Оксосоединения производные

Альдегиды и кетоны — производные углеводородов, в которых содержится одна или более карбонильных групп С=0. Карбонильная группа иногда называется оксогруппой, поэтому эти соединения часто носят название оксосоединений. [c.121]

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Производные углеводородов, в молекулах которых содержится карбонильная группа, называются оксосоединениями. Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом (или двумя атомами водорода), то такие оксосоединения называются альдегидами (группа —СНО называется альдегидной группой). Соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными углеводородными радикалами, называются кетонами. [c.94]

При взаимодействии мочевин с бифункциональными амино- и оксосоединениями, а также при внутримолекулярной циклизации замещенных мочевин образуются производные имидазолидина, называемые циклическими мочевинами [7]. [c.219]

Кислоты образуют многочисленный ряд функциональных производных, в которых содержится модифицированная карбоксильная группа. Такие производные получаются замещением или водорода карбоксильной группы (как в солях), или всего гидроксила (как в хлорангидриде), или, наконец, замещением карбонильного кислорода. Все эти производные будут далее рассмотрены. Хотя карбоксил и представляет собой группу, составленную из гидроксила и карбонила, но свойства его резко отличаются от известных уже нам свойств гидроксила спиртов и карбонила оксосоединений. Имеется два главных отличия. [c.164]

Оксосоединения можно превратить в любое азотистое функциональное производное (оксим, гидразон) и затем восстановить последнее в первичный амин [c.225]

Гетероароматические оксосоединения изучались Мейсоном [581], который показал, что частоты vNH могут быть использованы для отличия соединений о-хиноидного типа [267), v NH 3420—3360 см от производных п-хиноидного типа 268), v NH 3445—3415 см К Это применялось для определения строения веществ, способных существовать в нескольких таутомерных формах например, было показано, что 4-оксипиримидин существует в виде 269). [c.553]

Имея кетонное строение, а-меркурированные оксосоединения обладают вместе с тем специфичной для кето-енолов двойственной реакционной способностью. В то время как при реакции с бромом атом ртути замещается на бром с образованием С-производного [c.640]

А. Н. Несмеянов и др. [40] подчеркивают, что 0-ацилирование С-рт>тных производных оксосоединений и широко распространенное С-алкилирование и ацилирование 0-металлических производных кетоенолов — явления сходно противоположные. Отсюда делается вывод, что ни предположение Хюккеля о тауто.мерно.м равновесии С — М и О — М форм металлических производных кетоенолов, ни современное толкование их двойственного поведения на основе мезомерии аниона не всегда являются необходимыми для объяснения двойственной реакционной способности. [c.522]

Оксисоединения (а также тиолы) их функциональные и нефункциональные производные Оксосоединения и нефункциональные производные их [c.381]

Как получить следующие производные оксосоединений [c.80]

Наряду с широким применением магнийорганических соединений для синтеза всевозможных углеводородов, спиртов, оксосоединений и азотистых производных советские химики за годы пятилеток, в особенности начиная с 1930 г., не менее широко пользовались магнийорганическим синтезом для получения других металлоорганических соединений. [c.119]

Обобщая эти работы, А. Н. Несмеянов приходит к выводу [150] о том, что С-металлические производные оксосоединений, впервые в этом отношении нами изученные, реагируют двойственно и по оксо- и по энольному типу, хотя они и пе имеют энольной структуры... .Таким образом, двойственная реакционная способность этих соединений не может быть объяснена равновесной обратимостью [c.202]

Карбонильные соединения (оксосоединения) — это производные У В, содержащие в молекуле карбон1 ль-ную группу >С=0. [c.556]

Считают, что Т.-В. р. начинается с протонирования карбонильной группы хиноиа с образованием карбкатиона (ф-ла I) последний присоединяет ацетат-ион с образованием промежут. оксосоединения (II), претерпевающего ароматизацию. Образовавшееся производное гидрохинона (III) подвергается далее ацетилированию (не исключено, что ацетилированию подвергается группа ОН промежут. соед. I или II) [c.567]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Следующий важный класс кислородных производных алканов — оксо-соединения. Как следует из их реакций и способов получения, оксосоеди-нения можно рассматривать как алканы, в которых два водородных атома ири одном углероде замещены на двухвалентный атом кислорода. Таким образом, функциональной группой оксосоединений является карбонильная группа 0—0. Доказательством наличия в оксосоединениях карбонильной группы могут служить, например, следующие реакции. [c.128]

Образование ацеталей и кеталей. Реакции образования важных функциональных производных альдегидов и кетонов — ацеталей и кеталей можно формально рассматривать как замещение атома кислорода оксосоединений на две алкоксильные группы, а сами продукты — как простые эфиры обычно не существующих 1,1-гликолей Rj С(0Н)2 [c.139]

Конденсации типа альдольной и кротоновой могут происходить не только между одинаковыми, но и между разными молекулами оксосоединений и шире — между оксосоединениями и производными углеводородов тина К—СНз-—X, где X — сильно электроноакцепторная группа ОС=0, —N02, >302, —СС1з). Так реагирует, папример, ацетон с хлороформом, в котором соседство трех атомов хлора сильно протонизиро-вало водород [c.148]

Кетены ацилируют также оксосоединения с незамещенной а-метиле-новой группой. При ЭТОМ получаются ацильные производные енольной формы [c.323]

Наконец, следует отметить значительные отличия в устойчивости аналогичных соединений углерода и кремния к действию кислорода и воды. В противоположность вполне устойчивым ССЦ и Sa соответствующие производные кремния разлагаются водой с выделением НС или HjS и образованием кремневой кислоты, как называют коллоидный SiOa с различной степенью гидратации. Возможно получение индивидуальных ДН-, три- и тетракремневых кислот при гидролизе и диспропор-ционировании эфиров ортокремневой кислоты [7]. Кремний образует ряд гидридов (силанов), которые, хотя и устойчивы к действию чистой воды, гидролизуются слабыми растворами щелочей. На соответствующие углеводороды такие растворы совершенно не действуют. Ввиду легкости перехода соединений кремния в оксид или другие оксосоединения неудивительно, что в природе кремний встречается исключительно в виде своих кислородных соединений. В связи с этим значительная часть настоящей главы будет посвящена рассмотрению химии силикатов. [c.90]

Значительный теоретический и практический интерес для получения полипдклических систем, содержащих 1,3-диоксо лаповое кольцо, имеет циклизация производных пропандиола-1,2 с помощью оксосоединений, синтезированных с использованием реакции Дильса-Альдера [620], а также использование функциональных производных 1,3-диоксолана в процессах комплексообразования [621]. [c.119]

Используя конденсацию оксосоединений с эфироаминами пропандиола-1,2 или 1,3-диамино-2-пропанолами, содержащими остатки первичных аминов или аминогруппу, можно осуществить синтез производных 1,3-оксазолидина с углеродным каркасом глицерина [c.120]

Подобно взаимодействию с первичными аминами протекают реакции оксосоединений с такими производными аммиака, как гид-роксиламин NH,OH, гидразин H,N—NH,, фенилгидразин ,H,NHNH, и др. Образующиеся производные оксосоединений — оксимы, гидразоны, фенилгидразоны — обычно представляют собой устойчивые кристаллические вещества с четкими температурами плавления. Они используются для идентификации исходных оксосоединений (рис. 7.2). [c.241]

Для ИК-спектров о])ганических соединений характерно то, что колебания атомов или групп атомов весьма специфичны Это дает возможность сделать вывод о присутствии тех или иных групп в молекуле по появлению в спектре определенных максимумов поглощения, называемых часю полосами, так как они имеют довольно узкие диапазоны для каждого соединения. Такие полосы или частоты называются характеристическими. Например, поглощение оксогруппы в альдегидах и кетонах лежит в области 1700—1740 см . Свои характеристические частоты имеют связи С—Н в алканах (2850—2960 см ), алкенах (ЗОЮ—3100 см ) и алкинах (-3300 см ) Валентные колебания Г1зуппы С=0 проявляются не только в оксосоединениях, но и в карбоновых кислотах и их производных (сложных эфирах, амидах, ангидридах, галогенаигидридах и др.), и это поглощение приходится также на достаточно узкую часть спектра (1600—1820 см ). Из ИК-спектров мо но получить сведения о на- [c.484]

Восстановительное действие различных магнийорганических соединений довольно индивидуально в случае разных оксосоединений. В общем оно наименьшее у галогенидов метил- и фенилмагния [16], больше у галоидного этилмагния [17—19], еще больше у н-пропильного, н-бутильного [20, 21] и изобутильного производного [20] и обычно наибольшее у магнийоргани- [c.92]

Описаны превращения оксосоединений в аминопроизводные путем катализируемой ртутью реакции 0-триметилсилильных производных, например трансформация (124) в (125) (схема (31) [109] гипоксантины с высоким выходом можно превратить в аминопурины непосредственно действием фосфорамидов типа (126) при 225—230°С [ПО]. [c.617]

Дальнейшие явления переноса реакционного центра по системе сопряженных двойных связей в диеновых или ароматических веществах, в непредельных кетонах и т. д. глубоко влияют на характер реакционной способности соединений, содержащих такие системы. Сюда относятся 1,4-присоединение к двойным связям диенов, способность диеновых соединений вступать в р ак-цию Дильса — Альдера, ароматический характер бензола, его гомологов и производных и многие другие особенности. Влияние гиперконъюгации первого И в особенности, второго рода на химическую реакционную способность соединений мало изучено. Яркие примеры влияния гиперконъюгации на реакционную способность соединений изучены А. Н. Нес.меяновым, Р. X. Фрейдлиной и А. Е. Борисовым [19—22] в области веществ, названных авторами квазиком-плексными, а также в области металлических производных оксосоединений и [c.519]

Галоген, находящийся в я-дефицитных положениях гетероароматических ядер, легко замещается на различные функциональные группы. Эта реакция представляет важную модель при изучении теоретических аспектов нуклеофильного замещения, но особенно широко она используется для синтеза многочисленных гетероциклических производных аминов, гидразинов, азидов, алкокси-, тиопроизводных и др. Отметим, что и сами гетарилга-логениды чаще всего получают реакциями нуклеофильного замещения, например действием Р0С1з на оксосоединения или диазометодом из соответствующего амина. [c.248]

Алициклические или ароматические 3,4-дигидроксистярилкетоны применяют в качестве термостабилизаторов полиолефинов [2303]. Производные бензола, содержащие радикалы низших алифатических кислот, образуют следующую группу оксосоединений, способных к поглощению в УФ-области при введении в молекулу гидроксильных групп. [c.214]

Для стабилизации полимеров рекомендованы гидразин и его продукты замещения, содержащие углеводородные заместители, соли гидразина, гндразиды кислот (ацилированные производные гидразина), гидразоны и азины оксосоединений. [c.238]

Среди полных синтезов стероидных гормонов заслуживают внимания синтез эстрона (Торгов О. В., 1962 г.). Метиловый эфир р-нафтола (208) восстанавливают до тетрагидронафталинового производного, затем окисляют до оксосоединения, реакцией которого с винилмагнийбромидом получают соединение (209). Его вводят в конденсацию с 2-метилцикло-пентандионом-1,3 и при щелочной обработке образуется соединение (210), которое в кислой среде превращается в соединение (211). После восстановления двойной связи и удаления защитной группировки получают эстрон [c.122]

Псследования ртутных производных оксосоединений, предпринятые в 1947—1948 гг. А. П. Несмеяновым совместно е й. Ф. Луценко и П. П. Верещагиной [147, 148], дали возможность иметь новые суждения о наиболее распространенном виде таутомерии, а именно р кетоэнольной таутомерии. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология