Полиазины

Далее рассматриваются проблемы и методы специфического хлорирования полимеров в присутствии каталитических добавок олигомерных полиазинов. [c.46]

ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ХЛОРИРОВАНИЯ В ПРИСУТСТВИИ ПОЛИАЗИНОВ [c.47]

Рассмотрим новый метод хлорирования полимеров в присутствии полиазинов с системой сопряженных связей. Этот метод, не получивший пока широкого распространения, позволяет в мягких условиях, без освещения и нагревания, эффективно хлорировать насыщенные полимеры различной природы. Важ- [c.47]

Основным методом синтеза полиазинов с системой сопряженных кратных связей является взаимодействие а-дикетонов или диальдегидов с гидразином [6] [c.50]

Полиазины с системой сопряжения обладают, как правило, [c.51]

Для сильных КПЗ характерны сдвиги полос поглощения групп С=0, С—С1 и других в колебательных ИК-спектрах. Предельным случаем сильных КПЗ являются ион-радикалы с полным переносом заряда, у которых наблюдается сигнал ЭПР. При изучении КПЗ полишиффовых оснований и полиазинов с бромом и иодом установлено, что только одна из 10—10 молекул акцептора (Ь, Вгз) образует КПЗ с полным переносом заряда. Остальные молекулы образуют с полимером-донором сравнительно слабые КПЗ с частичным переносом заряда. Интересно, что в этих слабых КПЗ происходит полный перенос заряда при освещении образца светом с длиной волны, соот- [c.70]

Аддукты, такие, как 43, легко окисляются до ароматических аминопроизводных перманганатом калия. На этом основан способ получения аминопроизводных пиразина, пиридазина, 1,2,4,5-тетразина и пиримидина. Такая методика. аминирования альтернативна реакции Чичибабина, которая часто не приводит к успеху в применении к полиазинам (обзор см. [61]). [c.323]

В этом случае образуется более высокомолекулярный полиазин. [c.103]

Полиазины и другие азотсодержащие полимеры со связью С = N — [c.252]

Полиазины и другие азотсодержащие полимеры со [c.414]

A. Резонанс С в хлорпроизводных пиридина, хинолина и различных полиазинов. , , . 405 [c.398]

ХИНОЛИНА И РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИАЗИНОВ [c.405]

Полиазины представляют собой окрашенные твердые продукты, при нагревании растворимые в крезоле при высоких температурах они разлагаются с выделением азота. Полиазины, имеющие систему сопряженных двойных связей, обладают полупроводниковыми свойствами 53 - [c.118]

Для более глубокого поиимапня протекающих в обсуждаемой системе процессов рассмотрим взаимодействие молекулярных хлора и брома с иолназииом из диацетила и гидразина. Установлено [2], что в области низких температур преимущественно в полярных растворителях галоген присоединяется к полиазину, как к диеновой системе. При темнературах выше —20 °С существенно возрастает скорость реакции замещения атомов водорода полиазина галогеном. [c.48]

Таким образом, можно предположить, что галогенирование высокомолекулярных соединений протекает через стадию образования молекулами полиазина и галогена термически нестабильных донорно-акцепторных комплексов л-а-типа, гемолитический распад которых инициирует цепной радикальный процесс [10]. В этих условиях галогенируется любой иной субстрат, натример полимер, не способный вызывать гомолитический распад молекул галогена, но способный галогенироваться по цепному радикальному механизму по схеме, приведенной на с. 47. [c.50]

Образование полиазинов и даже азинов не было изучено так подробно, как образование, например, гидразонов. Оиублико-ваггные в литературе условия синтеза и некоторые характеристики полиазинов с системой сопряженных связей приведены в обзоре [7]. Отметим, что методики синтезов различаются, в основном, только природой растворителя и катализаторов. [c.51]

Взятие навески полимера, растворение в четыреххлористом углероде и перенесение в реакционную кювету с навеской полиазина. [c.55]

Собирают установку для хлорирования полимеров (рис. П1.2). Приготавливают 2%-ный раствор полимера (0,4 г) в четыреххлористом углероде. Навеску полиазина (0,008 г) и раствор полимера в токе инертного газа количественно переносят в [c.55]

U, Коршак Ю, В,, Пронюк Т, А,, Давыдов Б, Э. Синтез и изучение некоторых закономерностей реакции образования полиазинов, — Нефтехимия, 1963, т, 3, с. 677—681, [c.57]

П а и к р а т D в а Е. Т., Тихомиров Б, И, Синтез и химические превращения полиазинов с системой соиряжепня, — В кч, Синтез и химические превращения полимеров, 1979, вып, 2, с. 46—6.5, [c.57]

Фотохимич. нроцессы в гетероцепных полимерах могут инициироваться и развиваться непосредственно в цепи. Напр., большая склонность к фотохимич. превращениям полиуретанов, иолишиффовых оснований, полиазинов, ароматич. полиэфиров и полиамидов обусловлена малой величиной энергии перехода п- я в содержащих гетероатомы хромофорных группах, к-рые входят в основную цепь макромолекулы. Интенсивные фотонревращения наблюдаются и в тех случаях, когда гетероатом хромофорной группы ио входит в основную цепь. Примером таких иолимеров может служить сополимер этилена с окисью углерода структуры [—СНа—СНз—С—СНз—СИз—] . Поглощение света [c.386]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.8 , c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.73 , c.118 , c.354 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.8 , c.90 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.0 , c.15 , c.18 , c.37 , c.43 , c.116 , c.178 , c.181 , c.183 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.11 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.174 , c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология