Содержание 11 столбцов таблиц

Основное содержание справочника составляют таблицы коррозионной стойкости. В первой графе таблиц приводится наименование материала, процентный состав его (по массе) и марка отечественного материала, близкого к нему по составу (указывается в скобках). Если материал выпускается промышленностью, то указывается только его марка, а состав определяется соответствующими ГОСТами. Условия предварительной термической или механической обработки материалов, если они известны, указываются в примечании или рядом с маркой материала. Материалы располагаются в следующем порядке. Вначале идут металлические материалы, которые начинаются с железа и железных сплавов как наиболее широко применяющиеся в практике. Затем следуют в алфавитном порядке наиболее распространенные металлы и сплавы алюминий и его сплавы, магний и его сплавы, медь и ее сплавы, никель и никелевые сплавы, титан и титановые сплавы. После этого в алфавитном порядке размещаются другие металлы и их сплавы. В последней части таблиц приводится химическая стойкость неметаллических материалов (по алфавиту). Скорость коррозии металлов и сплавов характеризуется потерей массы ( , г/м .ч) или глубинным показателем коррозии (/г , мм/год). Длительность коррозионных испытаний приводится в примечаниях или в отдельном столбце таблицы. Продолжительность испытания оказывает влияние на скорость коррозии (в частности, на среднюю скорость коррозии). Как правило, при более длительных испытаниях средняя скорость коррозии становится меньше. Большое влияние на скорость коррозии могут оказать перемешивание среды и примеси. В таблицах, по возможности, отмечены эти особенности. [c.4]

Содержание 11 столбцов таблиц..................214—217 [c.76]

В табл. 8.7 приведены уровни концентраций 49 углеводородов по результатам анализа воздуха в 39 городах США. На долю этих соединений обычно приходится более 90 % от общего содержания С рг- В последнем столбце таблицы показаны интервалы концентраций тех же углеводородов в воздухе сельских районов. Сравнив между собой количественные данные по составу воздуха, мы увидим, насколько сильно он загрязнен в современных городах, где проживает более половины населения планеты. [c.277]

В первом столбце таблицы дается процентное содержание окиси азота в смеси газов после разбавления воздухом и перед началом окисления. Эти данные сведены в диаграмме рис. 70. [c.323]

Если в любом уравнении, приведенном в табл. 10, приравнять С02 к нулю (что соответствует отсутствию кислорода) и найти значение С о , получится теоретическое значение содержания 50з в обжиговом газе. Эти величины даны в последнем столбце таблицы. [c.63]

Макрокоманда DI FLD позволяет сгенерировать фазу распечатки табуляграммы формата D. Этот формат представляет собой таблицу, где в столбцах для каждого сведения располагаются высказывания признаков, порядок и содержание которых определен с помощью динамических параметров. Специально указанные параметры принимаются в качестве ключей сортировки, по которым сведения в столбцах таблицы располагаются в определенном порядке. Число столбцов не ограничено, так как предусмотрено продолжение листов. Количество строк также может быть любым. Для этой табуляграммы возможен вывод цифровых высказываний с требуемыми единицами измерения. Возможно образование суммы строк или среднего значения максимум для 20 названий признаков. Результирующие значения суммы или-средние значения печатаются в конце на одном листе. [c.172]

Рассмотрим теперь многократное применение оператора Я, т. е. перейдем к рассмотрению вопроса о том, какие последующие продукты получатся из первоначальных продуктов реакции. Назовем генерацией совокупность продуктов распада, причем первой генерацией будет применение оператора Я один раз (/ ), второй генерацией — применение его 2 раза Я ) и т. д. Очевидно, что для того, чтобы найти все продукты реакции дублетного типа для данной молекулы, мы должны просуммировать результаты применения операторов Я, Я , Я ,... Для того чтобы действительно применить все эти операторы, нужно перебрать все сочетания Я1 и Я2 по одному для нахождения первой генерации, тех же операторов / 1 и Я2 по два — для нахождения второй генерации, по три—для третьей генерации и т. д. Начиная от Я , сочетания должны быть взяты с повторениями, так как мест больше, чем элементов. Взятые таким образом сочетания операторов помещены в каждую клетку табл. 65. В тех же клетках по вертикали взяты все перестановки данного сочетания операторов. Таким образом, учтены все вариации операторов. Этот остов вариаций операторов нужно еще заполнить конкретным содержанием, расставив молекулярные инварианты М.. Эта расстановка производится вполне однозначно, так как после Я должен стоять только один исходный или преобразованный молекулярный инвариант, а после Я2 — произведение двух (ср. стр. 239). Результат до третьей генерации включительно представлен в табл. 65. Продолжить ее яа следующие генерации представляем читателю. Горизонтальные строки таблицы — генерации выражение в каждом вертикальном столбце одинаковое число раз содержит инвариант М, это число можно назвать степенью столбцы таблицы расположены по степеням М. [c.256]

В каждом вертикальном столбце таблицы приложения 2 даны градусы Боме при температуре, указанной в заголовке столбца. Процент содержания сухого вещества в щелоке одинаков для всех величин плотностей по Боме, расположенных по горизонтальной линии. Например, содержание сухого вещества в щелоке 12° Бе при 15° равно содержанию сухого вещества в черном щелоке плотностью 11,3° Бе при 30°. [c.10]

Воспроизводимость количественных определений содержания гафния, проведенных описанным методом, в среднем 5—6%. В этом можно убедиться при рассмотрении данных табл. 27, в которой приведены результаты, относящиеся к трем независимым сериям определений элемента в различных минералах. Каждая цифра, приведенная в первых трех столбцах таблицы, представляет собой среднее из трех независимых определений элемента по девяти спектрограммам в каждой серии опытов. Как видно из приведенных в таблице 22 анализов, в 15 случаях ошибка не превышает 6%, в 20 — лежит Б пределах 12% и лишь в двух случаях равна 16 и 18% определяемой величины содержания гафния. Средняя арифметическая ошибка определения около 6%. [c.214]

При построении диаграмм и графиков пользователю предоставляется выбор показателей по осям графика аналогично выбору содержания строк и столбцов таблиц. На одном графике может быть представлено несколько различных показателей. [c.95]

Достоинством реляционной модели является то, что двумерные таблицы легко и просто описать математически и определить операции над ними. Основными свойствами таблиц являются следующие каждый элемент таблицы представляет собой один элемент данных, повторяющиеся труппы отсутствуют все столбцы (или домены) в таблице однородны, т. е. все элементы домена имеют одинаковую природу доменам однозначно присвоены имена в таблице нет двух одинаковых строк (или кортежей) в операциях с таблицей ее домены и кортежи могут просматриваться в любом порядке и в любой последовательности безотносительно к их информационному содержанию и смыслу. Таблицы, обладающие такими свойствами, называются отношениями. Термин отношение является сугубо математическим, однако в нем заключен и некоторый прагматический смысл рассмотренные двумерные таблицы выражают отношение между составляющими их доменами. Каждый кортеж должен иметь идентификатор (ключ), значение которого однозначно определяет кортеж. В качестве ключа может выступать значение одного (простой ключ) или нескольких (составной ключ) нолей данных (как и раньше, ключевые ноля обозначаются звездочкой). [c.197]

Планирование первоначальной серии экспериментов при прогнозировании многокомпонентных катализаторов с числом компонентов 3 и более целесообразно вести методом случайного поиска. Для этого составляется таблица, строкам которой присваивается номер катализатора, а столбцам индекс из двух цифр первая — номер соединения, предназначенного для испытания в качестве компонента, а вторая — количество его в закодированном через пороги виде (см. предыдущую главу). После этого по генератору случайных чисел выбирается планируемое число опытов по следующей методике сперва — помер катализатора, а затем п раз подряд выбирается номер столбца п — максимальное число компонентов в катализаторе) раздельно в начале номер компонента, а затем код содержания. Если в номере компонента совпадают цифры, то выбор повторяется. Ноль включается в таблицу выбора кода содержания и его наличие ведет к исключению компонента. Очевидно, что в результате описанной процедуры формируются катализаторы, равномерно распределенные в поле исходных компонентов, составы которых и заносятся закодированным двухзначным кодом в названную выше таблицу. [c.129]

В дальнейшем изложении (в первой части главы) материал по давлению насыщенных паров приводится для каждого углеводорода в отдельности по единообразной форме, для которой на примере метана даем некоторые пояснения. В первой по порядку таблице (см табл. 2 для метана) дается сводка литературы для данного углеводорода, расположенная в хронологическом порядке. В этой таблице указаны пределы температуры, для которых были произведены измерения, и константы исходного углеводорода, характеризующие степень чистоты его графы 7—10) В графе 11 (среднее изменение давления) дается изменение давления, наблюдаемое при изотермическом сжатии паров углеводорода от точки росы до точки закипания (или в других пределах, указанных в примечании), что также характеризует степень чистоты исходного углеводорода. После указания метода определения давления пара (графа 12) приводятся данные (графы 13—16), характеризующие точность измерений. В последних двух графах (ЛР, %) даются отклонения экспериментальных точек от значений, вычисленных по соответствующим уравнениям оригинальных работ. При наличии соответствующих литературных данных в таблице приводится также графа Чистота исходного углеводорода, %", где дается содержание соответствующего углеводорода в исходном продукте в мол. %. Экспериментальные данные наиболее точных работ приводятся в последующих таблицах (например для метана см. табл. 3 — 6) и сопоставляются с вычисленными значениями (как по уравнениям оригинальных работ, так и по уравнениям, подобранным в настоящей работе). Для сопоставления данных различных работ в последующей таблице (см. табл. 7 для метана) даются значения давления пара углеводорода по данным различных авторов при ровных значениях температуры (через каждые 10 градусов). В этой таблице над каждым, столбцом дается в квадратных скобках ссылка на автора, чьи данные были использованы при составлении этого столбца цифр. Наконец, в последней таблице (табл. 8 для метана) приводятся средние отклонения данных различных авторов по давлению насыщенного пара рассматриваемого углеводорода от принятых в настоящей работе унифицированных значений. [c.13]

Во второй таблице даны в столбцах 1) процентное содержание по весу р) Н ЗО , 2) вес в граммах ( и) литра (при 4° вес литра воды = 1000 г) раствора при 15°, 3) изменение (с15 с1/) этого веса при перемене температуры на 1°, 4) изме. [c.216]

Для вычисления можно пользоваться данными таблицы, приведенной ниже. Для этого нужно найти в вертикальном столбце слева цифру, соответствующую температуре фильтрата, а в горизонтальном ряду — цифру, соответствующую взятому для определения количеству фильтрата. Цифра на пересечении вертикальной и горизонтальной линий показывает искомое содержание К2О. [c.44]

В последнем столбце приведены данные из справочной таблицы при = 4 5 20 (соответственно) = 90. Сравнение с этими данными позволяет сделать следующие выводы испытанные шесть вариантов состава существенно различно влияют на сопротивление резины разрыву, что подтверждает влияние процентного содержания испытываемого вулканизирующего вещества (с надежностью 0,999). Тем самым мы получаем возможность [c.502]

ПОЗВОЛИЛО количественно определить содержание серы в катализаторах. Как видно из таблицы (столбец 10), катализаторы после 10—15 час. работы со смесями циклогексана и тиофена содержали очень малые количества серы (от 0,06 до 0,14% к весу катализатора). Однако эти количества в атомных процентах к платине оказываются уже значительными (столбцы И—13). Количество серы в катализаторе в то время, когда устанавливается определенный уровень его активности, находится в характерной зависимости от содержания тиофена в исходной смеси Содержание серы в катализаторе увеличивается с ростом концентрации тиофена в исходной смеси, причем это увеличение происходит соответственно изменению активности катализатора (сравните рис. 2 и 3). [c.164]

Содержание воды вычисляют по таблицам 9 (стр. 28) в зависимости от определенного ранее содержания окислов азота и измеренного окислительно-восстановительного потенциала. Для этого в таблицах сначала по содержанию окислов азота находят нужный столбец окислительно-восстановительных потенциалов, а затем—по значению окислительно-восстановительного потенциала—соответствующее ему содержание воды (в левом столбце). [c.22]

Перед тем как вставлять в документ таблицу, следует приблизительно определить число строк и столбцов, ширину ячеек, содержание заголовков. Размер таблицы ограничен размерами листа бумаги. Перед размещением нужно установить курсор в выбранную позицию документа и вызвать команду Добавить таблицу из группы Таблица . В результате появится диалоговое окно Вставка таблицы (рис. 5.19). [c.93]

Как мы увидели, сам содержит несколько таблиц, а именно цветовую карту и две справочные таблицы, связанные с САМ-А и САМ-В. Все эти таблицы могут использоваться в сложном эксперименте, а их содержание может изменяться по ходу эксперимента. Важно иметь общую процедуру для определения желаемого содержимого соответствующих столбцов этих таблиц. [c.66]

Сульфирующим агентом во всех случаях служил олеум. Во втором столбце таблицы приведено содержание в олеуме серного ангидрада. Указаны также добавки сульфата ртути и борной кислоты. [c.123]

Если содержание фтора в пробах находится между значениями, указанными в двух последних столбцах таблицы, количество фторида в буферном растворе уменьшают так, чтобы в конечном объеме флуориметрируемого раствора оно составляло 0,25—0,40 мг. [c.217]

Резюмируя содержание настоящего параграфа, можно сказать, что далеко не для всех термов удается по расщеплению вычислить магнитный момент ядра. Следует выбирать термы, которые свободны От возмущений, не входят в состав слишком узких мультиплетов и соответствуют возможно более простым электронным конфигурациям. Поэтому для атомов, начиная со второго и в последующих столбцах таблицы Менделеева, лучше пользоваться термами их ионов, сходных с щелочными металлами. Тем не менее даже в наиболее благоприятных случаях значения магнитного момента ядра данного атома, вычисленные по расщеплению различных термов, различаются друг от друга на несколько (а иногда и на десяток) процентов. В случае атомов со сложной электронной оболочкой определить со значительной точностью по данным оптической спектроскопии магнитный момент ядра, вообще говоря, не представляется возможным. Значительно точнее можно определить отношение магнитных моментов двух изотопов, сравнивая расщепления аналогичных термов. [c.550]

Смысл синхронизации состоит в выявлении некоторой совокупности конструктивных особенностей АГВ, которые обеспечивают преимущественное возбуждение заданного комплекса воздействий. На качественном уровне такие действия раскрываются в через совмещение характеристических параметров типологизации ГА-техники с некоторыми акустическими эффектами и явлениями (см. таблицу 5). Предлагается следующий алгоритм пользования этой таблицей из условий синхронизации метрик технологического процесса и ГА-воздействия выбирается ведущий первичный эффект или явление акустического поля и просматривается соответствующий ему столбец таблицы в этом столбце выбираются строки, помеченные знаком (+/+) каждая строка анализируется на предмет содержания в ней указаний некоторых эффектов [c.33]

Количественный анализ междуконусного газа, подобный приведенному выше, дает количества СО, СОг, Нг и НгО, находящиеся в соотношении, близком к тому, какое отвечает равновесию при температуре пламени. Так, в табл. 56 приводятся данные, полученные Габером и Рихардтом [712] для воздушного пламени светильного газа (в таблице приводятся средние значения, соответственно, из 5, 2 и 4 опытов). В первом столбце этой таблицы приведена максимальная температура внутреннего конуса пламени во втором — значения константы равновесия водяного газа, СО Ч-НгО С -.-СО2 + Н2, К=рсоРи,о- Рсо, рв вычисленные из максимальной температуры (Кт) в третьем столбце — значения этой константы, находимые из анализа междуконусного газа на СО, СОг, Нг и НгО (Кл), и в четвертом— содержание СОг (%), добавляемой в исходную газовую смесь (чем достигались снижение температуры пламени и соответствующее смещение равновесия водяного газа). [c.573]

АГ=10,65 — 0,026<. Это значит, что при 0° уд. вес Н-50 на каждый градус возрастания температуры уменьшается на 10,65, при 10° на 10,39, при 20° на 10,13, при 30° на 9,87 (напр., если дано, что при 19° уд. вес Н ЗО —- 18 330, то при 20 он —18330—(20—19)10,13 = 18320), Для.растворов же, содержащих немного более 50 , чем Н ЗО" (т.-е. для дымящей серной кислоты), равно как и для растворов, содержащих более воды, величина—К больше, чем для №ЗОЧ Так, для раствора 30 2№50 при 10°—АГ=11,0. При разбавлении Н-30 водою эта прибыль величины К идет для образования раствора №30 НЮ (—АГ=11,1 при 10°), а затем при дальнейшей прибавке воды опять убывает. Следовательно, оба гидрата №30 и Н ЗСННЮ выразились здесь переменою величины К. Это показывает, что в растворах, изучая изменение их свойств (без перемены состояния), можно узнавать содержание или образование определенных гидратных соединений, а потому точное изучение свойств растворов, напр., их удельного веса, должно давать в этом отношении прямые указания [544]. Средний результат достовернейших определений этого рода сведен в прилагаемых таблицах. В первой из них даны удельные веса (в безвоздушном пространстве, считая воду при 4°=1) при 0°, 15° и 30° для растворов, представляющих состав Н 30 п№0 (п дано в 1-м столбце) и содержание р (2-й столбец) процентов (по весу в пустоте) Н-ЗО . [c.216]

Приведенные в этих столбцах табл. П-3 данные показывают, какое наименьшее содержание искомого вещества может быть определено при помощи реакции с данным значением s или какое S необходимо для того, чтобы посредством колориметрирования можно было определять элемент, начиная с заданного его содержания. В частности, из таблицы видно, что при коло-риметрировании в кюветах толщиной 10 мм раствора, содержащего от 2 мкг/мл и выше искомого вещества, s должно иметь, 54 [c.54]

В последнем столбце даны значения константы скорости реакции распада бутана, рассчитанные по уравнению мономолекулярной реакции. Из этой таблицы следует, что вычисленная константа скорости суммарного разложения бутана увеличивается при повышении давления с 3,9 до 10,8 атм и падает с увеличением глубины разложения. При этом значительно изменяется и состав продуктов. Повышение давления с 1 до 25 атм приводит к уменьшению содержания водорода в газе с 5—8 до 1 % и росту суммарного содержания этана и пропана с 10—15 до 22—27%. Одновременно происходит полимеризация олефинов, что обусловливает уменьшение их содержания в газах крекинга. Такое явление наблюдали также А. Д. Петров и М. А. Чельцова [5], изучавшие крекинг гексадекана под давлением. [c.365]

Особенности коллоидной структуры силнкаалюмо-ксерогелей, полученных отмывкой и подсушиванием при 90 °С гидрогелей, проявляются, в характере изотерм адсорбции и десорбции пара воды (рис. 1.5 см. также табл. 1.3, где приведены некоторые сведения о составе исходных смесей силикатных и алюминатных растворов). Из приведенных на рисунке и в таблице данных видно, что щелочные силикаалюмоксерогели представляют собой довольно рыхлые упаковки коллоиднодисперсных частиц. Во всех исследованных ксерогелях объем пор превосходит собственный объем частиц. Из сравнения содержания воды в исходных смесях (а, значит, и в свежеосажденных гидрогелях) и в ксерогелях (4 и 5 столбцы табл. 1.3) можно видеть, что алюмосиликатные частицы в гидрогелях должны иметь еще более рыхлую упаковку, чем в ксерогелях. Следовательно, объем жидкой фазы в гидрогелях должен значительно превосходить суммарный объем частиц скелета. Средние диаметры пор, рассчитанные из десорбционных ветвей петли гистерезиса изо- [c.22]

Здесь еще не установлен наивыстий по содержанию кислорода окисел состава R O . Тем не менее реальный химический смысл для номера каждой группы был найден номер группы оказывался численно равен максимальной валентности элементов, входящих в данную группу, по кислороду. Рассматривая свою короткую таблицу вертикального типа (подобную приведенной в табл. 5 и 6), Д. И. отмечает Естественность этой груинировки дополняется тем, что опа 01 азывается удовлетворяющею и тому порядку, в каком распределяются элементы по образованию предельных соляных окислов. Элементы первого столбца образуют высшие степени соляных окислов состава R O. Между ними калий, натрий, серебро... Ro втором столбце помещаются щелочноземельные и сходные с ними металлы, для которых соляные окислы представляют [c.797]

Во втором столбце табл. 2 привечены да[П1ые масс-спектрометрического и нейтронно-активационного анализа олова, полученного вышеописанным методом из очищенного станнана. Для сравнения в той же таблице приведено содержание примесей в олове [5]. а также в олове ОВЧ-0000. Гидридное олово чище, чем олово марки ОВЧ-0000, по сурьме, мышьяку, цинку, хрому, железу, кремнию и некоторым другим примесям, несмотря на то, что оно 1н доочишалось пн зоцчой плавкой. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология