Яркий желтый

Анализируемый раствор, содержащий ионы цинка и меди, вносят в колонку с катионитом, подготовленным, как указано выше. Дистиллированной водой промывают колонку с катионитом до нейтральной реакции фильтрата по метиловому оранжевому. Затем пропускают через колонку 40—60 мл 0,12 М раствора оксалата аммония. При этом медь элюируется в виде анионного комплекса с оксалат-ионами. В этом элюате медь комплексоном не титруется его обрабатывают раствором 6%-го пероксида водорода (6—7 капель) при нагревании в течение 10 мин, затем охлаждают и добавляют раствор аммиака до образования медноаммиачного комплекса. Полученный раствор титруют комплексоном в присутствии индикатора мурексида. После добавления мурексида раствор приобретает ярко-желтую окраску. В зависимости от количества добавленного мурексида и концентрации меди раствор иногда становится темно-коричневым. Если раствор приобретает желто-зеленый цвет, его необходимо несколько разбавить водой и подождать 1—2 мин, чтобы окраска раствора стала отчетливо желтой. При титровании меди комплексоном в точке эквивалентности цвет раствора резко переходит в чисто фиолетовый. Перед концом титрования раствор окрашивается в темно-красный цвет. [c.325]

При нагревании окраска раствора становится ярко-желтой, что облегчает в дальнейшем наблюдение момента окончания реакции восстановления Ре оловом (И). [c.385]

О происходящем окислении можно судить по тому, что изумрудно-зеленая окраска раствора хромита переходит в ярко-желтую. [c.657]

В основном растворе п-нитрофенол имеет ярко-желтую окраску. Его максимум поглощения приходится на длину волны 400 нм. В основной форме п-нитрофенола его атом кислорода и нитрогруппа получают возможность взаимодействовать с ароматическим кольцом, в результате чего возникает одна большая делокализованная электронная система [c.306]

Факел пламени горящей жидкой фазы имеет яркую желто-оранжевую окраску и сильно излучает. Пламя паровой фазы более прозрачно и имеет бледно-желтую окраску. Степень черноты факела [c.32]

Такое явление -называется полиморфизмом. Например, ярко-красный иодид ртути Hgb, образующий при нормальных условиях кристаллы тетрагональной сингонии, при 131 °С превращается в ярко-желтую ромбическую форму. [c.141]

Ярко- Желтый Зеле- [c.72]

Окрашена в яркие желтый, оранжево- и кирпично-красный цвета. Гигроскопична [c.48]

Дублет наиболее ярких желтых линий [c.17]

Темно-красная Яркая желтая Яркая зеленая [c.17]

Яркая желто-зеленая Желто-зеленая Зеленая (мешает Мп) [c.19]

Желтая яркая Желтая [c.19]

Для получения осадков различных цветных оттенков (от ярко-желтого до бледно-желтого), а также для повышения их твердости и износостойкости к цианистым электролитам золочения добавляют в небольшом количестве соли одного из металлов Си, Ag, Со, Ni и Sb, которые, выделяясь совместно с золотом, образуют с ним сплав. [c.426]

В пробирку помещают 1 г фенола и добавляют. 1 мл формалина (40%-ный раствор формальдегида в воде). Смесь нагревают 2—3 мин, приливают 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Нагревание прекращают после расслоения смеси. Воду сливают, а остаток выливают в фарфоровую чашку или на железный лист. Образуется твердый продукт — термопластичный полимер (новолак), растворимый в ацетоне. Чтобы превратить новолачный полимер в резольный, к нему добавляют 0,5 мл насыщенного раствора уротропина и осторожно нагревают, не доводя до осмоления. Через несколько минут в пробирке получается продукт ярко-желтого цвета — термореактивный полимер (это соединение можно также получить, взяв в избытке формалин). [c.74]

В результате образования нитрофенолят-иона раствор окрашивается в ярко-желтый цвет. [c.386]

Окраска является отличительным свойством координационных соединений переходных металлов. Октаэдрические комплексы кобальта могут иметь самую различную окраску в зависимости от того, какие группы координированы вокруг атома этого металла (табл. 20-2). Такие координирующиеся группы называются /шгандами. В растворах окраска обусловлена ассоциацией молекул растворителя, выступающих в роли лигандов, с металлом, а не свойствами самого катиона металла. В концентрированной серной кислоте (сильный обезвоживающий агент) ионы Си" бесцветны в воде они имеют аквамариновую окраску, а в жидком аммиаке — темную ультрамариновую. Комплексы металлов с высокими степенями окисления обладают яркой окраской, если они поглощают энергию в видимой части спектра СгО -ярко-желтой, а МПО4-ярко-пурпурной. [c.206]

N3 основной Окрашивает пламя в ярко-желтый цвет. [c.327]

Гелий был открыт в 1868 г. при изучении спектров Солнца. В этих спектрах обнаружилась ярко-желтая линия, которая не встречалась в спектрах известных в то время элементов. Эта линия была приписана существованию на Солнце [c.492]

Золото —- ярко-желтый блестящий металл. Оно очень ковко н йластичио иутем прокатки из него можно получить листочки толщиной менее 0,0002 мм, а из 1 г золота можно вытянуть проволоку длиной 3,5 км. Золото — прекрасный проводник теплоты и электрического тока, уступающий в этом отношении только серебру и меди. [c.580]

Гелий (Helium). История открытия гелия может служить блестящим примером могущества науки. Гелий был открыт в 1868 г. двумя астрономами — французом П. Жансеном и англичанином Д. Н. Локьером при изучении спектров Солнца. В этих спектрах обнаружилась ярко-желтая линия, которая ие встречалась в спектрах известных в то время элементов. Эта линия была приписана существованию на Солнце нового элемента, ие известного на Земле, который получил название гелий . Спустя почти 30 лет после этого, Рамзай при нагревании минерала клевеита получил газ, спектр которого оказался тождественным со спектром гелия. Таким образом, гелий был открыт на Солнце раньше, чем его нашли на Земле. [c.669]

Использование в трубчатых печах природного газа одного месторождения целесообразно, поскольку обеспечиваются постоянство состава и рабочие параметры, что делает возможным иметь стабильную топливную систеглу с комплексным применением приборов автоматического управления технологическим режимом. Однако в практике работы предприятий могут поставляться природные газы от различных месторождений, различающиеся по составу. Обобщенную оценку качества горючего газа дают по соотношению Н/С. При теоретически достаточном количестве воздуха чем выше Н/С, тем пламя будет более прозрачным (так как водород сгорает быстро, образуя прозрачное, с лиловым оттенком пламя, а углерод сгорает медленно ярко-желтым пламенем). Желтый цвет пламени — результат горения газообразного топлива определенной молекулярной массы. Так, пламя при сжигании бутана имеет более ярко выраженный желтый цвет, чем при горении метг на. Ярко-желтым пламенем горит этилен. Считают, что если отношепие Н/С превышает 0,2, то топливо горит удовлетворительно, а при Н/С, близком к 0,1, очень трудно обеспечить нормальное сжигание топлива. [c.109]

Окраска коллоидных растворов. В результате избирательно о поглощения света (абсорбции) в сочетании с дифракцией образуется та или иияя окраска коллоидного раствора. Опыт показывает, что большинство коллоидиых (особенно металлических) растворов ярко окрашено в самые разнообразные цвета, начиная от белого и кончая совершенно черным, со всеми оттенками цветового спектра. Так, золи АзгЗз имеют ярко-желтый, ЗЬгЗз — оранжевый, Ре(ОН)з — красновато-коричневый, золота — ярко-красный цвет и т. п. [c.297]

РЬГа малорастворимы. Растворимость ярко-желтого РЬТг сильно возрастает с повышением температуры. При медленном охлаждении нагретсго раствора РЬЬ выделяется в впде ярко блестящих золотистых кристаллов, которые долго удерживаются во взвешенном состоянии — это вещество легко отличить от всех других. [c.386]

BiГз — типичные соли. Темно-коричневый ВНз мало растворим В воде. С избытком К1 он образует ярко-желтый растворимый комплекс К[В1[4]. Это соединение используют для аналитического определения (его окраска настолько интенсивна, что позволяет измерять концентрации В1+ порядка 10- г/мл). [c.430]

Н20з(С0)4 —Т. пл. 149 °С — бесцветный 1г2(С0)в (к)—желТо-зеленый, возг. При 160°С 1г4(С0)i2 (к)—ярко-желтый, разл. при 210°С, тетр. кластер [Р1(С0)2]>- (к) — коричневый Ыа2[Р1з(СО)б],., п = 2—5, кластер. [c.578]

LniHjO) , п 8. Гидратированные ионы окрашены Се +— бесцветный, Рг + — желто-зеленый, Nd + — красно-фиолетовый, Рт + — розовый, Sm3+ — желтый, Еи +, Gd +, — бесцветные, Dy +—бледно желто-зеленый, Но +—коричневато-желтый, Еи +— розовый, Тт +—бледно-зеленый, УЬ +, Ег +—бесцветные. Ион Се +(р) имеет ярко-желтую окраску. [c.605]

Соединення 13+ в подкисленных водных растворах легко окисляются с образованием ярко-желтых солей уранила. Гидроксид уранила при нагревании разлагается, образуя желтый оксид иОз. При действии Н2О2 на раствор нитрата уранила образуется и<ел тый перокси ], урана [c.610]

Анал. р-р (нейтр. или слабоуксуснокисл.) 4--Ьсмесь р-вов ярко-желт. окраш. и ос. [c.205]

Бумажная хроматография, открытая в 1941 г. Мартином и Синджем, является одним из вариантов ЖЖХ. Роль хроматографической колонки выполняет полоска пористой бумаги, неподвижной фазой служит вода, удерживаемая волокнами целлюлозы, а подвижной фазой —органические растворители. Бумажная хроматография применяется при анализе смолистых веществ и асфальтенов. Полоску бумаги погружают в спирто-бен-зольный раствор образца и оставляют не 12—14 ч, в течение которых на бумаге образуется хроматограм1ла, а растворитель улетучивается. При облучении бумаги ультрафиолетовым светом зона смол дает ярко-желтую люминесценцию, а асфальтены — темно-коричневую. [c.91]

ХНА (ТУ 6-02-683—87) — хромат циклогексиламина. Это (фисталлическое вещество ярко-желтого цвета, хорошо растворимое в воде и этаноле. Предназначен для защиты от атмосферной и микроф10логической коррозии следующих изделий [c.376]

При взаимодействии с НН2- или ОН-группами полимерного субстрата 1-фтор-2, 4-динитробензола (ФДНБ реактив Сэнгера) образуются соединения ярко-желтого цвета [c.371]

Это вещество представляет собой желтое масло. По-видимому, лучще охарактеризованы аро.матические соединения двухвалентного олова, такие как дифенилолово 5п(СбН5)2 и ди-л-толилолово, — ярко-желтые аморфные порошкообразные вещества, мономолекулярные и очень чувствительные к действию окислителей, в том числе и воздуха. [c.186]

Яркий желтый получается нз 4,4 -диамипостильбеидисульфо-кислоты и фенола. Применяется преимущественно для крашения бумаги. [c.612]

Создание разностороннего светового комфорта на объектах цеха КПРС предполагает и соответствующее цветовое оформление [21]. Рекомендуется поверхности корпусов машинного оборудования окрашивать в серый цвет, непосредственно рабочую зону — в темно-желтый, буроватый (для лучшей видимости), горячие трубы, шланговые сочленения, паровые магистрали — в красный, транспортные средства (краны, погрузчики, транспортеры) — в ярко-желтый, более крупные транспортные средства (передвижные агрегаты, транспортные подъемники) —в темно-желтый с желточерными полосами (балтерами), вспомогательное оборудование — в желтый, внешние поверхности электроустановок, распределительных коробок — в синий, внутренние поверхности электроаппаратов, пускателей — в оранжевый. [c.138]

В спектре меди (рис. XXIX. 8, б) наблюдаются три очень яркие зеленые линии с длинами волн 510,6, 515,3, 522,0 нм и одна менее интенсивная (529,2 нм). В начале желтой области легко найти две очень яркие желтые линии с длинами волн 570,0 и 578,2 нм. [c.349]

Опыт 4. Окрашивание пламени солями натрия. Взять стеклянную палочку с впаянной в нее платиновой проволокой. Прикоснуться раскаленной проволокой к соли натрия или к ее раствору и в 1ести в пламя. Летучие соли натрия окрашивают пламя в ярко-желтый цвет. [c.67]

N33P04 —.фосфат натрия. Соли натрия окрашивают пламя в желтый цвет. Реактивом на ионы Р04 служат ионы Ag"K Приливание раствора нитрата серебра к раствору, содержащему фосфат натрия, приведет к образованию осадка фосфата серебра ярко-желтого цвета [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология