Диацетил Диацетилбензол

Каталитическим окислением 4-этилацетофенона в присутствии окиси хрома как катализатора получают 1,4-диацетилбензол [140]. В аппарат для гидрирования при низком давлении помещают 64,8 г (0,4 моля) 1,4-диацетил- [c.105]

В. С. Завгородний [107] изучил окисление и-дивтор.бутилбен-зола — побочного продукта опытного производства втор.бутилбензола и синтетических, очигценного серной кислотой и неочищенного, содержащего 3—4% орто-изомера. Окисление проводилось в присутствии резината марганца и различных щелочных добавок при температуре 95—120° С и скорости пропускания воздуха 25—120 л час на 1 моль углеводорода. Найдены условия, при которых и-дивтор.бутилбензол можно окислять до концентрации гидроперекиси (условно считая на моногидропе реки сь) 62,2% или практически нацело превращать в моно- и диацетил-бензолы. Причем и-диацетилбензол за однократное окисление получается с выходом 57% от теоретического. [c.279]

ОСНОВНОМ, кетоны. 2-Фенилбутил-2-гидроперекись дает ацетофенон , изомерные моно- и дигидроперекиси диизопропилбензола образуют соответствующие изопропилацетофеноны и диацетил-бензолы а из гидроперекисей как ди-/г-в7-ор-амил-, так и ди-п-втор-гексилбензола получаются /г-диацетилбензолы [c.149]

ОСНОВНОМ, кетоны. 2-Фенилбутил-2-гидроперекись дает ацетофенон 1 , изомерные моно- и дигидроперекися диизопропилбензола образуют соответствующие изопропилацетофеноны и диацетил-бензолы а из гидроперекисей как ди-и-втор-амил-, так и ди-и-втор-гексилбензола получаются и-диацетилбензолы [c.149]

Недавно был предложен метод получения диэтн1П льных производных бензола (п- и л<-) из п- и ж-диацетилбензолов через ромежуточмую стадию бис-(1-хлорпропен 3-аль)бензолов, образукицихся из соответствующих диацети л бензолов и ко.мплекса Вильсмейера (4). [c.86]

Примерно так же, как и бензил, в водных и водно-органических средах восстанавливаются 2,2 -фурил [182], диацетил [47, 183, 184], камфархинон [143, 185], /г-диацетилбензол [174, 186], л-дибензоил-бензол [187], терефталевый альдегид [188]. Последние три соединения обстоятельно изучил Каргин [5]. Он показал, что восстановление этих соединений идет по ЕСЕС-механизму, и количественно оценил скорость включенной химической стадии — перегруппировки ендиолов, которая определяет появление и высоту второй волны ( волны бензоина ), Каргин показал также, что стильбендиол [c.191]

Поликондеисация гидразина с и диацетилбензолом [258]. 4,7308 г (0,029 моля) п-диацетил-бензола растворяют в 50 лл масляной кнслоты, нагревают раствор до 117—120° С и добавляют к нему раствор 1,4678 г (0,029 моля) гидразин-гидрата в 12 мл масляной кислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час. при 117—120° С. Выпавший ярко-желтый осадок полиазина отфильтровывают, промывают 150 мл горячего метанола водой и сушат в вакууме. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология