Эфиры непредельных карбоновых кислот

Эфиры непредельных карбоновых кислот. Неполные эфиры кислот фосфора легко присоединяются к эфирам одноосновных и двухосновных кислот этиленового и ацетиленового рядов. Осуществлено присоединение диалкилфосфористых кислот к эфирам акриловой " , метакриловой > > кротоновой - > > корич- [c.32]

Полимеры сложных эфиров непредельных карбоновых кислот, имеющие длинную боковую цепь и молекулярный вес от 1000 до 20000. . [c.342]

Эфиры непредельных карбоновых кислот (II—III) [c.323]

Особый интерес представляют эфиры непредельных карбоновых кислот. Среди них имеются активные компоненты феромонов насекомых — сельскохозяйственных вредителей и аналоги ювенильных гормонов, обладающие инсектицидными свойствами. К первой группе таких веществ относится метиловый [c.143]

Эфиры непредельных карбоновых кислот [c.211]

В дальнейшем было установлено, что если одновременно с парафинами ввести в смесь пластификаторы, растворяюш ие поливинилхлорид, то поливинилхлорид и сополимеры поливинилхлорида с винилацетатом или эфирами непредельных карбоновых кислот можно перерабатывать со значительно большими количествами алифатических углеводородов, обычно несовместимыми с этими полимерами . Для этой цели рекомендуют вводить углеводороды, у которых имеется хотя бы один заместитель не мепее чем с десятью атомами углерода, и комбинировать их с гидроароматическими или гетероциклическими соединениями [c.378]

Определены условия гранульной сополимеризации эфиров непредельных карбоновых кислот с ДВБ в присутствии инертных растворителей. В работе были использованы широко применяемые [c.32]

Основным методом синтеза эфиров пиразолинкарбоновых кислот является реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения алифатических диазосоединений 2 (ДС) к активированным олефинам, например, к эфирам непредельных карбоновых кислот 1. Эти процессы протекают при температуре 0 5°С, приводя, как правило, к А-1 или А-2 пиразолинам с количественным выходом [3-5]. [c.7]

Непредельные спирты могут быть получены также из эфиров непредельных карбоновых кислот. Двойная связь принимает участие в реакции при этом только в том случае, если она находится в положении о-( > к карбоксильной группе. Согласно Колеру и Эритэджу в этом случае главным образом получаются эфиры предельных кислот (I) за [c.113]

Диазометан и диазоуксусный эфир присоединяются к эфирам непредельных карбоновых кислот с образованием пиразолинкарбо-иовых кислот. При взаимодействии акриловой кислоты с диазо-уксусиым эфиром образуется соединение (1), при присоединении этого же эфир к фумаровой кислоте — соединение (II) [c.459]

В основу разрабатываемых в НИИПМ макропористых ионитов легла реакция сополимеризации ряда моновильных соединений с ДВБ в присутствии инертных добавок различного строения Были получены иониты макропористой структуры на основе стирола, аценафтилена, эфиров непредельных карбоновых кислот, винил-и алкилвинилпиридинов. Установлено, что степень макропористости [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология