Диазометан присоединение к непредельным соединениям

Другим примером реакций нуклеофильного присоединения являются реакции, протекающие при взаимодействии непредельных соединений с диазометаном. Последний представляет очень интересное соединение, обладающее большой реакционной способностью. [c.427]

Благодаря наличию отрицательно заряженной группы СН.> диазометан легко вступает в различные реакции присоединения, причем порядок присоединения определяет первичное взаимодействие молекулы непредельного соединения с группой Hj Диазометана это следует из наблюдений по присоединению последнего к эфирам непредельных кислот с образованием эфиров пиразолин-З-карбоно-вой кислоты [c.373]

Способность диазосоединений к присоединению падает в ряду диазометан > диазоуксусный эфир> диазокетоны > диазо-р-дикарбонильные соединения для непредельных соединений эта способность уменьшается с ростом склоиности к мезомерии у заместителей, стоящих при двойной связи. 1,3-Диполярное циклоприсоединение часто используется для синтеза пятичленных гетероциклов (см. литературу к данному разделу). [c.254]

Диазометан и диазоуксусный эфир присоединяются к эфирам непредельных карбоновых кислот с образованием пиразолинкарбо-иовых кислот. При взаимодействии акриловой кислоты с диазо-уксусиым эфиром образуется соединение (1), при присоединении этого же эфир к фумаровой кислоте — соединение (II) [c.459]

Диполи могут быть алифатическими диазосоединениями, которые взаимодействуют с олефиновыми или ацетиленовыми соединениями, давая соответственно пиразолины или пиразолы. Присоединение протекает значительно быстрее, если двойная связь сопряжена с карбонильной группой. Например, непредельные эфиры кислот, таких, как малеиновая, фумаровая и кротоновая, реагируют с диазометаном, образуя эфиры алкилпиразолин-карбоновых кислот. Диэтиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот дают один и тот же пиразолин [c.612]

Путями синтеза германийорганических соединений, имеющими галоид в органическом радикале, являются уже ранее описанные реакции присоединения органических гидридов германия к непредельным галоидным алкилам, например к хлористому аллилу (см. стр. 63, 70), и реакции галоидных солей алкилгермания с диазометаном (см. стр. 74). Что касается непосредственной замены водорода в органическом радикале германийорганических [c.116]