Кетоенолы алкилирование и ацилировани

АЛКИЛИРОВАНИЕ И АЦИЛИРОВАНИЕ КЕТОЕНОЛОВ [c.610]

Алкилированные или ацилированные кетоенолы при гидролизе ведут себя подобно исходным веществам, а именно производные малонового эфира после гидролиза могут быть подвергнуты декарбоксилированию производные или аналоги ацетоуксусного эфира могут быть подвергнуты кетонному, кислотному и эфирному расщеплению производные -дике-тонов могут быть гидролизованы на кислоту и кетон. В дальнейшем будут приведены примеры указанных реакций для отдельных типов соединений. [c.611]

Выходы при реакции алкилирования кетоенолов составляют 70— 90% от теоретических выходы при ацилировании—50—805 от теорети-.ческих и зависят прежде всего от направления реакции, е. оттого, в каком соотношении образуются С- и О-производные. [c.611]

Направление реакции соли кетоенола и галоидного алкила или ацила зависит 1) от строения самого кетоенола 2) от характера вводимого радикала, особенно кислотного 3) от природы солеобразующего металла 4) от растворителя. Подробности, касающиеся пп. 1 и 2, будут рассмотрены в связи с алкилированием и ацилированием малонового эфира, ацетоуксусного эфира и -дикетонов. [c.611]

Алкилирование и ацилирование кетоенолов включает следующие операции [c.612]

Алкилирование и ацилирование кетоенолов 613 [c.613]

Гл. XXX. Алкилирование и ацилирование кетоенолов [c.614]

Алкилирование и ацилирование кетоенолов 61Г [c.611]

А. Н. Несмеянов и др. [40] подчеркивают, что 0-ацилирование С-рт>тных производных оксосоединений и широко распространенное С-алкилирование и ацилирование 0-металлических производных кетоенолов — явления сходно противоположные. Отсюда делается вывод, что ни предположение Хюккеля о тауто.мерно.м равновесии С — М и О — М форм металлических производных кетоенолов, ни современное толкование их двойственного поведения на основе мезомерии аниона не всегда являются необходимыми для объяснения двойственной реакционной способности. [c.522]

В качестве среды (растворителя), в которой протекают реакции алкилирования и ацилирования кетоенолов, применяются безводные инертные растворители эфир, тетрагидрофуран, бензол, лигроин, хлороформ (для медных солей и хлорангидридов кислот), а также ацетон (для -дикетонов) и пиридин (при получении простых и сложных эфиров енолов). [c.626]

Алкилированию и ацилированию обычно подвергают следующие соли кетоенолов натриевые (очень редко, калиевые), медные, магнийгалоид-ные и алкоксимагниевые (этоксимагниевые). Об их получении будет сказано ниже. [c.611]

Наилучшие выходы С-алкилированных и С-ацилированных кетоенолов можно получить, применяя для реакции алкоксимагниевые (лучше всего—этоксимагниевые) соли исходных кетоенолов, затем галоидомагниевые несколько меньшие выходы получаются в случае применения натриевых солей (ввиду побочного конденсирующего действия натрия) наименьшие выходы дают медные соли кетоенолов. В последнем случае малые выходы объясняются образованием почти исключительно 0-прб-изводных. [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология