Флуоресцентный иммуноанализ

Таблица 10.4. Клинические характеристики некоторьк методик поляризационного флуоресцентного иммуноанализа

ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ [c.140]

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ [c.150]

Флуоресцентный иммуноанализ с временным разрешением Ш [c.151]

Таблица 11.2. Точность результатов определения FSH в сыворотке методом флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением

ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ 138 [c.277]

ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ИММУНОАНАЛИЗА С ВРЕМЕННЫМ РАЗРЕШЕНИЕМ [c.162]

Прежде чем перейти к поляризационному флуоресцентному иммуноанализу (ПФИА), полезно обсудить некоторые теоретические основы метода. Так как эти вопросы хорошо освещены в литературе, то здесь мы рассмотрим только основные принципы [6-9]. [c.140]

Применение другах типов фотолюминесценции. Фосфоресцентный иммуноанализ, как и флуоресцентный иммуноанализ с временным разрешением, позволяет устранить помехи [c.164]

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ С ПОЛНЫМ ВНУТРЕННИМ ОТРАЖЕНИЕМ [c.236]

Флуоресцентный иммуноанализ с полным внутренним отражением 237 [c.237]

Основные задачи флуоресцентного иммуноанализа 139 [c.277]

ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ 140 [c.277]

При крайне низких концентрациях компонентов образование простого бинарного комплекса антиген-антитело не может быть за регистрировано ни визуально, ни простыми инструментальным методами, что вызывает необходимость усложнения аналитическо системы. Одним из путей визуализации образования комплекс является использование меченых соединений, в которых метка мо ет легко детектироваться в концентрациях, сопоставимых с опре деляемой концентрацией анализируемого соединения. Как правило от типа метки зависит название анализа — радиоиммунологически анализ, флуоресцентный иммуноанализ, иммунокофакторный ана ЛИЗ, иммуноферментный анализ и т. д. [c.78]

Таблица 9.6. Сравнительные данные по обнаружению токсоплазмоза с помощью dot-ELISA, обычного ELISA и непрямого флуоресцентного иммуноанализа (ФИА) . (Воспроизведено с разрешения из журнала Vet.Parasitol.)

Основные задачи флуоресцентного иммуноанализа. Одной из главных задач иммуноанализа является разработка простых гомогенных (безразделительных) методик, выгодно отличающихся от традиционных гетерогенных- (с операциями разделения). Последние включают операцию разделения свободных антигенов от связанных с антителами эта операция увеличивает продолжительность анализа и может быть источником ошибок. Другой целью новых методик иммуноанализа является ускорение достижения равновесия в системе, что сокращает время, необходимое для проведения анализа. Одно из основных преимуществ флуоресцентного иммуноанализа (ФИА) увязано с возможностью определения самых разнообразных веществ некоторые из них указаны в табл. 10.1. [c.139]

Хотя стоксов сдвиг флуоресцеина невелик (23 нм) и поэтому флуоресцеиновая метка весьма чувствительна к рассеянию света, ее чаще всего применяют для определения соединений, циркулирующих в организме в концентрациях порядка мкмоль/л (например, лекарственных препаратов и наркотиков). Как показано на рис. 10.2, флуоресцеин характеризуется также большим изменением поляризации излучаемого света и в силу этого особенно пригоден для поляризационного флуоресцентного иммуноанализа (ПФИА). Известны несколько методов сшивки флуоресцеина с [c.142]

Таблица 103. Характеристики некоторых безразделительных методик поляризационного флуоресцентного иммуноанализа

Это принципиально новый тип иммуноанализа. Чувствительность большинства описанных методов флуоресцентного иммуноанализа не позволяет определять вещества в концентрациях менее 1 нг/мл. Чувствительность флуоресцентных методов иммуноанализа можно повысить, если использовать в качестве меток комплексы хелатов некоторых лантанидов (например, европия или тербия), время затухания флуоресценции которых на шесть порядков превышает врёмя затухания флуоресценции обычных меток [5, 6 ]. Следовательно, с помоп ью уориметра с временным разрешением эмиссию комплексов европия можно измерять независимо от фоновой флуоресценции, обладающей небольшим временем затухания [7-10]. [c.154]

Обезвреживание отходов. Все компоненты флуоресцентного иммуноанализа сравнительно безвредны, и их лепсо можно захоронить. [c.156]

Разработка новых методов иммуноанализа. Разработка новых исследовательских методов иммуноанализа затруднена из-за недоступности соответствующего реагента для введения метки (например, изотиоцианатофенил-EDTA-Eu). Такие реагенты очень стабильны, а методы получения конъюгатов с использованием этих реагентов очень просты. Выпуск таких реагентов в промышленном маштабе значительно ускорит внедрение методов флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением и раз- работу новых исследовательских методов иммуноанализа. [c.162]

Флуоресцентный иммуноанализ с лолным внутренним отражением 247 [c.247]

В этой главе мы ограничимся рассмотрением биосенсоров на основе обратимого вязывания определяемых веществ со специфическими рецепторами, В биологии среде аналитических методов этого типа чаще всего встречаются методы иммуно-нализа с использованием специфических антител к низкомолекулярным гаптенам (в анном контексте-к определяемым веществам). Исходно в иммуноанализе для конт-оля степени связывания использовали радиоактивные метки. Однако в последние оды с этой целью все чаще прибегают к флуоресцентным меткам, исключающим озможность радиационного поражения [24], К счастью, большинство технологи-еских приемов, разработанных для флуоресцентного иммуноанализа, можно легко риспособить и для биосенсоров. [c.507]

Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресцентный иммуноанализ: [c.383] [c.16] [c.122] [c.138] [c.138] [c.141] [c.143] [c.153] [c.154] [c.154] [c.155] [c.155] [c.156] [c.237] [c.251] [c.253] [c.277] [c.278] [c.77] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология