кислоты—получен новый противоопухолевый препарат диме-тилтриазеноимидазолкарбоксамид (VI) [333], обладающий активносАю в отношении некоторых видов меланом и сарком. [c.198]

Приготовление моносахарида из соответствующей кислоты или ее лактона мы уже описали при изложении способа получения глюкогептозы из лактона гептоновой кислоты. Здесь же будет рассмотрен общий метод, при помощи которого из лактонов оксикислот, богатых кислородом, можно получать моносахариды Этот метод находит применение не только для карбоновых кислот, полученных из моносахаридов путем взаимодействия с синильной кислотой, но также для кислот, полученных путем окисления моноз бромом, как например для глюконовой кислоты, галактоновой, манноновой и др. [c.291]

При действии этилового эфира ортоугольной кислоты на магпийор-ганические соединения с хорошими выходами образуются эфиры орто-карбоновых кислот получение которых иными методами связано с большими затруднениями (см. начало этой главы, В, I, 1 и главу Алк-окси и оксндогруппы ). [c.404]

Производные карбоновых кислот, полученные заменой карбоксильного карбонила на группы > =NH, > =NNH2 или > =NOH, [c.164]

Наряду с приведенными обозначениями для некоторых соединений фура-нового ряда существуют и тривиальные наименования. Так, фуран-2-альде-гид хорошо известен под именем фурфурола, фуран-2,5-дикарбоновая кислота, впервые полученная дегидратацией слизевой кислоты, часто называется де-гидрослизевой кислотой фуран-2-карбоновая кислота, полученная пирогене-тическим декарбоксилированием дегидрослизевой кислоты, носит наименование пирослизевой кислоты 2-метилфуран обычно называют сильваном. [c.95]

При реакции же/иа-замещенных анилинов с щавелевоуксусным эфиром образуется, как этого и следовало ожидать, смесь 5- и 7-замещенных хинолинов. Соотношение эфиров 5- и 7-хлорхинолин-2-карбоновых кислот, полученных из ж-хлоранилина, колеблется приблизительно от 12 1, когда соотношение инертного растворителя к акрилату в реакционной смеси при циклизации составляет 1 1, до 0,4 1, когда при циклизации применяется разбавление 30 1 [113]. Имеется описание синтеза 4,7-дихлорхинолина с применением щавелевоуксусного эфира, проводимого в производственных условиях [114]. Повидимому, пространственные факторы оказывают влияние на соотношение образующихся изомеров так, например, известно, что процентное содержание 7-иодхинолинов, получающихся из ж-иоданилина, значительно больше, чем процентное содержание 7-хлорхинолинов, образующихся из м-хлор-анилина. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология