Теплота гидрирования этиленовых углеводородов

В то же время оно было доказано при помощи физико-химических методов и именно посредством измерения теплоты гидрирования этиленовых углеводородов. Действительно, эти измерения показали, что устойчивость двойной связи возрастает с увеличением числа алкильных групп (включающих водород), связанных с атомами углерода, которые эту связь образуют. Они показали также, что стабилизация при помощи метильных групп является наиболее значительной, иначе говоря, что гиперконъюгация особенно сильна в случае метильных групп. Такие же выводы были сделаны при изучении термодинамических равновесий они смещены вообще в сторону олефинов, двойная связь которых не является концевой, например [c.47]

Энергия образования непредельных соединений, содержащих гидроксильный или эфирный кислород при ненасыщенном углеродном атоме, больше, чем энергия образования изомерных им соединений, в которых кислород находится при насыщенном углеродном атоме. Вывод о большей энергии образования этих соединений может быть сделан на основании сравнения теплот гидрирования этиленовой связи в углеводородах и кислородсодержащих соединениях указанного типа (табл. 24, ср. с табл. 22). В табл. 24 приведена теплота гидрирования аллилового спирта, в котором кислородный атом стоит при насыщенном углеродном атоме теплота гидрирования его близка к теплоте гидрирования пропилена. [c.112]

Теплоты гидрирования ккал/моль) ацетиленовых и этиленовых углеводородов при 25° С в газообразной фазе [c.75]

Большой интерес представляют и термодинэхмические данные для бензола. Бензол более устойчив термодинамически, чем это можно было бы предполагать, исходя из формулы Кекуле. Это видно из следующих данных. Теплота гидрирования циклогексена до циклогексана 119,7 кДж/моль. Следовательно, при гидрировании бензола до циклогексана должно выделиться 119,7 х 3 = = 359,1 кДж/моль. В действительности выделяется на 150,7 кДж/моль меньше. Превращение предельного углеводорода в непредельный (этиленовый), т. е. образование двойной связи, требует затраты 117,2—125,6 кДж/моль. Превращение же 1,3-циклогексадиена в бензол сопровождается выделением энергии [c.299]

Мы видели, что первый член в правой части уравнения (5.33) значительно больше других. Принимая, что это справедливо и для гидрирования производных этилена, можно провести сравнение изменений, вызываемых замещением в этиленовом углеводороде, при его гидрогенизации. Сравним между собой, с одной стороны, изменения величины Г1па, а с другой —изменения свободных энергий и теплот реакций гидрогенизации ДЯ° (табл. 23). В первом столбце таблицы указано изменение степени замещения этилена. Следующие два столбца найдены из опытных данных Кистяковского с сотрудниками [140, 141] для следующих реакций гидрогенизация этилена, А/ 9в=24,0, =—32,69 гидроге- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология