Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбониевый механизм реакций изомеризации алканов

    Эта общепринятая схема кислотной изомеризации алканов не содержит стадии кислотного катализа, т. е. перехода протона от катализатора к субстрату. Чтобы обойти это затруднение в объяснении механизма реакции, выдвигались предположения о том, что субстрат всегда содержит неконтролируемые примеси (например, олефины), способные генерировать карбониевые ионы в кислых средах. Действительно, последние в отличие от алканов легко превращаются в карбокатионы, присоединяя протоны среды по реакции [c.8]


    Очевидно, что этот [226] и подобные ему [223, 224, 225] механизмы алкилирования близко связаны с механизмами таких реакций углеводородов, как полимеризация (стр. 545), изомеризация (стр. 532), водородный обмен и т. д., для которых также предполагается промежуточное образование карбониевых ионов [126]. Одна из разновидностей этого механизма [225], в которой в цепном процессе участвуют промежуточно образующиеся третичные галоидалкилы, очень близко подобна механизму [327], предложенному для реакции изомеризации алканов. [c.551]

    Очень близок этому типу изомеризации процесс аллилирования алканов алкенами. Алканы, как нормального строения, так и разветвленные, способны к этой реакции, но последние ча1це используются па практике. Наиболее часто используются алкены С3 и С4, которые при взаимодействии с 2-метилпропаном дают моторное топливо. При этом применяют почти такие же катализаторы, как при изомеризации принимаемый механизм также рассматривает образование карбониевых ионов в качестве интермедиатов в цепной ионной реакции. Такая точка зрения кажется вполне разумной, поскольку алкилирование может быть также осуществлено с использованием алканолов, алкилгалогенидов и молекул другого типа, которые в сочетании с определенными катализаторами способны образовывать карбониевые ионы. В то же время хорошо известным процессом является реакция термического алкилировапия, протекающая, вероятнее всего, по свободнорадикальному механизму [см. также гл. 12, разд. 3,А(а), реакция 6]. [c.259]


Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.302 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алканы

Алканы реакции

Карбониевые в реакциях изомеризации

Карбониевый механизм

Карбониевый механизм реакций

Реакция изомеризации



© 2026 chem21.info Реклама на сайте