Металлические производные

Реакции замещения. Реакция металлирования. Водородные атомы в ацетилене способны замещаться на металл. В результате образуются металлические производные ацетилена—ацетилениды. Это происходит потому, что водородные атомы в молекуле ацетилена обладают слабокислыми свойствами. Объясняется это тем, что электроотрицательность атома углерода находится в зависимости от его валентного состояния и изменяется в ряду [c.88]

Алкилированием металлических производных ацетилена [c.85]

Замещение водорода при атомах углерода с тройной связью на металл. Все рассмотренные до сих пор реакции ацетиленовых углеводородов аналогичны реакциям углеводородов ряда этилена. Отличительной особенностью ацетиленовых углеводородов является подвижность атомов водорода, соединенных с углеродными атомами при тройной связи. Под влиянием последней эти атомы водорода проявляют способность замещаться на металл. При этом образуются металлические производные — Так, при пропуска- [c.87]

Этот метод очистки основан на том, что дифенилолпропан хорошо растворяется в щелочах, образуя соответствующие металлические производные некоторые побочные продукты, содержащиеся в дифенилолпропане, растворяются плохо и могут быть отделены от раствора фильтрованием, а другие растворяются лучше дифенилолпропана и остаются в растЕоре при его осаждении. Добавляя затем к раствору точно рассчитанное количество кислоты, можно выделить дифенилолпропан в чистом виде. В качестве щелочного агента используют гидроокиси щелочных металлов, например ЫаОН. [c.164]

Кислотность дифенилолпропана. Дифенилолпропан обладает слабо выраженным кислотным характером. Он хорошо растворим в водных растворах щелочей при этом образуется соответствующее металлическое производное (например, динатриевое). При подкис-лении растворов подобных производных даже такими слабыми кислотами, как угольная, происходит осаждение дифенилолпропана. Кислотные свойства дифенилолпропана выражены несколько силь- [c.8]

Образование глицератов. Глицерин, как и гликоли, образует металлические производные со ш,елочными металлами и с гидроокисями тяжелых металлов [c.119]

В качестве катализаторов реакции ацетилена со спиртами можно использовать алкоголяты, с фенолом — феноляты и т, д., но чаще всего применяют гидроксиды щелочных металлов. Лучшие результаты дает едкое кали, образующее с органическим реагентом, обладающим кислотными свойствами, металлическое производное [c.302]

Металлические производные пиррола способны взаимодействовать с рядом реагентов [c.523]

Однако металлические производные ДТФ кислот в условиях работы двигателя дают плотный и прочный слой золы на деталях цилиндро-поршневой системы. Для устранения этого неблагоприятного явления стремятся получить малозольные или беззольные присадки проблема получения малозольных и беззольных присадок в последние годы приобретает важнейшее значение в произвостве высококачественных смазочных масел. Беззоль-ными присадками могут служить многочисленные соединения, получаемые путем реакции сульфида фосфора (V) с различными ненасыщенными соединениями. Эффективная отечественная противоизносная присадка ЛЗ-306 получена взаимодействием щелочных солей ДТФ кислот с бензилхлоридом [85, с. 132] [c.119]

Металлические производные 1,3-дикетонов, например N1 (Асас)2 (Асас — ацетилацетонат), который имеет хелатную [c.239]

В фенолах под влиянием ароматического бензольного ядра подвижность водорода гидроксильной группы выще. Они образуют металлические производные [c.571]

Стремление к ароматичности установлено у ряда карбонильных комплексов металлов. Металлические производные ацетилацетона вступают в некоторые типичные ароматические реакции по группе СН [c.80]

Из металлических производных ацетилена в первую очередь следует упомянуть медные и серебряные соли, выпадающие в виде нерастворимых осадков при пропускании ацетилена в аммиачные растворы солей меди (закисной) или серебра. Ацетиленид меди (СгСиа) коричнево-красного цвета, ацетиленид серебра СаА о белого цвета и чувствителен к действию света. Оба соединения в сухом состоянии очень взрывчаты, особенно серебряная соль, которая может разложиться со взрывом даже при простом прикосновении. Ацетилениды меди и серебра благодаря их полной нерастворимости применяются для открытия небольших количеств ацетилена в других газах, например Е светильном газе. Не менее взрывоопасен и ацетиленид ртути, который обраг уется при пропускании ацетилена в щелочной раствор иодида ртути и иодида калия [c.81]

Под влиянием тройной связи водород в молекуле ацетилена становится весьма подвижным и способен замещаться металлами. Так, если пропускать ацетилен через растворы солей серебра или меди (I), то образуются ацетилениды — металлические производные ацетилена [c.294]

Следует отметить, что ацетилены труднее этиленовых углеводородов окисляются и вступают в реакции присоединения. Связь С—Н в ацетилене более полярна, чем в этилене и этане, и водород ацетилена способен замещаться на металл. При этом образуются металлические производные — ацетилениды. [c.265]

Спирты—производные воды, меркаптаны—производные сероводорода вода—нейтральное соединение, сероводород—слабая кислота, В соответствии с этим спирты не обладают ни кислотными, ни основными свойствами. Меркаптаны обладают слабыми кислотными свойствами и образуют металлические производные (меркаптиды) не только при действии щелочей, но и при действии окисей тяжелых металлов. Особенно характерны для них ртутные соединения [c.182]

Кислотные формы нитросоединений нередко называют изонитросоединениями. При добавлении кислоты к металлическому производному образуется кислотная форма, которая затем изомеризуется в нейтральное нитросоединение [c.359]

В фенолах под влиянием ароматического бензольного ядра подвижность водорода гидрокснльной группы выше. Они образуют металлические производные — ф е и о л я т ы — не только при действии щелочных металлов, но в отличие от спиртов, и при действии щелочен [c.480]

Гомологи ацетилена можно получать взаимодействием описываемых ниже металлических производных ацетилена или моыоалкилацети-ленов с алкилирующими агентами (галоидными алкилами, диалкил-сульфатами) [c.77]

Металлические производные углеводородов ряда ацетилена. Ацетй лен и его моноалкильные производные, т. е. алкины, отвечающие формуле R = H, обладают той особецностью, что они очень легко образуют металлоргапические соединения. В этих соединениях водород у углеродного атома, находящегося при тройной связи, замещен металлом R i = Me . У основного члена ряда — ацетилена — имеется два атома водорода, способных к такому замещению [c.77]

Атом водорода в группе ЫН в индоле, как и в пирроле, обладает протонной подвижностью. При взаимодействии со щелочными металлами, алгоколятами и реактивами Гриньяра он образует металлические производные, которые используют для различных синтезов, например [c.532]

Однако его металлические производные похожи на ено-ляты металлов, а с пятихлористым фосфором он реагирует, образуя р-хлоркротоновую кислоту. Все это позволило Гейтеру выдвинуть предположение об енольной структуре эфира [c.226]

Известны металлические производные пероксида водорода, например N8203-пероксид натрия, Ва02-пероксид бария. Пероксиды при комнатной температуре реагируют с диоксидом углерода [c.124]

При действии на Sj некоторых металлических производных двусернистого водорода (например, N3282) образуются желтые соли тиомононадугольной кислоты — [c.518]

Карбиды. Карбиды, т. е. соединения металлов с углеродом, делят на несколько классов карбиды, которые представляют собой результат замещения водорода на металл в метане (например AI4 3), карбиды, являющиеся металлическими производными ацетилена (ацетилениды, например карбиды кальция, магния, щелочных металлов, металлов группы меди, цинка и др.), ковалентные карбиды (карбиды кремния и бора) и карбиды, представляющие собой фазы внедрения углеродных атомов в решетку металла. [c.291]

Образование металлических производных. Эти соединения образуются в результате замещения атомов водорода у 5р-гибридизованного атома углерода, что связано с кислотными свойствами. Так, если через аммиачный раствор нитрата серебра (или СиС1) пропускать ацетилен, то образуется осадок ацетиленида металла [c.307]

В результате ацилирования ацетоуксусного эфира получаются эфиры р,р-дикетокислот. Реакцию металлических производных ацетоуксусного эфира с хлорангидридами кислот нельзя проводить в присутствии спирта. Ввиду этого натрацетоуксусный эфир получают в абсолютном эфире. Реакцию с хлорангидридом проводят в этом же растворителе. Вместо эфира можно применять сухой бензол или лигроин. [c.618]

Убедительное доказательство того, что двойственная реакционная способность может наблюдаться и без таутомерии (т. е. без существования двух взаимно превращающихся изомерных форм), дано в работах А. Н. Несмеянова на примере металлических производных кетона сложного строения — дифенилпропиомезитилена [c.273]

Дифенилпропиомезитилен способен образовывать металлические производные (натриевые, литиевые, магниевые). Эти производные имеют енолятное строение, так как только таким строением можно объяснить наблюдаемое существование двух изомеров — стереоизомерных цис- и транс-форм [c.273]

Было показано, что металл связан ковалентной связью, а обе формы не переходят друг в друга, т. е. эти вещества не способны переходить в кетонную форму Ri—СО— HNa—Rj, в которой геометрическая изомерия пропадает. Таким образом, таутомерия здесь отсутствует. В то же время металлические производные дифенил-пропиомезнтнлена обнаруживают двойственную реакционную способность. Например, при действии хлордиметилового эфира получаются как С-, так и О-производные [c.273]

Металлические производные ацетилена (ацетклениды) можно сравнить с солям1Г ацетилен же в этих реакциях проявляет свойства кислоты. Однако кислотность ацетилена ничтожна, много 1Н1же кислотности самых слабых кислот. Образование окрашенных осадков ацетилена серебра, ацетиленида меди — характерная качественная реакция на ацетилен. Следует помнить, что ацетилеииды очень легко взрываются, поэтому получать их в больших количествах, высушивать — нельзя. [c.250]

Кроме металлических производных аммиака известны соединения, являющиеся продуктами замещения ато MOB водорода в аммиаке атомами галогенов. Так, при взаимодействии порошкообразного иода с концентрированным водным раствором аммиака (на холоду) образуется темно-коричневый осадок — нитрид иода (смесь NI3 с NHI2 и NH2I), крайне неустойчивое соединение, существующее только в водной среде. Нитрид иода в сухом виде взрывается от малейшего прикосновения. [c.312]

Вследствие наличия в глицерине трех гидроксильных групп он может давать три ряда производных, причем моно- и дипроизводные могут существовать в двух структурно-изомерных формах. Монопроизводные глицерина типа СНдХ—СНОН— HjOH и дипроизводные СНаХ—СНХ — HjOH содержат асимметричный атом углерода и потому могут существовать в оптически изомерных формах. Глицерин может давать три ряда металлических производных, называемых глицератами. [c.277]

Глицерин. Строение глицерина СзНаОз доказывается тем, что он образует три ряда металлических производных (глицера-тов) и в нем можно три гидроксила заместить галоидом. Следовательно, в его молекуле находятся три гидроксила СзН5(ОН)з. Так как каждый атом углерода может удерживать только один гидроксил, то строение глицерина должно выражаться формулой [c.171]

В молекулах первичных и вторичных нитросоединений атом водорода, связанный с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа, способен замещаться металлом. Так, если слить спиртовые растворы нитроэтана jHgNOj и этилата натрия, то выпадает кристаллический осадок состава 2H4NaNOj. Эти металлические производные легко растворимы в воде. В водном растворе они, судя по электропроводности, хорошо диссоциированы и показывают на лакмус нейтральную реакцию, т. е. являются солями сильных кислот. Их следует считать солями кислот, таутомерных нейтральным нитросоединениям [c.358]

Реакция солей металлов с диазос о единениями. При разложении арвлдиазо-ниовых солей в присутствии солей металлов или при разложении комплексных солей арилдиавонля и металла образуются а рил металлические производные (реакция Несмеянова), например [c.635]

Чувствительность металлических производных а-трннитротолуола к удару равна чувствительности инициирующих взрывчатых веществ. [c.94]

Вопрос об образовании металлических производных а-тринитротолуола имеет, помимо теоретического, и большое практическое значение. Раньше прн промывке тротила применяли содовые растворы, а наряду с аммотолами — сплавы тротила с калиевой и натриевой селитрой. В 1916 г. на одном из заводов при сплавлсинн тротила с калиевой селитрой произошел взрыв. По заключению экспертизы взрыв явился следствием образования особо чувствительного мета тлического производного тротила [49]. [c.95]

Тротил, полученный в мастерской нитрации, соцержнт 3—5% кислоты, от которой его необходимо освободить. Кислоту, примешанную к тро-ТИ1У вследствие неполной сепарации, а также и растворенную в нем, удаляют промыванием водой. Примснепне щелочи для нейтрализации киспоты при окончательной промывке не допускается вследствие возможности получения высокочувствительных и малостойких металлических производных тротила. [c.118]

Трннитробензол — всшсство нейтральное, с металлами н их окислами не взаимодействует. Со спиртовыми растворами щелочен подобно тротилу дает металлические производные красного 1шета, имеющие низкую температуру вспышки и высокую чувствительность к механическим воздействиям [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология